A síndrome de Horner

A síndrome de Horner na medicina chama uma síndrome clínica que se caracteriza pela violação de um innervation do sistema nervoso compreensivo da pessoa. Esta doença mostra-se, em primeiro lugar, pelo dano de um nervo glazodvigatelny que fornece a expansão e a restrição de alunos, e também permite a um olho abrir-se e fechar-se. Por essa razão esta patologia conduz à modificação de um de alunos e à omissão de um século. Na maioria dos casos a síndrome de Horner surge por causa de certas doenças, atuando como um sintoma adicional de qualquer doença.

Razões de uma síndrome de Horner

Há duas espécies de uma síndrome de Horner: primário e secundário. Primário, ou idiopático, a olhada representa a patologia independente que não é uma consequência de nenhuma doença. Todos os sinais clínicos neste caso regressam em si mesmo. A olhada secundária atua como o resultado de uma doença concreta. Assim, é possível estabelecer um número de causas comuns de uma síndrome de Horner:

• Costas de tumores e cérebro;
• Tumor na parte superior de pulmões (um assim chamado tumor de Pankost);
• Vários danos de uma corda dianteira e espinal;
• Doenças inflamatórias das primeiras bordas;
• Processos inflamatórios do departamento melhor de uma espinha dorsal;
• Doenças inflamatórias do sistema nervoso central;
• Inflamação de departamento médio de uma orelha;
• Hemorragia em um cérebro (golpe);
• Neuralgia de um nervo trigeminal;
• Enxaqueca;
• Esclerose múltipla;
• Aorta aneurism;
• Myasthenia;
• Giperplaziya de uma glândula de tireóide em um craw;
• Vária intoxicação (por exemplo, alcoólico).

Alguns casos quando a intervenção cirúrgica depois da qual esta patologia se desenvolveu atuou como a razão de uma síndrome de Horner conhecem-se à medicina. Muito raramente também pode descer-se.

 Esta doença aparece em crianças raramente: só 1,42 casos em 100.000 crianças. Contudo deve observar-se que a síndrome de Horner em recém-nascidos é não a patologia sempre congênita. Quase na metade de casos atua como consequência da intervenção cirúrgica. Muitas vezes a rotação de um fruto, a dificuldade do nascimento de um ombro, parto vencido e aplicação de garras na ajuda obstétrica são a razão em situações semelhantes. O fator último (a imposição de garras) em certos casos provoca a emergência de uma síndrome de Horner em recém-nascidos devido a uma seção de uma carótida interna da criança.

Sintomas de uma síndrome de Horner

Os sintomas da síndrome de Horner bastante específico, por isso, é fácil determinar a presença desta patologia na pessoa por eles. É opcional que houve todos sinais, contudo a existência pelo menos já diz a dois deles sobre esta doença. Vamos considerar os sintomas principais de uma síndrome:

• Mioz;
• Ptoz;
• птоз virado;
• Enoftalm;
• Heterochromia;
• Angidroz.

Mioz na restrição de nome de medicina de alunos e птоз são uma omissão de uma pálpebra superior que provoca a restrição de uma fenda de um olho. Também em pacientes a pálpebra inferior levantada ou птоз virado podem observar-se.

Enoftalm representa um globo ocular zapadeniye que é um sintoma comum da patologia. A síndrome de Horner em recém-nascidos muitas vezes pode mostrar-se por meio de heterochromia – vária cor de um íris de olhos. Também a sua coloração desigual em pacientes muitas vezes se observa bastante.

Angidroz nesta doença atua como um sintoma que parcialmente mexe na sudação normal no lado batido de uma cara. Além disso, o processo da produção de líquido queixoso quebra-se.

Na síndrome de Horner também muitas vezes são a expansão observada de navios em um globo ocular e a violação da reação de um aluno à luz. Na pessoa sã no momento da iluminação forte o aluno estreita-se, e na escuridão, ao contrário, estende-se ao passo que nos pacientes sujeitos a esta patologia, este processo se diminui consideravelmente.

Como tratar a síndrome de Horner

Para que a nobreza como tratar a síndrome de Horner, seja necessário convencer-se inicialmente do diagnóstico e definir a gravidade de uma doença. Hoje há vários testes principais pelos quais a presença desta patologia na pessoa se estabelece:

• O teste por meio do ophtalmoscope revelação de um atraso de expansão de alunos;
• O teste paredriny, ajudando a definir a razão de um mioz;
• O teste com gotas para os olhos de cocaína: na sua instilação em pessoas sãs a captura de regresso de noradrenaline bloqueia-se que fomenta a expansão de um aluno. Na presença da falta de síndrome de Horner de noradrenaline nesta expansão de conexão não acontece observa-se.
• O teste com uma instilação em ambos os olhos do M holinoblokatora solução que revela uma síndrome pelo mesmo princípio, que o teste prévio.

Deve observar-se que a forma idiopática de uma síndrome como já se observou em cima, por isso pode passar independentemente não exige o tratamento especial. A síndrome clínica adquirida que se tornou o resultado de qualquer doença, ao contrário assume a diagnóstica cuidadosa e a terapia médica subsequente. Apesar de que a patologia em si mesmo não constitua o risco de saúde sério da pessoa, a razão do seu desenvolvimento não pode ignorar-se.

Por isso, que a nobreza como tratar a síndrome de Horner, seja necessário estabelecer a doença que o provocou e começar a eliminar as suas consequências. Em conjunto com ele para o tratamento da patologia usam dois métodos principais: cirurgia plástica e neurostimulation. O primeiro caminho dirige-se à correção plástica das faltas cosméticas expressas que acompanham esta doença. Se dirigir cirurgiões profissionais, então é bastante possível restaurar a forma correta de uma fenda de olho e um século.

Neurostimulation quer dizer o impacto no nervo tocado e impulsos de corrente de músculos que enviam os eletrodos especiais impostos à pele. Tal procedimento é capaz para restaurar e preparar-se para o futuro carregamento regular até de músculos muito débeis. Deve observar-se: apesar de que neurostimulation seja bastante doloroso, é o remédio mais eficaz na síndrome de Horner como melhora a circulação sanguínea e um metabolismo, devolvendo a músculos um tom necessário.