Эпрекс

Эпрекс – os meios formação estimulante de erythrocytes.

Propriedades farmacológicas de Epreks

Pela natureza de Epreks a alfa, o método recebido da engenharia genética é um glycoprotein epoetiny. Concerne o grupo dos meios farmacológicos a formação estimulante de glóbulos vermelhos – erythrocytes e não dissente em propriedades de erythropoietin humano.

O mecanismo do efeito da medicina é que estimula a divisão e uma diferenciação de predecessores de erythrocytes. Tal influência tem o caráter seletivo, sem influência, por exemplo, formação de células sanguíneas brancas – leucócitos. Por pesquisas resulta que Epreks tem a capacidade insignificante de causar-lhe a formação de anticorpos.

Não há provas que Epreks tem teratogenny ou propriedades cancerogenic.

Forma de lançamento

A medicina produz-se na seringa de vidro na forma da solução de injeções.

Indicações à aplicação de Epreks

Эпрекс use no tratamento da anemia em crianças e adultos com um fracasso renal crônico, em pessoas com a patologia oncológica de não myeloid origem (inclusive para a prevenção da anemia), em caso da anemia nas pessoas infeccionadas com VIH e recepção de um zidovudine no tratamento.

Se a operação com a perda de sangue extensa em adultos no contexto da anemia a gravidade fácil ou moderada planeja-se, então para a prevenção de transfusões de sangue extensas no subsequente e restauração da velocidade normal da formação de erythrocytes, usa Epreks.

Contra-indicações

É impossível aplicar Epreks na intolerância dos seus componentes, uma hipertensão não regulada, a derrota expressa de navios de coração, cérebro, inclusive em pacientes que tinham um ataque de coração ou um golpe recentemente. A gravidez e a alimentação por um peito, e também a impossibilidade de executar apropriadamente a prevenção da formação de coágulos de sangue também são uma contra-indicação a Epreks.

Se o paciente com um krasnokletochny parcial aplaziya recebeu algum erythropoietin no tratamento, a aplicação de Epreks para ele não se recomenda.

Instrução da aplicação de Epreks

A medicina está na seringa disponível estéril, destina-se para a administração hipodérmica e intravenosa.

Antes do uso seguramente é necessário convencer-se da ausência no líquido de partículas visíveis. A seringa não pode levantar-se – ele a alfa pode destruir a estrutura de um epoetin.

A direção intravenosa executa-se dentro de pelo menos 1-5 minutos. Эпрекс é impossível misturar-se com outra medicina ou entrar na forma de infusões intravenosas.

Na introdução hipodérmica o volume da infusão não deve ser mais de 1 ml, em caso do seu excesso é necessário injetar a droga a vários lugares. Normalmente para a introdução hipodérmica escolhem um quadril, um ombro, uma parede de barriga.

Durante uma medicina de curso de terapia é necessário tentar obter o nível ótimo da hemoglobina do sangue de 120 g/l (para qualquer soalho) e não o exceder. Durante o tratamento é necessário verificar o nível de ferro serumal no sangue e no momento da sua redução para acrescentar a medicina de ferro à terapia.

Em doenças oncológicas de Epreks marcam na anemia acompanhante, e também para a prevenção da sua emergência durante um curso de quimioterapia se durante o primeiro curso a sua hemoglobina diminuiu mais do que em 20 g/l. A dose inicial de Epreks faz 150 MIM/QUILOGRAMA 3 vezes dentro de uma semana ou 40 000ME uma vez por semana.

Se 4 semanas depois de uma iniciação da hemoglobina de tratamento no paciente aumentou em 10 g/l e mais, e também retikulotsita na análise não menos de 40.000 em 1 мкл, então valida a dose escolhida. Se os indicadores de controle lá forem menos estes números, então é necessário levantar uma dose 4 próximas semanas a 300 MIM/QUILOGRAMA 3 vezes por semana ou 60 000 MIM uma vez por semana.

Se nesta dose 4 semanas do tratamento depois conseguirem um lucro suficiente da hemoglobina e retikulotsit, a dosagem considera-se suficiente, e nele parada. Se o aumento na hemoglobina e retikulotsit na dose levantada se recomendar menos do que números, então pare o tratamento.

Se o lucro da hemoglobina fizer mais, do que 20 g/l durante um mês ou conseguirá o nível desejável de 120 g/l, a dose de Epreks tem de reduzir-se em 25%. Em caso do excesso do conteúdo da hemoglobina do sangue de 120 tratamento g/l epoetiny uma alfa durante algum tempo para-se, e renove depois da redução na hemoglobina mais baixo do que 120 g/l em uma dose, é 25% menos do que inicial. A introdução de Epreks continua-se mais 1 mês depois da terminação da quimioterapia.

Quando reunir sangue antes da intervenção cirúrgica extensa planejada de Epreks entra intravenosamente depois do fim do sangue que se reúne. Neste caso nomeia-se 2 vezes por semana por 3 semanas sucessivamente, durante cada visita ao doutor levam do paciente uma porção do sangue e guardam-no para a transfusão ao mesmo paciente. A dose de Epreks de 600 MIM/QUILOGRAMA 2 vezes por semana.

A pacientes que planejam a operação, mas não participam no programa de reunir o sangue autologichny e também se a operação já se fizer, Epreks entram hipodérmicamente em 600 МЕ/кг/нед, 3 semanas sucessivamente.

Efeitos de lado

Эпрекс pode causar tais efeitos indesejáveis como dizzinesses, febre, dores articuladas e cabeça, fraqueza, aumento em pressão, um espasmo, reações alérgicas na forma de borbulhas, uma coceira de pele, uma pequena carapaça de tartaruga ou angioneurotic hypostasis. As reações locais podem unir-se com o lugar da introdução e mostrar-se na forma de ardência, avermelhamento, morbidez moderada no lugar da introdução.