Klaritromitsin

Klaritromitsin – os meios antibacterianos semisintéticos aplicaram ao tratamento das doenças contagiosas e inflamatórias causadas por microrganismos, sensíveis à medicina.

Ação farmacológica

O ingrediente ativo de Klaritromitsin trabalha bakteriostatichesk e bakteritsidno. A medicina é ativa na relação:

• Bactérias de Gramotritsatelny – Haemophilus influenzae, piloros de Helicobacter, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi;
• Bactérias de Grampolozhitelny – Corynebacterium spp., Estafilococo spp., Listeria monocytogenes, Estreptococo spp.;
• Bactérias anaeróbicas – Peptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens;
• Microrganismos intracelulares – Ureaplasma urealyticum, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

Klaritromitsin segundo a instrução também é ativo acerca de Mycobacterium spp. (exceto tuberculose de Mycobacterium) e Toxoplasma gondii.

Registram-se muitos análogos de Klaritromitsin que têm o mesmo efeito terapêutico.

Forma de lançamento

Klaritromitsin lançam em uma olhada:

• As pastilhas amarelo-claras biconvex ovais cobertas de um filme cobrem em 250 mgs e 500 mgs (Klaritromitsin 500). Excipients – полакрилин potássio, celulose microcristalina, engomam prezhelatinizirovanny, engomam o grão, o talco, bióxido de silício colloidal waterless, magnésio stearate. Em 14 partes em embalagem;
• Pequenos grânulos amarelo-claros de preparação de interrupção de Klaritromitsin de entrada em garrafas de vidro escuro de preparação de 60 ml (1,5 mgs) e 100 ml (2,5 mgs) de interrupção pronta.

Indicações à aplicação de Klaritromitsin

Segundo a instrução Klaritromitsin apresentam-se em várias doenças contagiosas sensíveis ao ingrediente ativo:

• Tonzillofaringite;
• Otite média;
• Sinusite aguda;
• Agudo e crônico (em uma fase de agravação) bronquite,
• Pneumonia bacteriana e atípica;
• Várias infecções de pele e tecidos suaves.

Klaritromitsin também apresentam-se à prevenção do desenvolvimento de infecções mikobakterialny em pacientes com a Aids.

Contra-indicações

A aplicação de Klaritromitsin é contra-indicada em:

• Insuficiência pesada de função de um fígado e hepatite (na anamnésia);
• Porfiriya;
• Síndrome de malabsorption de glicose (galactose), intolerância congênita de fructose ou deficiência de enzima de um sakharazy-izomaltaza;
• A hipersensibilidade a um klaritromitsin ou outros antibióticos macroconduz.

Klaritromitsin segundo a instrução não se apresentam no primeiro trimestre da gravidez, idade de crianças até 6 meses, e também junto com tsizapridy, terfenadiny, pimozidy e astemizoly. A aplicação nos segundos e terceiros trimestres da gravidez é possivelmente estrita segundo as indicações. A crianças até 12 anos ou com o peso corporal a 33 quilogramas é contra-indicado aceitaremos Klaritromitsin na forma de pastilhas.

Instrução da aplicação de Klaritromitsin

Nas pastilhas aplicadas de Klaritromitsin, sem quebra, trago inteiramente, lavando-se abaixo com água.

Normalmente a crianças 12 anos têm idade mais sênior e adulto marcam cada 12 horas 250 mgs de Klaritromitsin.

Para o tratamento da sinusite aguda e outras infecções pesadas causadas por Haemophilus influenzae marcam cada 12 horas em 1 pastilha de Klaritromitsin 500. O curso do tratamento faz uma-duas semanas.

Para fins de N. 's erradicação de piloros – duas vezes por dia em 250-500 mgs durante uma semana, normalmente em uma combinação com outra medicina.

Já que o tratamento e a prevenção da infecção causada pelo complexo de Mycobacterium avium marcam cada 12 horas em 1 pastilha de Klaritromitsin 500. O tratamento é normalmente longo, mais de meio ano.

A crianças 12 anos normalmente são mais jovens marcam a interrupção que dose se conta – 15 mgs em 1 quilograma do peso corporal um dia, dividido em duas recepções. Depois da recepção da interrupção recomenda-se dar um pouco de líquido. Os grânulos muito pequenos que se contêm na interrupção não devem mastigar-se como eles amargo no gosto.

Klaritromitsin entram oralmente por meio da seringa batcher contendo 5 ml da interrupção que corresponde a 125 mgs de um klaritromitsin.

A seringa tem de lavar-se fora depois de cada uso. A duração média de um curso de tratamento – de umas para duas semanas.

Para a preparação de interrupção a garrafa levanta-se, acrescente a parte de 1/4 de 42 ml necessários de água e sacudido antes da dissolução cheia de grânulos. Então acrescente o resto de água que o volume da interrupção conseguiu a linha de uma marca em uma garrafa, e mais uma vez levante.

Efeitos de lado

Segundo as revistas Klaritromitsin tem-se melhor, do que erythromycin. Na aplicação podem haver vários efeitos de lado:

• Diarreia, náusea, stomatitis, vômito, dor de barriga, glossit; muito menos muitas vezes segundo as revistas Klaritromitsin causa a colite psevdomembranozny, o aumento na atividade de enzimas da icterícia de holestatichesky e um fígado;
• Sensação de medo, vertigem, insônia ou sonhos terríveis, confusão de consciência;
• Pequena carapaça de tartaruga, a síndrome de Stephens-Johnson, reações anafilácticas, modificações temporárias de sensações temperadas.

O tratamento por antibióticos normalmente modifica a flora normal de intestinos e, segundo as revistas sobre Klaritromitsin, o desenvolvimento da superinfecção causada por microrganismos resistentes é em alguns casos possível.

Os análogos de Klaritromitsin – Aziklar, Klerimed, Klarbakt, Lekoklar, Klarimisin, Klatsid e Klatsid CP, Fromilid , Fromilid ONU, Klamed, Klabel, Binoklar, Klabaks, Klarikar, Kleron, Klaritsid. Esta medicina tem o mesmo ingrediente ativo e dá o mesmo efeito terapêutico. A distinção em nomes causa-se por várias marcas de comércio que produzem estas drogas.

Klatsid, análogo de Klaritromitsin, é o original deste grupo de medicina.

Condições de armazenamento

Klaritromitsin lançam segundo a receita do doutor. Um período de armazenamento das pastilhas cobertas de uma cobertura de filme – 5 anos, grânulos de preparação de interrupção – 2 anos.