A diagnóstica pré-natal representa um complexo da inspeção pré-natal. O objetivo principal, ao mesmo tempo, põe a identificação em uma etapa do desenvolvimento pré-natal da criança de vária patologia.
Graças ao diagnóstico pré-natal de doenças hereditárias, é possível encontrar as seguintes violações em um fruto:
O diagnóstico pré-natal de doenças hereditárias desempenha um papel importante no destino da futura criança. Com base nos dados obtidos, os pais, em conjunto com o doutor, tomam a decisão em que, a gravidez se interromperá ou não. Na previsão favorável de doutores, a reabilitação da futura criança pode executar-se.
A diagnóstica pré-natal também também é a definição da paternidade segundo a perícia genética que se executa com primeiros requisitos da gravidez e determinação sexual da criança.
Em condições modernas, na diagnóstica pré-natal várias tecnologias aplicam-se. Grau de confiança, níveis de oportunidade neles vário.
Há dois grupos principais de diagnóstica pré-natal:
1. Não-invasivo;
2. Invasivo.
Os métodos não-invasivos, ou em todo o caso eles chamam baixo e invasivo, não proveja a mãe de traumatização e intervenção cirúrgica e um fruto. Tais procedimentos são inofensivos, e podem recomendar-lhes a todas as mulheres grávidas, sem exceção.
A diagnóstica pré-natal invasiva assume a intervenção cirúrgica (invasão) no organismo da mulher (uma cavidade do seu útero).
A diagnóstica pré-natal invasiva é perigosa para a mãe e um fruto, por isso, nomeia-se por doutores só em casos extremos quando há medos sérios da saúde da futura criança.
A mulher grávida tem de visitar a ultrasonografia planejada seguramente, permitirá excluir ou, ao contrário, confirmar a necessidade de executar a diagnóstica pré-natal invasiva.
O seguinte pertence a métodos da diagnóstica pré-natal não-invasiva:
Proteção pré-natal – nenhum outro do que a ultrasonografia habitual mostrada a todas as mulheres grávidas. Os períodos obrigatórios da passagem da ultrasonografia são os seguintes termos da gravidez:
1. 11 – 13 semanas;
2. 22 – 25 semanas.
A proteção pré-natal fornece a diagnóstica de uma condição de um fruto e o organismo de mãe. O sensor (transdyuser) instala-se na superfície de um estômago da mulher, deixa sair ondas sólidas. Estas ondas também se pegam pelo sensor, transferindo-os para a tela de monitor. Com primeiros requisitos da gravidez outra espécie da proteção pré-natal da ultrasonografia pode usar-se. É um caminho transvaginal no qual o sensor se introduz em uma vagina da mulher grávida.
A proteção pré-natal dá a possibilidade de definir com requisitos diferentes da gravidez um número de desvios no desenvolvimento de um fruto:
1. Doenças de coração congênitas, rins, fígado, intestinos, extremidades, etc.;
2. Sintomas de Abaixo síndrome - a termos de 12 semanas de gravidez.
Além disso, a proteção pré-natal da ultrasonografia define o desenvolvimento da gravidez:
Assim, a proteção pré-natal ajuda a descobrir se normalmente lá se realiza a gravidez. Por exemplo, tendo definido uma condição de um tom de músculos uterinos, é possível estabelecer a ameaça da terminação da gravidez (aborto) e tomar medidas urgentes da eliminação deste problema.
A proteção pré-natal de fatores serumal maternais assume o teste de sangue, a mulher grávida tomada de uma veia. O melhor termo da análise está o período do 15o à 20a semana da gravidez.
O soro do sangue da mulher investiga-se segundo os conteúdos nele certas substâncias:
Tal caminho da proteção pré-natal possui uma precisão perfeita. Mas, em certos casos, os testes podem dar respostas positivas ou falsas e negativas falsas. Então marque procedimentos adicionais para o diagnóstico pré-natal de doenças hereditárias. Pode ser proteção pré-natal (ultrasonografia) ou espécies da diagnóstica pré-natal invasiva.
Os procedimentos que se relacionam com diagnóstica pré-natal invasiva
Para o diagnóstico pré-natal de doenças hereditárias e outras violações no desenvolvimento de um fruto, em caso da decisão sobre o uso de métodos invasivos da diagnóstica pré-natal, tais procedimentos usam-se:
As vantagens da diagnóstica pré-natal invasiva são 100% por garantia do resultado e a sua velocidade. Além disso, a diagnóstica pré-natal invasiva pode usar-se com os requisitos mais primeiros da gravidez.
Assim, se há uma suspeita em algum desvio de desenvolvimento da gravidez e saúde da criança, graças a um caminho do diagnóstico pré-natal de doenças hereditárias, é possível tirar conclusões exatas. Por isso, dão a doutores e os pais uma verdadeira oportunidade de tomar a decisão concreta em novas ações:
1. Deixar a criança;
2. Fazer o aborto.
No momento da decisão de pais, apesar da patologia, para deixar a gravidez, graças ao primeiro diagnóstico pré-natal de doenças hereditárias, no descarte de doutores há tempo da correção maior possível da gravidez e tratamento de um fruto em um ventre.
Se for sobre a terminação da gravidez, este procedimento pospõe-se moralmente e fisicamente mais fácil com o primeiro requisito com o qual os desvios no desenvolvimento se revelaram.
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