Proginova

Proginova – estrogenic medicina anticlimatérica.

Forma de lançamento e estrutura

Forma de dosagem de lançamento de Proginova – um dragee (em 21 partes em bolhas, em 1 bolha em um pacote de cartolina).

É uma parte de 1 dragee:

• Reagente ativo: валерат um estradiola – 2 mgs;
• Componentes auxiliares: cera de montanglikolevy – 0,075 mgs, monohidrato de lactose – 46,25 mgs, talco – 2,4 mgs, amido de grão – 26,2 mgs, veem-se por 25.000 - 3 mgs, magnésio stearate – 0,15 mgs, a macrometa de 6.000 - 3.719 mgs, sacarose cristalina – 33,54 mgs, veem-se por 700.000 - 0,323 mgs, talco – 7.104 mgs, o carbonato de cálcio sitiado – 14.572 mgs, глицерол 85% - 0,205 mgs, индигокармин (E132) – 0,051 mgs, bióxido do titânio (E171) – 0,411 mgs.

Indicações a aplicação

• Replacement Hormonal Therapy (RHT) no contexto das seguintes doenças / estados: desordens climatéricas, involute modificações de pele e um caminho urinogenital, depressões no período climatérico, sintomas de deficiência de estrogênio por causa de esterilização ou uma menopausa natural;
• osteoporosis pós-menopausal (prevenção).

Contra-indicações

• O cancro de peito (confirmado ou assumido);
• Sangrar de uma vagina de não etiologia clara;
• Tumores de fígado (good-quality/malignant) agora ou na presença de dados anamnestichesky;
• As doenças de precancro hormonedependent ou tumores malignos hormonedependent (confirmado ou assumido);
• O gipertriglitseridemiya expresso;
• Trombose arterial aguda ou thrombembolia (golpe, infarto do miocárdio);
• Doenças sérias de um fígado;
• Alta probabilidade de desenvolvimento de tromboses (venoso e arterial);
• Trombose de veias profundas (no momento de uma agravação), um thrombembolia agora ou na presença de dados anamnestichesky;
• Intolerância de lactose, deficiência congênita de lactase, izomaltazy/sakharaza, glyukozo-galaktozny malabsorption;
• Gravidez e período de uma lactação;
• Idade até 18 anos;
• Hipersensibilidade a componentes de medicina.

Se algum dos estados/doenças descritos pela primeira vez se desenvolver no contexto da recepção de Proginova, é necessário interromper imediatamente a terapia e consultar-se com o perito.

Método de aplicação e dosagem

Proginova deve aceitar-se no interior, lavando-se abaixo com uma pouca quantidade de líquido.

Se o útero não se retirar, e nos períodos de mulher ainda prosseguem, começam a terapia em uma combinação com qualquer gestagen durante 5 primeiros dias de um ciclo menstrual. Em períodos muito raros, e também no período de uma posmenopausa é possível começar a recepção de Proginova em qualquer momento depois de uma exceção de gravidez.

O modo de distribuição recomendado – 1 dragee por dia. Em ZGT cíclico durante 21 dias (na terminação da embalagem) é possível descansar um pouco na recepção de medicina (por via de regra, durante 7 dias ou é menos), na substituição contínua a terapia hormonal Proginova aceita-se diariamente sem interrupção.

No ZGT combinado cíclico гестаген recomenda-se reconhecer que cada de 4 semanas durante 10-14 dias, no contínuo combinou ZGT – junto com cada pastilha do estrogênio.

Proginova recomenda-se a aceitar-se ao mesmo tempo, contudo o tempo do dia não dá na eficiência da medicina da influência. Pela admissão da recepção de uma dose única, dragee ele é necessário aceitar em 12-24 h muito próximos. Se a terapia se interrompeu para mais longo prazo, a hemorragia pode desenvolver-se.

Efeitos de lado

As reações colaterais prováveis (≥1/10 – é frequente; ≥1/10 00 e <1/10 – infrequentemente; <1/1000 – raramente):

• Sistema nervoso central: muitas vezes – uma dor de cabeça; infrequentemente – vertigem; raramente – enxaqueca;
• Sistema reprodutivo: muitas vezes – bleedings uterinos, vaginais, inclusive os bleedings se sujam; infrequentemente – dor de glândula mamária, aumente na sensibilidade de glândulas mamárias; raramente – simptomokompleks de uma síndrome pré-menstrual, дисменорея, aumento em glândulas mamárias, alocações vaginais;
• Sistema cardiovascular: infrequentemente – batida do coração;
• Sistema imune: infrequentemente – reações de hipersensibilidade;
• Sistema esquelético e muscular: raramente – espasmos musculares;
• Tratado gastrintestinal: muitas vezes – dor de barriga, náusea; infrequentemente – dispepsia; raramente – uma distensão abdominal, vomitando;
• Tegumentos: muitas vezes – borbulha, coceira; infrequentemente – um eritema nodoso, pequena carapaça de tartaruga; raramente – um girsutizm, acne;
• Metabolismo: muitas vezes – modificação (redução ou aumento) de peso corporal;
• Órgão de visão: infrequentemente – violações de vista; raramente – intolerância de lentes de contato (sensações desagradáveis no momento do seu transporte);
• Mentalidade: infrequentemente – diminuem no humor; raramente – alarma, modificação (aumento ou redução) um libido;
• O general: infrequentemente – hypostases; raramente – fraqueza.

Em exemplos raros no momento de desenvolvimento de recepção de Proginova de um thrombembolia e tromboses de veias profundas, e também a boa qualidade é possível, e é até mais rara – os tumores malignos do fígado (em alguns casos levou à hemorragia de barriga intra que põe uma ameaça pela vida).

Em monoterapia longa a probabilidade de desenvolvimento de cancro ou um giperplaziya de aumentos de endometrium. Na recepção da medicina dentro de aumento de vários anos no risco relativo do desenvolvimento de um peito um cancro estabelece-se.

Em alguma recepção de mulheres da medicina pode levar ao desenvolvimento de cholelithiasis.

Há dados insuficientes que indicam aumento na probabilidade do desenvolvimento da demência nos pacientes que começam a recepção de Proginova da idade de 65 anos.

O desenvolvimento de um hloazma, especialmente em mulheres com mulheres grávidas hloazmy na anamnésia está em certos casos possíveis. Na presença de formas hereditárias de angioneurotic hypostasis de Proginov pode causar ou piorar sintomas de angioneurotic hypostasis.

Instruções especiais

Com vários fatores de risco de desenvolvimento da trombose ou alto grau da expressividade de um de fatores de risco é necessário considerar a probabilidade da fortificação mútua da ação destes fatores e a terapia nomeada no desenvolvimento da trombose. Valor total dos fatores de risco disponíveis em tais aumentos de casos. Com a alta probabilidade do risco Proginova não deve aceitar-se.

Antes do objetivo de um curso médico, e também regularmente no decorrer da terapia (pelo menos 1 vezes durante meio ano) é necessário conduzir as pesquisas necessárias inclusive a pesquisa de glândulas mamárias, gynecologic inspeções, medição de pressão arterial e outros na presença de um prolaktinoma – exame médico (inclusive a definição periódica da concentração de Prolactinum).

As mulheres na presença dos seguintes estados / doenças precisam da observação médica cuidadosa:

• Endometriosis (agora ou na presença de instruções na anamnésia);
• Útero fibromyoma;
• Icterícia durante a gravidez prévia ou a recepção prévia de hormônios sexuais;
• Epilepsia;
• As doenças de um fígado ou bexiga de irritação (o objetivo da medicina depois que a hepatite posposta é possível não antes, do que durante meio ano (depois da normalização de indicadores da função de um fígado));
• Hipertensão arterial;
• Diabete;
• Hloazma agora ou no passado (é necessário evitar muito tempo ficam ao sol ou radiação ultravioleta);
• Pequeno troqueu;
• Sistema filhote de lobo vermelho;
• Doenças benignas de glândulas mamárias (mastopathy);
• Enxaqueca;
• Asma bronquial;
• Porfiriya;
• O conteúdo aumentado de triglicerídeos em sangue;
• Otoskleroz;
• O risco aumentado de uma trombose de veia (o risco aumenta com a idade, e também no peso corporal excessivo, um varicosity, instruções na anamnésia de família pela trombose).

O risco do desenvolvimento da trombose de veias profundas pode aumentar rapidamente por causa de operações, um immovability longo ou danos graves. Planejando intervenções cirúrgicas ou operações é necessário informar ao doutor sobre a recepção de medicina com antecedência (durante 4-6 semanas).

Não é necessário aplicar Proginova à prevenção de um ataque de coração ou um golpe.

Durante a terapia é necessário considerar a probabilidade do desenvolvimento das seguintes doenças:

• Cancro de Endometrial: o risco aumenta na monoterapia longa. No útero guardado a aplicação combinada de Proginova de gestagena é necessária. No frequente irregular ou bleedings de ruptura das linhas inimigas é necessário consultar-se com o perito;
• Breast Cancer (BC): o risco relativo aumenta com o aumento na duração da monoterapia pelo estrogênio. Dentro de vários primeiros anos depois da terminação de ZGT o risco aumentado gradualmente diminui ao nível habitual. ZGT pode aumentar a densidade de mamografia de glândulas mamárias que em alguns casos podem influir negativamente na detecção radiológica de um cancro de peito (possivelmente o uso de outros métodos de uma pesquisa para proteger quanto a RMZh);
• Cancro ovariano: no longo (mais longo do que 10 anos) terapia de substituição pelo estrogênio (EZT) o risco do desenvolvimento do cancro ovariano ligeiramente aumenta;
• Tumores de fígado: a comunicação com o ZGT fora transportado não se comprova. No momento do desenvolvimento das sensações excepcionais na parte superior de um estômago que não passam durante um período curto que é necessário consultar com o perito.

No momento da emergência de um dos seguintes estados é necessário interromper a terapia e ver um doutor:

• Exacerbação da enxaqueca disponível;
• O ataque de enxaqueca que surgiu pela primeira vez (se caracteriza pela náusea e a dor de cabeça que pulsa que são a violação de vista precedida);
• Desordem de audição súbita ou vista;
• Qualquer dor de cabeça excepcionalmente frequente ou excepcionalmente pesada;
• Inflamação de veias (flebite).

Também a trombose ou a suspeita nela são a razão da terminação da recepção de Proginova. Tosse com sangue, perda de consciência, dor excepcional em pernas ou mãos ou a sua inchação, a falta súbita de ar pertence a sintomas da trombose possível.

Em caso de desenvolvimento da icterícia ou aproximação da gravidez a terapia tem de parar-se.

Antes de executar pesquisas de laboratório é necessário avisar o doutor sobre a recepção de Proginova como a terapia pode exercer o impacto em resultados de alguns deles.

Com o objetivo contraceptivo de aceitar Proginova não segue (o uso de métodos não-hormonais, exceto a temperatura e o calendário recomenda-se). Em caso da suspeita na recepção de gravidez da medicina tem de suspender-se (à sua exceção).

As mulheres da idade de 65 anos antes da recepção de Proginova têm de consultar-se com o perito (por causa do aumento de indicação de dados na probabilidade do desenvolvimento da demência).

Interação medicinal

Antes de ZGT é necessário interromper a aplicação de contraceptivos hormonais. Em caso da necessidade à mulher marcam contraceptivos não-hormonais.

Na aplicação simultânea de Proginova com alguns meios medicinais / as substâncias lá podem estar seguindo efeitos:

• Álcool: aumento em nível da circulação estradiol;
• Alguns tipos de antibióticos (tetracycline e grupos penicillinic): redução em nível de um estradiol;
• A medicina que induz enzimas de fígado (alguma medicina anticonvulsiva e antimicrobial): aumento em despejo de hormônios sexuais e redução da sua eficiência clínica;
• Meios antidiabéticos orais, insulina: modificação de necessidade deles (por causa de influência de ZGT em tolerância a glicose);
• As substâncias que substancialmente se expõem à conjugação (paracetamol): aumento em bioavailability de um estradiol.

Termos e condições de armazenamento

Guardar no lugar, inacessível para crianças, em condições habituais.

Data de expiração – 5 anos.