Lado amyotrophic esclerose

O lado amyotrophic esclerose ou doença de neurônios motores é a doença cansativa de vária etiologia que se caracteriza pela fraqueza que progride rapidamente, uma atrofia de músculos, um spastichnost de músculos, problemas com o discurso (dizartriya), um zatrudnennost que engole (dysphagy) e um zatrudnennost da respiração (vento curto). O lado amyotrophic esclerose é o mais comum de cinco doenças de neurônios motores. A fraqueza muscular e uma atrofia de todo o corpo causam-se por uma degeneração do topo e abaixam neurônios motores. Os músculos que não são capazes de funcionar enfraquecem-se e atrofiam-se. O doente finalmente podem perder a capacidade de iniciar e controlar todo qualquer movimento.

Sintomas de um lado amyotrophic esclerose

Os primeiros sintomas de um lado amyotrophic esclerose, por via de regra, são a fraqueza óbvia e uma atrofia de músculos. Outros sintomas incluem muscular contrair-se, espasmos, inflexibilidade dos músculos tocados e o discurso muito bem agasalhado. A condição das partes de um corpo que se prejudicaram de primeiros sintomas de um lado amyotrophic esclerose depende de que neurônios motores em um organismo se prejudicaram em primeiro lugar.

Em aproximadamente 75% dos músculos que doeram uma atrofia começa com mãos ou pernas. Os pacientes com uma atrofia de pernas podem sentir-se desajeitados durante a marcha ou a corrida, para tropeçar e cair à terra. Os pacientes com uma atrofia de mãos podem experimentar a dificuldade nos movimentos o truque exigente da mão como a fixação de botões, um zasovyvaniye ou volta de uma chave na fechadura. Às vezes os sintomas só estendem-se a uma extremidade durante o longo período do tempo ou em todas as partes de toda a doença.

Em aproximadamente 25% de pacientes a doença começa com a dificuldade de falar ou engolir. O discurso pode ficar muito bem agasalhado e muito silencioso. Outros sintomas incluem complicado engolir e a perda da mobilidade da língua.

Em uma mais pequena parte de pacientes a doença começa com uma atrofia de músculos intercostais que apoiam a respiração.

Dentro de algum tempo em absoluto doente tais sintomas de um lado amyotrophic esclerose como se mostram:

• Dificuldade de movimento;
• Problemas com engolir (dysphagy) e formação do discurso ou palavras (dizartriya);
• Inflexibilidade de músculos (spastichnost);
• Reflexão de Hyper (inclusive uma hiperatividade de um reflexo emético);
• Espasmos musculares;
• Twitchings passageiros de músculos.

Aproximadamente 15-45% de pacientes sentem que psevdobulbarny afeta (labilidade emocional) que se mostra na risada incontrolável, o paciente agudamente começa a gritar ou sorrir, exageradamente exprimir as emoções.

Embora a ordem e a velocidade de sintomas variem da pessoa à pessoa, consequentemente, a maioria dos pacientes que não são capazes de ir, saia de uma cama independentemente ou usar as mãos. A velocidade da progressão pode medir-se, usando a escala funcional de um lado amyotrophic esclerose que se define pela conversação clínica composta de 12 perguntas.

A progressão de uma doença, por via de regra, mais lentamente em pacientes que são mais jovens do que 40 anos – uma doença limita-se geralmente a uma extremidade.

Os sintomas de uma última etapa de um lado amyotrophic esclerose são:

• Complicado engolir e a mastigação da comida que se dão por esforço e risco crescente da sufocação ou aspiração da comida em pulmões;
• A fraqueza de um diafragma e músculos intercostais que apoiam respiração e funções de pulmões, como a aceleração de capacidade vital de pulmões e redução da pressão no momento de uma respiração.

A maioria de pessoas com um lado amyotrophic esclerose morrem da insuficiência respiratória, por via de regra, dentro de três cinco anos do momento da emergência de sintomas. A espera de vida média do começo à morte faz aproximadamente 39 meses, e só 4% vivo mais longo, do que 10 anos.

Tratamento de um lado amyotrophic esclerose

O tratamento de um lado amyotrophic esclerose faz-se por meio de uma medicina de Riluzole (Rilutek) que é a única medicina que se melhora um pouco e diminuindo a progressão de uma doença. Estende a sobrevivência durante vários meses, e para o termo maior estende a vida de pacientes com uma etapa inicial de um lado amyotrophic esclerose. Também aumenta o tempo antes de ventilar suporte é necessário para a pessoa.

Outros métodos do tratamento de um lado amyotrophic esclerose dirigem-se a alívio de sintomas e melhora da qualidade de vida de pacientes. É a terapia de apoio que se fornece a melhor de todos por médicos versáteis, e também o pessoal médico capaz para apoiar condições móveis e cômodas de pacientes.

Os trabalhadores de saúde podem marcar drogas que ajudam a reduzir a fadiga, relaxar músculos de espasmos, controlar um spastichnost e reduzir a salivação excessiva e a fleuma. Estas drogas também ajudam pacientes a reduzir dor, uma depressão, desordens de sono, um dysphagy e fechaduras. Baklofen e diazepam muitas vezes marcam para o controle do spastichnost causado por um lado amyotrophic a esclerose, e trigeksifenidit ou амитриптилин podem encomendar-se quando os pacientes com um lado amyotrophic esclerose têm problemas com a saliva engolir.