Ser humano de Anti-thrombin III

Ser humano de Anti-thrombin III – anti-thrombin III medicina, anticoágulo de ação direta.

Forma de lançamento e estrutura

Forma de dosagem – lyophilisate para preparação de solução de infusões: a massa firme friável ou pó de cor verde-pálida ou amarelo-pálida (em 500 unidades internacionais (IU) em garrafas, em uma caixa de papelão 1 garrafa e um jogo de dissolução e introdução: 1 garrafas de solvente (10 ml), filtro de agulha, agulha disponível, adaptador de agulha, agulha - "borboleta", airwater agulha; em 1.000 MIM em garrafas, em uma caixa de papelão 1 garrafa e um jogo de dissolução e introdução: 1 garrafas de solvente (20 ml), filtro de agulha, agulha disponível, adaptador de agulha, agulha - "borboleta", airwater agulha).

O reagente ativo do ser humano de Antitrombin III – anti-thrombin III, em 1 ml da solução pronta – 50 MIM (1 MIM soluções é equivalente à atividade de anti-thrombin III em 1 ml de plasma fresco normal da pessoa), a proteína geral – 20-50 mgs.

Componentes auxiliares: Tris (hydroxymethyl) aminomethane, cloreto de sódio, dextroses monohidrato, sódio de citrato dihydrate.

Solvente: água de injeções.

Indicações a aplicação

O ser humano aplicado de III'S de Antitrombin mostra-se a pacientes com a insuficiência congênita ou adquirida de anti-thrombin III no plasma de sangue. A insuficiência adquirida de anti-thrombin pode ser uma consequência de várias violações clínicas, inclusive o consumo aumentado ou a perda da proteína, anti-thrombin violação de síntese.

A medicina nomeia-se para a prevenção de trombotichesky e complicações tromboembolichesky pelo paciente com a atividade de anti-thrombin no plasma por menos de 70% da norma estabelecida.

Indicações de introdução:

• cirurgia em pacientes com insuficiência congênita de anti-thrombin III;
• a gravidez de período e parto em pacientes com insuficiência congênita de anti-thrombin III;
• trombose em pacientes com doenças inflamatórias de uma bexiga ou uma síndrome nephrotic ou risco do seu desenvolvimento;
• a síndrome de disseminirovanny intra fibrillation vascular ou o risco do seu desenvolvimento nas complicações sépticas, a ferida combinada, um preeklampsiya, choque e outros estados uniu-se com um koagulopatiya agudo do consumo;
• a intervenção cirúrgica ou sangrando em uma insuficiência hepática pesada, especialmente nos pacientes que estão na terapia por concentrados de fatores da dobra;
• ausência ou resposta insuficiente a heparin.

Contra-indicações

• a instrução na anamnésia em heparin - o thrombocytopenia induzido;
• idade até 6 anos;
• hipersensibilidade a componentes de medicina.

Durante a gravidez e a amamentação ser humano de Antitrombin III é possível só marcar segundo as indicações vitais.

Método de aplicação e dosagem

Lyophilisate destina-se para o intravenoso (em/em) introduções de baixa.

A solução de infusão prepara-se antes da introdução direta, usando o jogo cercado para dissolução e introdução e estritamente depois de regras de uma assepsia e anti-sépticos. Aquecer ainda a garrafa fechada com o solvente até a temperatura não está acima de 37 °C, tendo isentado garrafas com lyophilisate e solvente de coberturas protetoras, os engarrafamentos de tráfego de borracha em cada uma de garrafas devem desinfetar-se. Tendo isentado desde um fim de um gorro protetor um adaptador de agulha, para furar uma agulha uma rolha de garrafa com o solvente. Sem tocar uma agulha, retirar um gorro protetor de outro fim seu. Então, tendo virado uma garrafa com o solvente, o fim livre de uma agulha é necessário furar uma rolha de borracha de uma garrafa com lyophilisate e abaixo da influência do vácuo o solvente virá a uma garrafa com lyophilisate. Depois da remoção de uma agulha de uma garrafa com a medicina a rotação fácil ou o balanço dele são necessários acelerar a dissolução lyophilisate. Para a sedimentação da espuma formada depois da dissolução cheia da medicina a rolha de uma garrafa fura-se uma agulha airwater e logo elimina-se. A entrada da solução preparada faz-se pela seringa estéril disponível com o filtro de agulha de fingimento. Tendo investigado visualmente a solução e tendo convencido da falta de uma turvação ou inclusões estrangeiras, é necessário modificar um filtro de agulha de uma agulha - "borboleta". Então é necessário lentamente em/em entrar na solução, sem exceder a velocidade mais admissível da introdução – 5 ml por minuto. A solução não usada tem de utilizar-se segundo as regras estabelecidas.

O doutor com a experiência da terapia da insuficiência de anti-thrombin tem de executar o objetivo de medicina e tratamento.

A dose na insuficiência congênita escolhe-se para cada paciente individualmente, considerando a anamnésia de família de um tanto tromboembolichesky estados, resultados de pesquisas de laboratório e os fatores de risco clínicos existentes.

A dose inicial na insuficiência congênita normalmente marca do cálculo em 30-50 MIM a 1 quilograma do peso. Além disso a dose única, a tarifa de frequência da introdução e a duração do tratamento adaptam-se a indicadores de pesquisas bioquímicas e uma condição clínica do paciente.

A dose, a frequência da introdução e o período da terapia de substituição de cada paciente com a insuficiência adquirida definem-se com base em indicadores bioquímicos do nível de anti-thrombin no plasma, considerando o diagnóstico da doença principal, sinais disponíveis do metabolismo aumentado de anti-thrombin e a gravidade de um estado clínico.

Provir de dados empíricos, calculando uma dose necessária usa a complacência na qual para o aumento na atividade de anti-thrombin no plasma da pessoa aproximadamente de 2% é necessário entrar 1 MIM anti-thrombins em 1 quilograma do peso corporal.

Para a definição de uma dose inicial da medicina (MIM) é necessário aumentar o peso corporal nominal do paciente por uma diferença entre o objetivo e o nível inicial da atividade de anti-thrombin (que se exprimem como uma percentagem) e aumentar em 0,5.

A atividade de objetivo inicial de anti-thrombin tem de ser a patologia estabelecida, suficiente para a realização da atividade de objetivo de anti-thrombin na terapia de substituição. Para a manutenção do nível eficaz é necessário tomar medições de laboratório da atividade de anti-thrombin não menos de 2 vezes por dia, é desejável – justo antes da seguinte introdução da medicina. No metabolismo anti-thrombin aumentado a dose deve corrigir-se.

A atividade de anti-thrombin em todas as partes de um curso da terapia deve manter-se ao nível de mais alto do que 80% (a atividade normal de anti-thrombin em adultos – 80-120%) a ausência da necessidade da manutenção de outro nível eficaz unido com características clínicas.

Efeitos de lado

• sistemas cardiovasculares: abaixando de pressão arterial (INFERNO), tachycardia, ruborizando-se de tegumentos;
• tratado gastrintestinal: náusea, vomitando;
• sistema imune: borbulha de pele, reações alérgicas (inclusive hipersensibilidade), angioneurotic hypostasis, um anaphylaxis pesado (inclusive choque), uma pequena carapaça de tartaruga generalizada;
• sistema nervoso: assunto, uma dor de cabeça, sensação de uma picada em um corpo;
• sistema respiratório: a respiração que apita;
• laboratório e indicadores de instrumento: redução em manutenção de plaquetas duas vezes ou quantidade de plaquetas menos de 100 000/mkl;
• reações gerais: sonolência, uma febre, constrangimento em peitos, heparin - o thrombocytopenia induzido com anticorpos (o tipo II), febre;
• reações locais: queimar-se e uma picada no lugar de introdução.

Instruções especiais

Por causa do risco do desenvolvimento de reações alérgicas e hipersensibilidade durante o período inteiro da infusão é necessário olhar uma condição do paciente cuidadosamente. Antes do tratamento de pacientes é necessário informar no desenvolvimento possível de primeiros sintomas de reações da hipersensibilidade que uma pequena carapaça de tartaruga generalizada, reduza o INFERNO, a sensação do constrangimento em um peito, a respiração que apita, um anaphylaxis, e sobre a necessidade da mensagem imediata ao doutor em caso dos seus regalos de emergência.

O uso da medicina tem de executar-se na presença de meios da terapia de antichoque.

Em na introdução da medicina feita do plasma de sangue ou sangue da infecção de pessoa com um vírus sem coberturas, como парвовирус o B19 que constitui perigo sério de pacientes com um imunodeficiência ou eritropoezy aumentado (inclusive a anemia hemolytic) e mulheres grávidas (o risco da infecção de um fruto) é possível.

O paciente deve vacinar-se contra a hepatite A e B no objetivo regular ou repetido da medicina de anti-thrombin recebido do plasma da pessoa.

As necessidades pacientes específicas executando o registro do número de uma série e o nome de cada um entraram no ser humano de Antitrombin III.

De primeiros minutos depois do começo da introdução de anti-thrombin no momento do uso combinado com heparin é necessário muitas vezes controlar e regularmente o ponto da anticoagulação para fins de correção de uma dose de heparin e prevenção da redução excessiva em coagulability do sangue. Também por causa do risco existente da redução no nível de anti-thrombin no contexto do uso prolongado de unfractionated heparin a medição diária do nível de anti-thrombin e correção de uma dose individual se necessário se necessita.

Anti-thrombin não influi na capacidade do paciente ao controle de transportes e mecanismos.

Interação medicinal

Em aplicação simultânea de terapia de substituição por anti-thrombin com heparin em doses terapêuticas:

• o risco de sangrar aumentos;
• o efeito de anti-thrombin amplifica;
• _{o metabolismo de anti-thrombin acelera, causando a redução essencial em T1/2 de anti-thrombin.}

Por isso, no risco aumentado de sangrar o uso combinado de heparin e anti-thrombin deve acompanhar-se com o controle cuidadoso de uma condição clínica do paciente e os seus dados bioquímicos.

É impossível misturar o ser humano de Antitrombin III com outra medicina.

Termos e condições de armazenamento

Proteger de crianças.

Para não se congelar, guarde em uma temperatura de 2-8 °C.

Data de expiração – 3 anos.