Цитотект

Nome internacional: Imunoglobulina contra um cytomegalovirus (Imunoglobulina cytomegalovirus).

Propriedades farmacológicas de Tsitotekt

A imunoglobulina da pessoa contém os anticorpos específicos (em primeiro lugar IgG) dirigido contra a doença de inclusão cytomegalic activator.

Indicações à aplicação de Tsitotekt

Цитотект aplica-se a prevenção e tratamento de uma infecção de Cytomegaloviral em pacientes com o sistema imune suprimido pelo qual a imunidade se suprimiu para executar a transplantação de órgão.

Para tratamento de TsMV de uma infecção no imunodeficiência causado por outras razões, por exemplo infecção de VIH.

Contra-indicações

Intolerância individual de imunoglobulina da pessoa.

Dosage e método de Tsitotekt de aplicação

A solução introduzida tem de aquecer-se um mínimo à temperatura de 22 °C ou à temperatura do corpo. A velocidade da infusão não deve exceder 20 gorros/minuto. Antes da introdução é necessário convencer-se de falta da modificação da cor e falta das partículas pesadas na solução, na presença destes sinais, segundo a instrução, Tsitotekt não pode introduzir-se.

A dose única faz 50 MIM/QUILOGRAMA. A pacientes a que a transplantação se executa, 1 ml/kg introduz-se, desde que o dia da operação, e na introdução de transplante de medula óssea da medicina começa um dia antes da operação. A recepção preventiva de Tsitotekt começa durante 10 dias antes da operação na transplantação. A recepção preliminar de Tsitotekt é especialmente importante para pacientes TsMV-seropolozhitelny que têm de receber não menos de 6 doses com um intervalo de 2-3 semanas.

No momento do tratamento de infecções introduz-se não na troca de 2 ml/kg em um intervalo de dois dias antes do desaparecimento de sintomas.

Na terapia de uma infecção de Cytomegaloviral a dose única mínima faz 100 ECG do peso corporal, aceito em um intervalo de 48 horas.

Dose excessiva

Ao boliche de toda a dose excessiva acontece em pacientes ao peso excessivo, pacientes da idade promovida, e também pessoas à violação de funções de rins (inclusive pacientes com a diabete).

A dose excessiva em pacientes idosos e pacientes com a função limitada de rins pode tornar-se a razão da viscosidade hyper do sangue e um gipervolemiya. Na presença de sintomas do aumento de ischemia cardíaco ou cerebral na viscosidade do sangue pode causar complicações. Neste sentido no excesso de grupos mencionado de uma dose diária de 8 ml/kg do peso corporal é inadmissível.

Depois da recepção de Tsitotekt é necessário controlar o conteúdo de creatine diariamente durante 3 dias.

Efeito de lado de Tsitotekt

A aplicação de Tsitotekt pode mostrar tais efeitos de lado como: uma dor de cabeça, uma febre, náusea, aumento de temperatura, vômito, dor nas costas leve, uma dor em uniões, reações alérgicas.

Em exemplos raros, especialmente em grandes doses de administração intravenosa de imunoglobulinas, casos da manifestação de sintomas da meningite asséptica, tais que se registram: náusea, temperatura, vômito, dor de cabeça grave, nuca rigidnost, violação de consciência, fotosensibilidade. O extra cuidado deve mostrar-se no momento do tratamento dos pacientes por Tsitotekt inclinado a enxaquecas.

Registram-se os casos isolados quando os pacientes a violações de funções de rins podem ter uma agravação de um fracasso renal até um anury. Os sintomas podem mostrar-se na introdução de grandes doses de Tsitotekt e completamente desaparecer depois da terminação de tratamento.

A baixada da pressão de sangue e, extremamente raramente, o choque anafiláctico pode tornar-se às vezes o efeito de lado de Tsitotekt. No momento do tratamento de reações anafiláctico segundo as regulações da terapia do choque executa-se.

Gravidez e lactação

Os testes clinicamente controlados da aplicação de Tsitotekt por mulheres grávidas, por isso, não se executou a aplicação de Tsitotekt durante a gravidez e no momento da alimentação de caixa torácica têm de fazer-se com o cuidado. A experiência médica longa do uso de imunoglobulinas demonstra que um efeito adverso ao curso da gravidez, o desenvolvimento de um fruto e o recém-nascido é improvável. As imunoglobulinas retiram-se parcialmente com o leite maternal e podem ser a causa da transferência de anticorpos à criança.

Medidas por precaução

A probabilidade do pelos efeitos depende da velocidade de introdução. No aumento na velocidade da infusão o número de efeitos de lado cresce, e por isso é importante observar a velocidade de introdução recomendada pela instrução de Tsitotekt. O paciente durante todo o processo da infusão tem de ser sob a observação do doutor para fins da primeira detecção de sintomas possíveis de efeitos de lado.

Na primeira aplicação da manifestação de Tsitotekt de efeitos de lado insignificantes mais muitas vezes observa-se do que nos pacientes que recebem regularmente a medicina. Por isso, depois da primeira infusão é necessário continuar a observação do paciente não menos de uma hora, e nas infusões subsequentes até 20 minutos, do momento da terminação da introdução de Tsitotekt.

As instruções sobre o fato que as imunoglobulinas exercem o impacto na capacidade de dirigir o transporte motor não se receberam.

A interação de Tsitotekt com outra medicina

As imunoglobulinas podem exercer o impacto negativo de 1,5 a 3 meses em vacinas de vírus vivas, como: sarampo, rubéola, varíola de frango, epidemia parotitis. Na introdução de grandes doses de Tsitotekt, a sua influência em vacinas de vírus vivas pode traçar-se durante um ano.

A mistura de Tsitotekt da solução de sódio de cloreto de 0,9% é admissível. A adição de outra medicina na solução de Tsitotekt a instrução inadmissivelmente como pode conduzir a modificação do valor de pH ou nível da concentração do eletrólito que à sua vez pode levar à sedimentação ou um denaturation da proteína.

Conditions e período de Tsitotekt de armazenamento

Цитотект tem-lhe guarda-se na condição de temperatura 2-8 °C no lugar protegido da luz. É impossível congelar Tsitotekt. A medicina das garrafas abertas ou ampolas tem de usar-se ao mesmo tempo. A solução permanece por causa do perigo da poluição bacteriana tem de utilizar-se.

Data de expiração - 2 anos. Depois que a data de expiração de Tsitotekt especificou na embalagem tem de utilizar-se.