Vazilip

Vazilip – a medicina aplicou-se à redução no conteúdo do colesterol geral e o colesterol de lipoproteínas da densidade baixa (LPNP) no plasma de sangue.

Forma de lançamento e estrutura

Vazilip produzem na forma das pastilhas cobertas de uma cobertura de filme (em redor, ligeiramente biconvex com bordas tendenciosas, cor branca ou quase branca), 7 partes em bolhas, em 2 ou 4 bolhas em pacotes de cartolina.

10 mgs, 20 mgs ou 40 mgs de reagente ativo – um simvastatin são uma parte de 1 pastilha.

Os componentes auxiliares que são uma parte da medicina: butylhydroxyanisole, monohidrato de lactose, celulose microcristalina, prezhelatinizirovanny amido, waterless ácido de limão, ascorbic ácido, amido de grão, magnésio stearate.

Estrutura de uma cobertura de filme: gipromelloza, propylene glicol, talco, bióxido do titã.

Indicações a aplicação

Vazilip aplicam ao tratamento de um hypercholesterolemia:

• hypercholesterolemia primário ou o dislipidemiya variado (junto com uma dieta e na falta de eficiência de manter outras ações de não-droga – atividade física e redução no peso corporal);
• Homozygous hypercholesterolemia hereditário (ao mesmo tempo com uma dieta especial e terapia gipolipidemichesky, por exemplo, de aferezy LPNP, ou em falta de eficiência destas medidas).

Também a medicina se aplica à prevenção de doenças cardiovasculares:

• Para redução de mortalidade cardiovascular e incidência em pacientes com diabete ou exposições clínicas de doenças cardiovasculares atherosclerotic no nível de colesterol normal ou aumentado;
• Como medida adicional de terapia de cardiotyre-passo e correção de outros fatores de risco.

Contra-indicações

A aplicação de Vazilip é contra-indicada:

• Em uma fase ativa de doenças de um fígado ou em aumento permanente em atividade hepatic трансаминаз não etiologia clara;
• Junto com nervos inibidores CYP3A4 isoenzyme (por exemplo, ketokonazoly, itrakonazoly, nervos inibidores de procaçoada de VIH, erythromycin, nefazodony, klaritromitsiny e telitromitsiny);
• Em hipersensibilidade a componentes de medicina;
• A crianças até 18 anos (a segurança e a eficiência do uso da medicina do tratamento de crianças não se estudam);
• À alimentação e mulheres grávidas.

Vazilip é necessário marcar com o cuidado no abuso de álcool antes de uma iniciação de tratamento, intervenções cirúrgicas extensas, danos, e também o paciente com:

• Infecções agudas pesadas (sepsia);
• Doenças de fígado na anamnésia;
• As violações metabólicas e endócrinas expressas;
• Violações pesadas de equilíbrio eletrolítico;
• hypotension arterial;
• Myopathy;
• Epilepsia incontrolável;
• A deficiência de lactase, galactosemia ou a síndrome de malabsorption de glicose galactose (por causa da lactose que se contém na medicina).

Também a medicina deve tomar-se com a prudência junto com tsiklosporiny, gemfibroziny, nicotinic ácido (mais de 1 g por dia), verapamil, fenofibraty, amiodarony, diltiazemy e suco de toranja.

Método de aplicação e dosagem

Vazilip aceitam no interior, 1 vez por dia, de tarde. A dosagem diária recomendada varia de 5 mgs a 80 mgs.

Muitas vezes a medicina marca 10 mgs em uma dose inicial. As modificações da dosagem é necessário passar não menos de 4 semanas com um intervalo. A dose diária máxima (80 mgs) só recomenda-se a pacientes com um hypercholesterolemia pesado ou o alto risco do desenvolvimento de complicações cardiovasculares. A duração da recepção da medicina define-se por individualmente o médico assistente.

Em um hypercholesterolemia:

Durante o período inteiro da terapia do paciente tem de guardar a um padrão hypocholesteric a dieta. A dosagem inicial recomendada – 10 mgs. Para fins da baixada mais expressa do nível de Hs-LPNP (é mais do que para 45%) a recepção da medicina pode começar-se com 20-40 mgs de 1 vezes por dia, de tarde.

A pacientes com aproximadamente 40 mgs hypercholesterolemia hereditários homozygous de 1 vezes por dia, recomendam-se a aceitar de tarde. A aplicação em 3 recepções - de manhã e de tarde em 20 mgs e 40 mgs é possível de tarde. A tais pacientes Vazilip recomenda-se a aceitar na combinação com outra terapia gipolipidemichesky (por exemplo, aferezy LPNP).

No momento de prevenção de doenças cardiovasculares:

No alto risco do desenvolvimento da doença de coração coronária (com um giperlipidemiya ou sem ele) aproximadamente 20-40 mgs de Vazilip um dia nomeiam-se. Uma dose inicial – 20 mgs, o aumento em uma dose tem de acontecer a um intervalo não menos de 4 semanas. A dose diária máxima – 40 mgs. No momento da manutenção de LPNP menos de 75 mg/dl (1,94 mmol/l), a manutenção de Hs geral menos de 140 mg/dl (3,6 mmol/l), é necessário reduzir uma dosagem da medicina.

A terapia acompanhante:

A medicina é eficaz na monoterapia ou junto com sekvestrant de ácidos biliosos (por exemplo, kolestipoly e kolestiraminy). Nos pacientes que recebem tratamento gemfibrozily, tsiklosporiny, com outro fibrata ou ácido nicotinic (mais de 1 g por dia), a dose diária máxima – 10 mgs recomenda-se a começar a terapia com 5 mgs por dia. Em tais situações além disso aumentam em uma dose não se recomenda.

Nos pacientes que recebem ao mesmo tempo verapamil ou амиодарон a dose diária de Vazilip não deve exceder 20 mgs.

Em pacientes com o fracasso renal expresso (KK é menos de 30 ml/min.) a dose diária recomendada de Vazilip não deve exceder 10 mgs. Na necessidade do aumento em uma dose, a observação médica cuidadosa necessita-se.

E à correção das pessoas idosa de uma dose não deve pacientes com o fracasso renal moderadamente expresso.

Efeitos de lado

Na aplicação de Vazilip os efeitos de lado desenvolvem-se raramente:

• De um tratado gastrintestinal: os meteorizm, fechadura, dispepsia, náusea, vômito, dores abdominais, diarreia, icterícia, pancreatitis, hepatite, aumentam na atividade de ShchF, hepatic трансаминаз, kreatinfosfokinaza;
• Do dispositivo musculoskeletal: myopathy, рабдомиолиз, mialgiya, espasmos musculares;
• De órgãos dos sentidos, TsNS e sistema nervoso periférico: vertigem, dor de cabeça , paresteziya, incerteza de vista, neuropathy periférico, insônia, espasmos, adynamy, violação de sensações temperadas;
• De tegumentos: alopetion, borbulha de pele, coceira;
• Sistema imune e reações alérgicas: a síndrome de hipersensibilidade desenvolvida - os polimialgiya reumáticos, angioneurotic hypostasis, dermatomiozit, vaskulit, thrombocytopenia, síndrome volchanochnopodobny, eozinofiliya, artrite, aumentam em SOE, um artralgiya, uma fotosensibilização, febre, urticária, vento curto, a fraqueza expressa e ímpetos do sangue para ficar em frente da pele;
• Outro: a anemia, um fracasso renal agudo (devido a um rabdomioliz), batida do coração, diminui em uma potência.

Instruções especiais

As mulheres da idade reprodutiva na aplicação de Vazilip têm de usar remédios experimentados da contracepção.

No aumento no nível de Hs em pacientes com a função reduzida de uma glândula de tireóide (hypothyroidism) ou na presença de algumas doenças de rins (uma síndrome nephrotic) originalmente é necessário executar o tratamento da doença principal.

Os pacientes de um fracasso renal do grau pesado têm de executar a terapia sob o controle da função de rins.

Antes de uma iniciação do tratamento ou no aumento em uma dose da medicina, o paciente tem de informar-se sobre o risco de emergência de um myopathy e necessidade do endereço imediato ao doutor no momento da emergência de dor inexplicável, tensão ou fraqueza em músculos, especialmente junto com a febre ou a fraqueza geral. Antes da terapia o nível inicial KFK deve determinar-se no abuso de álcool, a pessoas idosas, e também pacientes com:

• Dano de rins;
• Doenças hereditárias de músculos;
• Dekompensirovanny hypothyroidism;
• Existência na anamnésia de impacto tóxico em músculos de fibrat ou afirmação.

Antes do começo de e durante a terapia o paciente tem de guardar a uma dieta hypocholesteric.

No momento da emergência durante a terapia ou a fraqueza é necessário determinar pelo remédio de dores musculares, espasmos o nível KFK. O critério do cancelamento da medicina é aumento na manutenção de KFK no soro de sangue mais, do que por 5 vezes VGN é relativo. Na suspeita no desenvolvimento de um myopathy (apesar da razão) o tratamento deve parar-se.

A aplicação simultânea de um simvastatin e gemfibrozil é só possível em casos quando a vantagem prevista do tratamento consideravelmente excede o risco potencial de tal combinação.

A medicina pode causar o aumento insignificante e clinicamente insignificante na atividade de enzimas hepatic no soro de sangue. Normalmente depois que os níveis de cancelamento de Vazilip трансаминаз lentamente diminuem a um valor de referência. No entanto, antes de uma iniciação do tratamento e além disso é necessário conduzir uma pesquisa da função de um fígado (dentro de 3 primeiros meses cada 6 semanas para controlar a atividade hepatic трансаминаз, então cada 2 meses dentro do primeiro ano permanecido, então 1 vez durante 6 meses). Antes do aumento em uma dose a 80 mgs é necessário para funções de controle de um fígado, então os exames conduzem-se periodicamente. A terapia pela medicina para-se no aumento permanente por 3 vezes da atividade da LEI e/ou ALT no soro de sangue acerca de VGN.

Vazilip marcam com o cuidado o álcool de abuso doente, e também em doenças de fígado na anamnésia.

Os casos isolados da vertigem na aplicação de Vazilip celebram-se que deve considerar-se dirigindo o carro.

Análogos

Os análogos de Vazilip são: Zokor, Forte de Zokor, Simvor, Simvakard, Simvastol, Simlo, Simvastatin Zentiva, SIMVAGEKSAL, Zovatin, Levomir, Simvalimit, Aktalipid, Sinkard, Aterostat, Zorstat, Simvakol, Simplakor, Simvastatin, Holvasim, Simvastatin-Fereyn, Simvastatin-Chaykafarma, Simvastatin-SZ, Alcalóide de Simvastatin, Ovenkor, Simvastatin Pfayzer.

Termos e condições de armazenamento

Guardar no lugar, inacessível para crianças, em uma temperatura até 30 °C.

Data de expiração – 3 anos.