Приорикс

Приорикс – o attenuirovanny vivo combinou-se a vacina aplicou à prevenção de tais doenças como sarampo, epidemia parotitis e uma rubéola.

Forma de lançamento e estrutura

Forma de dosagem – lyophilisate para preparação de solução de introdução intramuscular e hipodérmica: massa porosa homogênea do branco até a cor branca-rosada (em 1 dose em garrafas de vidro, 1 garrafa conclui com 1 seringa do solvente e agulhas de injeções (1-2 partes) na embalagem de célula planimetric, 1 embalagem em um cartão de pacote; em 1 dose em garrafas de vidro, em uma caixa de papelão 1 garrafa concluem com 1 ampola do solvente ou 100 garrafas com 100 ampolas do solvente (em uma caixa separada); em 10 doses em garrafas de vidro escuras, em uma caixa de papelão de 50 garrafas concluem com 50 ampolas do solvente (em uma caixa separada)).

Agentes ativos como uma parte de 1 dose de uma vacina:

• _{Tensão de Attenuirovanny vaccinal de um vírus de epidemia parotitis (RIT4385, derivado Jeryl Lynn) – pelo menos 4,3 lgttsd50;}
• Tensão de Attenuirovanny vaccinal de um vírus de sarampo (Schwarz) – um mínimo
  3,5 _lgttsd50;
• _{Tensão de Attenuirovanny vaccinal de um vírus de uma rubéola (RA de Wistar 27/3) – pelo menos 3,5 lgttsd50.}

Como os excipients usam-se: маннитол, сорбитол, amino ácidos, lactose e sulfato de Neomycinum.

O solvente representa a água de injeções (0,5 ml).

A vacina de Prioriks conforma-se com exigências da Organização de saúde Mundial da produção da medicina biológica, e também exigências às vacinas combinadas vivas, vacinas contra epidemia parotitis, sarampo e uma rubéola.

Indicações a aplicação

Приорикс aplica-se à vacinação de crianças da idade de 12 meses contra sarampo, uma rubéola e epidemia parotitis.

Contra-indicações

• Gravidez;
• Imunodeficiência (tanto primário, como secundário), exceto pacientes com uma infecção asymptomatic do vírus da imunodeficiência humana (HIV) e pacientes com uma síndrome da imunodeficiência adquirida (Aids);
• As doenças agudas e a exacerbação de doenças crônicas (exceto não infecções virais respiratórias agudas pesadas e doenças intestinais agudas – nestes casos a vacinação pode executar-se diretamente depois da normalização da temperatura do corpo);
• Reações alérgicas à introdução do Prioriks prévio;
• A hipersensibilidade a qualquer componente de uma vacina, Neomycinum ou ovos (ao mesmo tempo existência na história de uma doença da reação alérgica a ovos de não o caráter anafiláctico ou dermatite de contato causada por Neomycinum não é uma contra-indicação a uma inoculação).

Método de aplicação e dosagem

Приорикс entre em 1 dose (0,5 ml), normalmente hipodérmicamente, mas é possível também fazer uma injeção intramuscular.

Segundo o Calendário russo de inoculações preventivas, Prioriks entram em crianças com 12 meses de idade, executam uma revacinação durante 6 anos. Além disso, as meninas podem vacinar-se com 13 anos de idade se não se comunicaram antes ou receberam só 1 inoculação o monovalent ou combinaram a vacina contra epidemia parotitis, uma rubéola e sarampo.

Regras de preparação de solução:

• Com lyophilisate entram no solvente cercado justo antes de uma inoculação em uma garrafa;
• Cuidadosamente levante uma garrafa da dissolução cheia de pó, mas não mais do que 1 minuto. A solução pronta representa o líquido transparente da cor-de-laranja clara até a cor vermelho-clara. Se a vacina olhar diferentemente ou tiver partículas estrangeiras, não se usa;
• Já que a introdução usa uma nova agulha estéril. Em uma entrada de medicina da multidose que empacota a nova seringa e uma agulha é necessário usar cada vez.

O lyophilisate dissolvido na embalagem de multidose pode dever usar dentro de 1 dia útil (isto é no máximo dentro de 8 horas) na condição do seu armazenamento em uma temperatura de 2-8 ºС (no refrigerador). É necessário extrair a solução de uma garrafa com a observância estrita de regras de uma assepsia.

Efeitos de lado

O perfil da segurança de uma vacina de Prioriks é baseado nos dados obtidos para 12 mil pessoas que receberam a medicina dentro de pesquisas clínicas. Os eventos registraram-se dentro de 42 dias depois de uma inoculação:

• Infecções: muitas vezes (1%, <10%) – infecções de tratado respiratórias superiores; às vezes (≥0,1%, <1%) – otite média;
• Sistema de formação de sangue: às vezes – um limfadenopatiya;
• Tratado gastrintestinal: às vezes – diarreia, aumente em glândulas parotid, vômito, anorexia;
• Sistema nervoso central: às vezes – insônia, nervosidade, grito excepcional; raramente (≥0,01%, <0,1%) – febrilny espasmos;
• Sistema imune: raramente – reações alérgicas;
• Sistema respiratório: às vezes – tosse, bronquite;
• Reações dermatológicas: muitas vezes – borbulha de pele;
• Órgão de visão: às vezes – conjuntivite;
• Reações locais: muito muitas vezes (10%) – ruborizando-se no lugar de introdução de medicina; muitas vezes – morbidez e hypostasis;
• Reações gerais: muito muitas vezes – o aumento de temperatura de um corpo a 37,5 ºС e é um pouco mais alto (ou retal a 38 ºС), é frequente – aumento de temperatura de um corpo mais de 39 ºС (ou retal a 39,5 ºС).

Nas condições da vacinação de massa os seguintes efeitos de lado registraram-se:

• Infecções: meningite;
• Sistema nervoso central: cruze miyelit, encefalite, neurite periférica, uma síndrome a Giyena-Barra (polineurite idiopática primária aguda);
• Sistema imune: reações anafilácticas;
• Osso e sistema muscular: artrite, artralgiya;
• Sistema de formação de sangue: trombotsitopenichesky purpúreo, thrombocytopenia;
• Reações dermatológicas: mnogoformny eritema;
• Outros: uma síndrome de Kawasaki, passando hypostasis a curto prazo doloroso de testículos, uma síndrome korepodobny, e também os estados que lembram parotitis.

No momento do desenvolvimento de administração intravenoso casual de reações pesadas e até chocam é possível.

Instruções especiais

A administração intravenosa de uma vacina proíbe-se estritamente!

Antes da introdução de Prioriks é necessário convencer-se que o agente de desinfeção (por exemplo, álcool) evaporado da superfície da pele e uma rolha de uma garrafa como esta substância pode inactivate attenuirovanny vírus como uma parte de uma vacina.

O extra cuidado deve observar-se na introdução de medicina para pessoas com espasmos e doenças alérgicas na anamnésia, inclusive a família. Depois de uma inoculação tais pacientes pelo menos dentro de 30 minutos têm de ser sob a observação do doutor. Ao mesmo tempo os meios da terapia de antichoque inclusive a solução de um epinefrin (adrenalina) 1:1000 têm de fornecer-se seguramente em um escritório inoculative.

Durante uma lactação a medicina pode aplicar-se depois da avaliação cuidadosa de uma proporção de vantagens/riscos.

As mulheres da idade de gravidez devem fazer uma inoculação depois da falta de confirmação de experiência da gravidez. Dentro de 3 meses depois da vacinação é necessário aplicar métodos fiáveis da contracepção.

Interação medicinal

Приорикс é possível entrar durante um dia com as seguintes vacinas: ANÚNCIOS, AKDS, contra o tipo b de Haemophilus influenzae, contra a hepatite B, o vivo e inactivated poliomiyelitny vacina. Uma condição importante – introdução de medicina a partes diferentes do corpo seringa diferente.

Qualquer outra vacina de vírus viva pode introduzir-se com o intervalo mínimo de 1 mês.

Приорикс é impossível misturar-se em uma seringa com outras vacinas.

Isto significa pode aplicar-se a uma inoculação repetida em pessoas que se vacinaram por uma vacina monovalent contra epidemia parotitis, uma rubéola e sarampo ou outra vacina combinada correspondente antes.

Na necessidade de conduzir o teste de tuberkulinovy deve pôr-se junto com a vacinação, ou durante 6 semanas depois dele como o processo de vaktsinalny desgracioso (e, possivelmente, parotitny) pode causar a redução temporária na sensibilidade da pele por causa do que obter resultado falso e negativo do teste de tuberkulinovy é possível.

Termos e condições de armazenamento

Guardar e transportar (tanto uma vacina como solvente) em uma temperatura de 2-8 ºС. O solvente que se empacota separadamente de uma vacina pode guardar-se e transportar-se em uma temperatura de 2-25 ºС. Não se congelar. Proteger de crianças.

Data de expiração de vacina – 2 anos, solvente – 5 anos.