Lazolvan

Lazolvan – expectorante e medicina mukolitichesky.

Forma de lançamento e estrutura

Lazolvan lançam nas seguintes formas de dosagem:

• Pastils: redondo, marrom-claro, com um cheiro de hortelã-pimenta (em bolhas em 10 partes, em 1, 2 ou 4 bolhas em um pacote de cartolina);
• Pastilhas: redondo, ligeiramente amarelado ou branco, chato de dois partidos, com bordas tendenciosas, em um dos partidos – dividindo risco e a inscrição "67C" que se aperta fora de dois lados dele, no outro – um símbolo da firma (em bolhas em 10 partes, em 2 ou 5 bolhas em um pacote de cartolina);
• Xarope: quase sem cor ou sem cor, quase transparente ou transparente, com um cheiro de bagas selvagens (em 15 mgs / 5 ml) ou um cheiro de morango (em 30 mgs / 5мл), ligeiramente viscoso (em garrafas de vidro escuras em 100, 200 ou 250 ml concluem com um copo medido ou sem ele, em 1 garrafa em um pacote de cartolina);
• Solução de entrada e inalações: transparente, ligeiramente acastanhado a cores ou sem cor (em garrafas de vidro escuras em 100 ml concluem com um copo de dosagem ou um copo grande, em 1 garrafa em um pacote de cartolina).

É uma parte de 1 pastel:

• Reagente ativo: Ambroxol – 15 mgs (na forma de um hidrocloreto);
• Componentes auxiliares: a goma de acácia – 850 mgs, сорбитол – 307,4 mgs, карион 83 (маннитол, сорбитол, o hydrogenated hydrolyzed amido) – 614,8 mgs, óleo de folhas de uma hortelã-pimenta – 10 mgs, óleo de folhas de um eucalipto prutovidny – 2 mgs, сахаринат sódio – 1,8 mgs, parafina líquida (a mistura purificada de líquido saturou o hidrocarboneto) – 2,4 mgs, a água purificada – 196,6 mgs.

É uma parte de 1 pastilha:

• Reagente ativo: Ambroxol – 30 mgs (na forma de um hidrocloreto);
• Componentes auxiliares: monohidrato de lactose – 171 mgs, o amido de grão secado – 36 mgs, colloidal bióxido de silício – 1,8 mgs, magnésio stearate – 1,2 mgs.

É uma parte de 5 ml do xarope:

• Reagente ativo: Ambroxol – 15 ou 30 mgs (na forma de um hidrocloreto);
• Componentes auxiliares (em 15/30 mgs em 5 ml respectivamente): ácido de benzole – 8,5/8,5 mg, hydroxyethylcellulose (gietelloza) – 10/10 mgs, a potássio atsesulfa – 5/5 mgs, líquido сорбитол (uncrystallizable) – 1750/1750 mgs, глицерол 85% - 750/750 mgs, fragrância de baunilha 201629 - 3/3 de mg, a água purificada – 3047,5/3031,5 mg, fragrância PHL-132195 baga selvagem – 11 mgs (para xarope de 15 mgs / 5 ml) ou morango e fragrância PHL-132200 cremosa – 12 mgs (para xarope de 30 mgs / 5 ml).

Já que a entrada e as inalações estabelecem a estrutura de 1 ml da solução:

• Reagente ativo: Ambroxol – 7,5 mgs (na forma de um hidrocloreto);
• Componentes auxiliares: monohidrato de ácido de limão – 2 mgs, um hidrofosfato de sódio dihydrate – 4,35 mgs, cloreto de sódio – 6,22 mgs, cloreto um benzalkoniya – 0,225 mgs, a água purificada – 989.705 mgs.

Indicações a aplicação

Lazolvan marcam para o tratamento das seguintes doenças agudas e crônicas de linhas aéreas que prosseguem com a alocação de uma fleuma viscosa:

• Doença de Bronkhoektatichesky;
• Pneumonia;
• Bronquite em uma corrente aguda e crônica;
• A asma bronquial que prossegue com dificuldade de um otkhozhdeniye de uma fleuma;
• Doença pulmonar obstrutiva crônica.

Contra-indicações

• Primeiro trimestre de gravidez e período de uma lactação;
• Hipersensibilidade a componentes de medicina.

Lazolvan mulheres grávidas deve apresentar-se com o cuidado nos II-III trimeters, e também em um renal e/ou insuficiência hepática.

As crianças dependendo de uma dosagem formam-se Lazolvan pode aceitar:

• Pastils e xarope de 30 mgs / 5 ml: desde 6 anos;
• Pastilhas: desde 18 anos.

Pastils quanto a dose diária recomendada máxima (90 mgs) contêm 3.200 mgs de um sorbitol, por isso, os pacientes com a intolerância hereditária rara de fructose não devem aceitar Lazolvan nesta forma de dosagem.

Lazolvan na forma de pastilhas é contra-indicado ao paciente para aceitar com deficiência de lactase, intolerância de lactose e glyukozo-galaktozny malabsorption.

Os pacientes não podem aceitar o xarope com a intolerância hereditária de fructose.

Método de aplicação e dosagem

Lazolvan apresentam-se no interior ou é inalação.

Dentro da medicina pode aceitar-se apesar do tempo de refeição.

Pastils tem de ser rassasyvat lentamente em uma boca, uma pílula deve tomar-se, lavando-os abaixo com o líquido, a solução pode dissolver-se em suco, chá, leite ou água.

Por via de regra, Lazolvan no interior marcam:

• Pastils: adultos e crianças de 12 anos – 3 vezes por dia em 2 pastéis; crianças de 6-12 anos – 2-3 vezes por dia em 1 pastel;
• Pastilhas: 3 vezes por dia em 1 pastilha; para fortalecer-se do aumento de efeito terapêutico em uma dose diária é possível (2 vezes por dia em 2 pastilhas);
• Xarope de 15 mgs / 5 ml: adultos e crianças de 12 anos – 3 vezes por dia em 10 ml; crianças de 6-12 anos – 2-3 vezes por dia em 5 ml; crianças de 2-6 anos – 3 vezes por dia em 2,5 ml; crianças até 2 anos – 2 vezes por dia em 2,5 ml;
• Xarope de 30 mgs / 5 ml: adultos e crianças de 12 anos – 3 vezes por dia em 5 ml; crianças de 6-12 anos – 2-3 vezes por dia em 2,5 ml;
• Solução de entrada (1 ml = 25 baixas): adultos e crianças de 12 anos – 3 vezes por dia em 100 baixas; crianças de 6-12 anos – 2-3 vezes por dia em 50 baixas; crianças de 2-6 anos – 3 vezes por dia em 25 baixas; crianças até 2 anos – 2 vezes por dia em 25 baixas.

É inalação que Lazolvan normalmente marcam:

• Adultos e crianças de 6 anos – 1-2 inalações em 2-3 ml de solução um dia;
• Crianças até 6 anos – 1-2 inalações em 2 ml de solução um dia.

Para inalações é possível usar qualquer equipamento moderno destinado com esta finalidade (exceto inaladores a vapor). Para fornecer o umedecimento ótimo em inalações Lazolvan é necessário misturar-se da solução de cloreto de sódio de 0,9% em uma proporção 1:1. Como durante a terapia de inalação o respiro fundo pode levar ao desenvolvimento da tosse, as inalações têm de executar-se, guardando um ritmo habitual da respiração. Antes que a solução de inalação de procedimento de Lazolvan se recomende a aquecer-se até a temperatura do corpo. Os pacientes com a asma bronquial recomendam-se a executar a inalação depois da recepção da medicina bronkholitichesky que ajudará a evitar a irritação não-específica de linhas aéreas e o seu espasmo.

No momento da preservação de sintomas de uma doença durante 4-5 dias do momento do começo da recepção de Lazolvan recomenda-se ver um doutor.

Efeitos de lado

Por via de regra, Lazolvan, tem-se bem.

Durante a terapia os seguintes efeitos de lado podem desenvolver-se:

• Tratado digestivo: muitas vezes – náusea, diminua na sensibilidade em uma cavidade de uma garganta ou uma boca; infrequentemente – diarreia, dispepsia, azia, vômito, dores no campo da parte superior de um estômago, secura de uma membrana mucosa de uma cavidade de uma garganta e boca;
• Sistema nervoso: muitas vezes – violação de sensações temperadas;
• Sistema imune, pele e tecidos hipodérmicos: raramente – urticária, borbulha, angioneurotic hypostasis, reações anafilácticas (inclusive choque anafiláctico), uma coceira e outras reações alérgicas.

Instruções especiais

Não é necessário combinar Lazolvan com a medicina protivokashlevy que complica a remoção de uma fleuma.

Em pacientes com danos severos da pele (um tóxico epidermalny nekroliz ou a síndrome de Stephens-Johnson) em uma primeira temperatura de fase pode aumentar, aparecer rhinitis, dor de corpo, uma inflamação de uma garganta e tosse. Em terapia sintomática objetivo possivelmente incorreto de medicina mukolitichesky, como Lazolvan. Há mensagens únicas na identificação de um tóxico epidermalny nekroliz e a síndrome de Stephens-Johnson que coincidiu a tempo com a sua nomeação, contudo a relação da causa e efeito com a recepção de Lazolvan ausenta-se.

Em caso do desenvolvimento de síndromes supracitadas é necessário interromper o uso da medicina e perguntar imediatamente sobre a ajuda o doutor.

No momento de violações funcionais de rins Lazolvan é possível só aplicar-se em ordens de doutor.

162,5 mgs de lactose, na dose diária máxima (4 pastilhas) – 650 mgs de lactose são uma parte de 1 pastilha.

Sendo uma parte do xarope o сорбитол pode dar o efeito laxativo insignificante. A dose diária recomendada máxima do xarope contém 5 g (em 20 ml do xarope de 30 mgs / 5 ml) ou 10,5 g (em 30 ml do xarope de 15 mgs / 5 ml) um sorbitola.

A solução de entrada e inalações contém o cloreto preservativo um benzalkoniya que durante a inalação artística pode causar um espasmo de tubos bronquiais em pacientes com a reatividade aumentada de linhas aéreas. A solução não se recomenda a misturar-se com soluções alcalinas e ácido kromoglitsiyevy. O aumento no valor рН solução em cima 6,3 pode dar à perda de um depósito de reagente ativo ou emergência da opalescência.

Os pacientes que guardam a uma dieta com o conteúdo abaixado de sódio têm de considerar que (para adultos e crianças de 12 anos) Lazolvana na forma da solução de entrada e inalações contém na dose diária recomendada 42,8 mgs de sódio.

Interação medicinal

Não há dados sobre interações indesejáveis clinicamente significantes de Lazolvan com outra medicina.

Lazolvan aumenta a penetração em um segredo bronquial de tal medicina como tsefuroksy, amoxicillin e erythromycin.

Termos e condições de armazenamento

Guardar no protegido da luz, o lugar, inacessível para crianças.

Data de expiração:

• Pastils – 3 anos em uma temperatura até 30 °C;
• Pastilhas – 5 anos em uma temperatura até 30 °C;
• Xarope – 3 anos em uma temperatura até 25 °C;
• Solução de entrada e inalações – 5 anos em uma temperatura até 25 °C.