Azawounds

Azawounds – uma ampla variação de ação bactericida o antibiótico de grupo de tsefalosporin (a III geração) destinado para introdução parenteral.

Forma de lançamento e estrutura

Forma de dosagem de Azaran – pó de preparação de solução de administração intravenosa e intramuscular: peso pulverulento de branco com uma sombra amarelada até cor branca (em 1,0 g nas garrafas de vidro sem cor arrolhado pela cobertura combinada de plástico, borracha e metal com função de controle da primeira abertura; 1, 10 ou 50 garrafas em um pacote de cartolina).

1 garrafa contém o ingrediente ativo: sódio de цефтриаксон (quanto a цефтриаксон) – 1,0 g.

Indicações a aplicação

Azawounds aplicam à terapia das seguintes doenças contagiosas e inflamatórias causadas pelos microrganismos sensíveis a um tseftriakson:

• Infecções de linhas aéreas (o topo e departamentos mais baixos), inclusive pneumonia, abcesso de pulmões, empiy pleura;
• Infecções de ossos e uniões;
• Infecções de pele e tecidos suaves;
• Infecções de aparelho urinário, inclusive pyelonephritis;
• Infecções de corpos de uma pequena pelve;
• Inflamação do tratado digestivo (DT) e canais biliosos, inclusive holangit também empiy uma bexiga de irritação;
• Meningite bacteriana;
• endocarditis bacteriano;
• Peritonite;
• Sepsia;
• A doença de Lyme;
• Salmonellosis;
• Gonorreia sem complicação aguda;
• Shigellez.

Também a medicina se usa na prática posoperativa para prevenção e tratamento de complicações contagiosas.

Contra-indicações

Absoluto:

• Hipersensibilidade a outra penicilina, tsefalosporina, e karbapenema;
• Hipersensibilidade aos componentes de Azaran.

O parente (a medicina se usa com o cuidado, com relação ao risco aumentado de efeitos de lado):

• Disfunção de um fígado e/ou rins;
• Giperbilirubinemiya em recém-nascidos, especialmente prematuros;
• Nonspecific Ulcer Colitis (NUC);
• A enterite ou a colite uniram-se com a aplicação de antibióticos.

Como o цефтриаксон termina uma placenta, na terapia de gravidez por Azaran é só possível segundo as indicações, em caso do excesso da vantagem prevista da mãe sobre o risco potencial de um fruto.

Na necessidade do uso da medicina no período de uma lactação deve resolver uma questão da interrupção de amamentação desde então цефтриаксон aloca-se com o leite maternal.

Método de aplicação e dosagem

A solução recebida do pó introduz-se intramuscularmente (no óleo), intravenosamente (em/em) struyno ou kapelno, 1 vez por dia se não houver outras nomeações.

A dose diária média recomendada:

• Recém-nascidos e crianças até 14 dias – 20-50 mgs/quilograma, tanto quanto possível a 50 mgs/quilograma;
• Crianças de 15 dias a 12 anos – 20-80 mgs/quilograma;
• Crianças de 12 anos e adulto – 1000-2000 mgs, tanto quanto possível a 4.000 mgs.

A crianças 12 anos com o peso corporal de ≥50 quilogramas são mais jovens aplicam doses adultas.

A solução em uma dose diária de 50 mgs/quilograma e mais introduz-se infusionally para a meia hora.

Duração de curso de terapia normalmente não mais do que 10 dias. Depois da remoção de sintomas de uma doença e normalização da temperatura é necessário continuar a introdução de medicina mais 2-3 dias.

A distribuição recomendada em casos especiais:

• Prevenção de infecções no período posoperativo: 1000-2000 mgs em 30-90 minutos antes da operação uma vez (a dose depende do grau do risco contagioso); no momento de operações no grosso e um reto recomenda-se injetar além disso a droga do grupo 5 de nitroimidazoles;
• Meningite bacteriana em crianças de peito e idade mais jovem: 100 mgs/quilograma de 1 vezes por dia, tanto quanto possível a 4.000 mgs; a duração de um curso depende do activator e pode ser de 4 dias (a meningite causada por Neisseria meningitidis) a 10-14 dias (a meningite causada por tensões sensíveis de Enterobacteriaceae);
• Gonorreia sem complicação aguda: 250 mgs em óleo uma vez;
• A doença de Lyme: 50 mgs/quilograma de 1 vezes por dia (adultos e crianças), tanto quanto possível a 2.000 mgs; duração de curso – 14 dias.

A correção de uma dose necessita-se no grau pesado de um fracasso renal com o despejo do creatinine (o CENTÍMETRO CÚBICO) de ≤10 ml/min., a dose diária de um tseftriakson ao mesmo tempo não deve exceder 2.000 mgs.

Na correção de uma dose de uns pacientes tseftriakson não têm necessidade: com disfunção moderada de rins em função normal de um fígado; com disfunção de um fígado em rins normalmente funcionam.

Em uma combinação de um renal e insuficiência hepática o controle regular da concentração de um tseftriakson no plasma, e segundo a correção de indicações da sua dose executa-se.

Depois de executar pacientes de diálise não precisam da introdução adicional da medicina como propriedade que um procedimento não fomenta a remoção de um tseftriakson. Mas a hemodiálise pode modificar a velocidade da sua remoção, por isso, o controle da concentração da medicina no plasma de sangue é importante para a correção possível de uma dose.

A solução da introdução no óleo pode preparar-se para um de dois caminhos recomendados:

1. Para dissolver 1.000 mgs de um tseftriakson em 3,6 ml de água de injeções, 1 ml da solução recebida contém 250 mgs ~ de um tseftriakson se for necessário, é possível aplicar a solução menos concentrada;
2. Para dissolver 1.000 mgs de um tseftriakson em 3,5 1% ml da solução de lidocaine do cloreto da introdução não mais do que 1.000 mgs em um músculo são profundos em músculos bastante grandes (nádega ou um músculo de um quadril), mas; a solução de lidocaine do cloreto não pode introduzir-se em.

A solução para em/em introduções prepara-se como se segue:

• Injeções: Para dissolver 1.000 mgs da medicina em 9,6 ml de água estéril de injeções, 1 ml da solução recebida contém 100 mgs ~ de um tseftriakson; é necessário entrar na solução em lentamente para 2-4 minutos;
• Infusões: 2.000 mgs de pó dissolvem-se em 40 ml de uma das seguintes soluções que não contêm o cálcio – solução de sódio de cloreto de 0,9%; solução de sódio de cloreto de 0,45% de solução de dextrose de 2,5%; 6% dextran solução em solução de dextrose de 5%; solução de dextrose de 5% ou de 10%; solução de 6-10% de amido de hydroxyethylated; a duração em/em a infusão tem de fazer não menos do que a meia hora.

As soluções recentemente cozinhadas do pó Azaran são estáveis na temperatura ambiente durante os 6 h e não mais do que 24 h em uma temperatura de 2-8 °C (armazenamento no refrigerador).

Efeitos de lado

• Sistema nervoso central (CNS): vertigem, dor de cabeça;
• Sistema urinário: a disfunção de rins (aumentam no conteúdo no sangue de ureia, azotemiya, giperkreatininemiya, tsilindruriya, gematuriya, glucosuria, oliguriya, anury);
• Tratado gastrintestinal: a dor de barriga, violação de gosto, náusea, vômito, dysbacteriosis, meteorizm, glossit, stomatitis, fechadura ou diarreia, псевдохолелитиаз ("barro" - uma síndrome), psevdomembranozny enterokolit, aumenta na atividade hepatic трансаминаз e phosphatase alcalino, holestatichesky icterícia, giperbilirubinemiya;
• Sistema de formação de sangue: leykopeniye, anemia, лейкоцитоз, neytropeniye, limfopeniye, granulotsitopeniye, тромбоцитоз, thrombocytopenia, hemolytic anemia, bazofiliya;
• O sistema de redução de sangue: a redução em fatores plásmicos de fibrillation (a saber, II, VII, IX, X), hypocoagulation, aumenta no tempo protrombinovy, hemorragia nasal;
• Reações de hipersensibilidade: choque anafiláctico, borbulha, coceira, pequena carapaça de tartaruga, febre, febre; raramente – hypostases, um eozinofiliya, um bronchospasm, um ekssudativny mnogoformny eritema (inclusive um ekssudativny maligno eritema ou a síndrome de Stephens-Johnson), uma doença serumal;
• Reações locais: em/em introdução – morbidez no curso de veia, flebite; introdução em óleo – dores no lugar de introdução;
• Outros: superinfecções, inclusive candidiasis.

Instruções especiais

Azawounds só aplica-se nas condições de um hospital!

Em caso da terapia longa é necessário executar controle regular de um quadro do sangue periférico, e também indicadores de uma condição funcional de rins e um fígado.

Ocasionalmente, no momento do exame de ultra-som (a ultrasonografia) de uns blecautes de bexiga de irritação que desaparecem independentemente depois do cancelamento de medicina (até são visíveis em caso de que este fenômeno se segue da dor no direito podreberye, recomenda-se executar o tratamento sintomático e continuar a aplicação de um antibiótico).

É impossível usar o etanol na terapia por Azaran como há uma probabilidade do desenvolvimento das seguintes reações disulfiramopodobny: náusea, vômito, ímpeto de sangue à pessoa, dores espasmódicas em área epigastralny, uma dor de cabeça, uma baixada de pressão arterial (INFERNO), vento curto, tachycardia.

As pessoas idosas e os pacientes enfraquecidos precisam em um complexo com o objetivo tseftriaksony da vitamina K.

Antes da aplicação de Azaran (bem como outro tsefalosporin) a reunião detalhada da anamnésia, mas, apesar dos seus resultados executa-se, é impossível excluir uma possibilidade do desenvolvimento do choque anafiláctico. O estado exige o tratamento imediato: no início em/em introduções de um epinefrin, e logo glucocorticosteroids.

Segundo as pesquisas em vitro revela-se que цефтриаксон (bem como outro tsefalosporina) o soro de sangue bilirubin unido com albumine é capaz para arrancar. Disso em recém-nascidos com um giperbilirubinemiya, especialmente prematuro, deve aplicar цефтриаксон com um cuidado maior.

Interação medicinal

• Aminoglycosides – trabalham sinergichno com tseftriaksony de muitas bactérias gramotritsatelny (inclusive Pseudomonas aeruginosa), têm de introduzir-se nas doses recomendadas separadamente;
• A medicina que reduz a agregação de plaquetas (resolventes de não-esteróide, сульфинпиразон, salycylates) – цефтриаксон suprime a flora intestinal, mexendo na síntese de vitamina K, por meio disso aumentando o risco do desenvolvimento de bleedings;
• Anticoágulos – a sua ação antikoagulyantny amplifica;
• Os diuréticos "de laço de retorno" e outra medicina nefrotoksichny – o risco do seu nefrotoksichesky influem em aumentos;
• Etanol – Azaran é incompatível com os meios que contêm álcool;
• As soluções que contêm outros antibióticos (inclusive aminoglycosides e ванкомицин), e as soluções que contêm флуконазол – farmacêuticos são incompatíveis com Azaran;
• As soluções que contêm cálcio (inclusive a solução de Dispositivo para tocar) – não podem misturar-se com tseftriaksony.

Termos e condições de armazenamento

Guardar no lugar escuro, em uma temperatura de 15-25 °C. Proteger de crianças.

Data de expiração – 3 anos.