Instrução de aplicação:
Droperidol – medicina com antiemético, antipsicótico e ação de antichoque.
Droperidol lançam na forma da solução de injeções (em ampolas em 2 ou 5 ml, em 5 ou 10 ampolas em um pacote de cartolina, ou em 5 ampolas em embalagens de célula planimetric, em 1, 2, 20, 30, 50, 100 embalagens em um pacote de cartolina; em 5 ou 10 ml em garrafas, em 5 garrafas em embalagens de célula planimetric, em 30 ou 50 embalagens em um pacote de cartolina).
O reagente ativo é uma parte de 1 ml da solução: дроперидол – 2,5 mgs.
A aplicação de Droperidol de mulheres grávidas possivelmente só em casos quando a vantagem prevista da saúde da mãe é mais alta do que o risco potencial de um fruto. Em caso do uso de necessidade da medicina por mulheres durante uma lactação uma amamentação tem de parar-se.
A dose de Droperidol define-se individualmente, considerando a natureza de uma doença, idade, o estado físico geral, o peso corporal aplicou ao mesmo tempo a medicina, um tipo da anestesia próxima.
O adulto de um premedikation durante 15-45 minutos antes da intervenção cirúrgica intramuscularmente entra em 2.5-5 mgs de Droperidol, a crianças – pela taxa de 100 mkg/kg.
O adulto da introdução para o remédio de anestesia marca em uma dose 15-20 mgs (intravenosamente). A crianças possivelmente intravenosas (em uma dose de 200-400 mkg/kg) ou intramuscular (em uma dose de 300-600 mkg/kg) introdução.
Já que a manutenção da anestesia no momento de operações longas possivelmente repetiu a administração intravenosa de Droperidol em uma dose de 2.5-5 mgs.
Durante o período posoperativo o adulto cada 6 horas nomeiam-se intramuscularmente em 2.5-5 mgs.
No momento do desenvolvimento de aplicações de Droperidol de violações de alguns sistemas de um organismo é possível:
Droperidol é necessário só aplicar-se em condições estacionárias.
É necessário marcar a medicina com o cuidado o paciente com violações funcionais de rins e um fígado, uma depressão, epilepsia, e também nos estados que precedem uma apreensão epiléptica.
Em um feokhromotsitoma depois de introdução de Droperidol o tachycardia e hipertensão arterial pesada pode desenvolver-se.
Durante a terapia é necessário esperar uma possibilidade do desenvolvimento do hypotension arterial expresso. Também a medicina pode causar o declínio de pressão em uma artéria pulmonar que tem de considerar-se durante os procedimentos diagnósticos e cirúrgicos. A recepção de pacientes Droperidol precisa do controle médico cuidadoso.
A dose inicial da medicina deve reduzir-se aos pacientes da idade promovida esgotada e fisicamente enfraquecida pelo paciente. No aumento em uma dose é necessário guiar-se pelo efeito ganho.
Droperidol é necessário marcar em uma mais pequena dose na aplicação simultânea com a medicina que exerce o impacto de opressão no sistema nervoso central. Respectivamente, depois que as doses de Droperidol de tal medicina também reduzem.
A aplicação de Droperidol nas doses levantadas (25 mgs e mais) pode levar à morte súbita de pacientes com violações de um ritmo quente no contexto de abstinency alcoólico, uma hipoxia ou as violações do equilíbrio eletrolítico.
Na prática cirúrgica no momento do uso da medicina é necessário controlar parâmetros de uma condição fisiológica de um organismo cuidadosamente. Quando executar peridural ou o desenvolvimento de anestesia espinal do bloqueio de sistema nervoso compreensivo e nervos intercostais é possível que, à sua vez, pode levar a dificuldade de respiração, desenvolvimento de hypotension arterial e expansão de navios periféricos.
Para evitar desenvolver-se de orthostatic hypotension recomenda-se ter cuidado transportando o paciente, evitar a modificação aguda da posição de um corpo.
No contexto da ação de Droperidol e dentro de 24 horas depois da sua aplicação é necessário evitar a realização de trabalhos potencialmente perigosos que exigem bystry reações psicomotoras e alta concentração da atenção.
Na aplicação simultânea de Droperidol com alguma medicina podem haver efeitos indesejáveis:
Guardar no protegido da luz, o lugar, seco, inacessível para crianças, em uma temperatura até 20 °C.
Data de expiração – 5 anos.
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