Instrução de aplicação:
Abakavir-AVS – meios antivirais, ativos acerca de VIH.
Forma de dosagem – as pastilhas cobriram de uma cobertura de filme: um círculo biconvex forma, cor amarela acastanhada, em um intervalo duas camadas das quais um núcleo de pastilha – da cor, branca a branco com uma sombra amarela são visíveis (10 partes na embalagem de célula planimetric, em um pacote de cartolina de 6 embalagens; em 60 partes em bancos poliméricos ou garrafas, em um pacote de cartolina de 1 banco ou uma garrafa).
O ingrediente ativo de Abakavira-AVS – sulfato abakavira, em 1 pastilha – 0,351 g que é equivalente a 0,3 g de um abakavir.
Componentes auxiliares: bióxido de silício colloidal (aero forças), celulose microcristalina, magnésio stearate, sódio carboxymethylstarch.
Estrutura de uma cobertura de filme: опадрай II 85F220031 amarelo (bióxido de titã, álcool de polivinil, talco, macrometa 4000, óxido de tintura de ferro amarelo).
A aplicação de Abakavira-AVS mostra-se como uma parte da terapia combinada da infecção de VIH.
Com o cuidado deve aplicar os pacientes inclinados ao desenvolvimento da doença de coração coronária, e também em hipertensão arterial, diabete, um dislipidemiya, fumagem.
A conveniência do objetivo da medicina durante a gravidez define-se pelo doutor, tendo pesado o efeito esperado de terapia da mãe e ameaça potencial por um fruto.
A pílula toma-se no interior.
A distribuição recomendada:
No contexto da aplicação de um abakavir, mais muitas vezes está durante as 6 primeiras semanas do tratamento, a emergência de sintomas da hipersensibilidade é possível, neste caso medicina deve cancelar-se.
Há um risco do desenvolvimento da distrofia gordurosa de um fígado, um gepatomegaliya, lactoacidosis, inclusive com consequências fatais (mais muitas vezes as mulheres são sujeitas às complicações especificadas).
Sintomas de regalo de lactoacidosis: uma perda de apetite, a fraqueza geral, bystry perda de peso de não etiologia clara, violação de sistema respiratório (vento curto, тахипноэ) e tratado digestivo.
Em caso de sinais clínicos ou violação dos indicadores de laboratório que se confirmam lactoacidosis ou hepatoxicity (em um gepatomegaliya e a distrofia gordurosa de um fígado até sem o aumento expresso na atividade de aminotransferases), a recepção de pastilhas tem de parar-se.
A aplicação de Abakavira-AVS deve acompanhar-se com a inspeção clínica regular de pacientes quanto à redistribuição da celulose hipodérmica e gordurosa como o anti-retrovirus se combinou a terapia pode causar o desenvolvimento de uma síndrome de um lipodistrofiya. No momento da violação da troca de lipidic (o nível da concentração de lipídios e glicose no soro de sangue) ao paciente marcam o tratamento adicional.
Na presença de infecções oportunistas asymptomatic (ou malosimptomny) com o imunodeficiência expresso no momento do começo do tratamento de terapia anti-retrovirus combinado pode causar a fortificação de sintomas de uma infecção em pacientes positivos para o VIH e levar a consequências sérias. A patologia característica é Cytomegaloviral retinit, uma infecção mikobakterialny focal ou generalizada, a pneumonia causada por Pneumocystis jirovecii.
Por causa do grande risco do desenvolvimento de complicações de infecção de VIH ou infecções oportunistas durante a recepção de pacientes Abakavira-AVS precisam da observação constante do doutor com o objetivo oportuno da terapia adequada.
A possibilidade do uso simultâneo de outra medicina durante o tratamento abakaviry define-se pelo médico assistente.
Guardar no lugar, inacessível para crianças, em uma temperatura não acima de 25 °C.
Data de expiração – 2 anos.
Para dizer até as palavras mais curtas e simples, implicamos 72 músculos.
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