Vaksigrip

Vaksigrip – a vacina da prevenção do desenvolvimento de formação de influenza da imunidade específica (resto de 6 para 12 meses) à influenza urgente epidêmica esforça-se E sim século.

Forma de lançamento e estrutura

Forma de dosagem de Vaksigrip – interrupção de introdução intramuscular e hipodérmica, ligeiramente esbranquiçada, pobremente opalestsiruyushchy líquido. Emite-se em:

• 0,5 ml de uma vacina na seringa, 1 seringa na embalagem de célula fechada, em um pacote de cartolina 1 embalagem;
• 0,5 ml de uma vacina em uma ampola, 10 ampolas em embalagem de célula planimetric, em um pacote de cartolina em 2 embalagens (20 ampolas);
• 1 dose de uma vacina (0,25 ml) na seringa, 1 seringa na embalagem de célula fechada, em um pacote de cartolina 1 embalagem;
• 5 ml uma garrafa (garrafa), 1 parte em um cartão de pacote.

1 dose (0,5/0,25 ml) inclui reagentes ativos – гемагглютинин e um neuraminidase das seguintes tensões de vírus:

• E (H1 N1) – 15/7,5 mkg de HECTARE;
• E (H3 N2) – 15/7,5 mkg de HECTARE;
• B – 15/7,5 mkg de HECTARE.

Excipients: solução de buffers (cloreto de sódio, sódio de hidrofosfato um dihydrate, cloreto de potássio, potássio dihydrophosphate, água de injeções) – a 0,5 ml.

Indicações a aplicação

Vaksigrip aplicam à prevenção da influenza em adultos e crianças 6 meses são mais seniores. Permite-se que a vacinação se execute nas seguintes doenças / estados:

• Diabete;
• Fracasso renal crônico;
• Doenças de sistema cardiovascular e órgãos respiratórios;
• Imunodeficiência (inclusive infecção de VIH);
• Doenças malignas de sangue;
• A terapia acompanhante por cytostatics, immunodepressants, grandes doses de glucocorticosteroids;
• Terapia radioativa.

Vaksigrip pode aplicar pessoas idosas (65 anos são mais seniores) e as mulheres grávidas em caso do alto risco da infecção com a influenza.

Contra-indicações

• A condição febril aguda ou a exacerbação de doenças crônicas (a vacinação pode executar-se depois de remissão ou recuperação);
• Reações alérgicas ao uso prévio de medicina;
• Não SARS pesado (a vacinação pode executar-se depois da normalização da temperatura do corpo);
• Hipersensibilidade a componentes de medicina, inclusive a aminoglycosides e proteína de frango.

O doutor que individualmente considera risco de uma doença e complicações possíveis de uma infecção influenzal tem de tomar a decisão sobre a vacinação de mulheres grávidas. Está o mais seguro executar a vacinação nos II-III trimestres da gravidez.

A aplicação de Vaksigrip durante a alimentação por um peito possivelmente como medicina não tem tóxico e efeito teratogenny sobre um fruto.

Método de aplicação e dosagem

Vaksigrip é possível entrar:

• Hipodérmicamente profundamente no terço superior de uma superfície externa de um ombro;
• Intramuscularmente em um músculo deltoid;
• Na superfície perednelateralny de um quadril – a crianças de idade mais jovem.

A crianças de 6 meses a 3 anos entram uma vez 0,25 ml da medicina; a influenza que não se vacina, e também não dano antes, a vacina se introduz duas vezes com um intervalo de 4 semanas.

A adultos e crianças de 3 anos Vaksigrip entram uma vez 0,5 ml.

O paciente com um imunodeficiência possivelmente dobra a introdução da medicina em 0,25 ml com um intervalo de 4 semanas.

Efeitos de lado

• Muitas vezes – perspiração, fadiga, uma dor de cabeça, uma indisposição, um hyperthermia, um tremor, morbidez em uniões e músculos, neuralgia (tranzitorno, durante 1-2 dias desaparecem);
• Raramente – paresteziya, thrombocytopenia, neurite, encephalomyelitis, espasmos, uma síndrome a Giyena-Barra (a conexão inequívoca com a vacinação não se estabelece);
• Muito raramente – reações alérgicas para chocar, vaskulit com a disfunção tranzitorny de rins.

De reações locais são os mais prováveis: hyperaemia, consolidação, morbidez e hypostasis no lugar de introdução, ekhimoza.

Instruções especiais

A vacinação executa-se anualmente ao período de outono e de inverno. A sua realização é possível no início da subida epidêmica à incidência da influenza.

Não permitem à administração intravenosa de Vaksigrip.

Em não SARS pesado e a vacinação de doenças intestinal aguda podem executar-se depois da normalização da temperatura do corpo.

No dia de uma inoculação de pacientes o doutor (paramédico) tem de examinar. A vacinação não se executa na temperatura do corpo acima de 37 °C.

Depois da aplicação de Vaksigrip na análise immunofermental os resultados positivos falsos de testes de serological são possíveis que se causa pelo desenvolvimento de IgM.

Em escritórios da vacinação tem de haver medicina do tratamento de antichoque (эпинефрин, glucocorticosteroids, etc.).

Vaksigrip pode conter montantes de traço de gentamycin.

A vacinação não influi na velocidade de reação psicomotora e capacidade da concentração da atenção.

Depois da imunização o paciente dentro da meia hora tem de ser sob a observação do estudante de medicina.

O procedimento da vacinação e a abertura de ampolas mantêm-se na observância estrita de regras de anti-sépticos e uma assepsia. Na ampola aberta a medicina não é sujeita ao armazenamento.

A medicina com a marcação quebrada ou a integridade de ampolas fornecidas com violações de exigências com as propriedades físicas modificadas (transparência, cor) e vencido não é conveniente para o uso.

Interação medicinal

Vaksigrip que é possível aplicar junto com outras vacinas inactivated, ao mesmo tempo é necessário considerar contra-indicações a cada um deles (as drogas devem injetar-se seringa diferente em partes diferentes do corpo).

Immunodepressants e glucocorticosteroids abaixam a resposta imunitária à introdução de medicina.

Termos e condições de armazenamento

Guardar no protegido da luz, o lugar, inacessível para crianças, em uma temperatura de 2-8 °C. Não se congelar.

Data de expiração – 12 meses.