Katadolon

Katadolon – não opioid analgetic, um miorelaksant da ação central.

Forma de lançamento e estrutura

Katadolon lançam na forma de cápsulas: tamanho n° 2, gelatinoso firme, opaco, tampa e caso de cor vermelha-marrom; conteúdos de cápsulas – pó a cores branco com uma sombra amarelo-clara, acinzentada-amarela ou verde-clara (em 10 partes em bolhas de polyvinylchloride / folha metálica de alumínio, em 1, 3 ou 5 bolhas em um pacote de cartolina).

Estrutura de 1 cápsula:

• Ingrediente ativo: um flupirtina um maleate – 100 mgs;
• Componentes auxiliares: magnésio stearate, коповидон, bióxido de silício colloidal, cálcio de hidrofosfato dihydrate;
• Caso de cápsula: gelatina, o bióxido de titã, óxido de tintura de ferro vermelho (E172), sódio laurylsulphate, a água purifica-se.

Indicações a aplicação

Katadolon marcam o adulto de terapia e atropelamento de ataques da dor crônica e aguda gravidade fácil e moderada, a saber:

• Dores de cabeça de vária gênese;
• Espasmos musculares (fibromialgiya, artropatiya, dores de pescoço e costas esqueléticas e musculares);
• Dores em novos crescimentos malignos;
• Dores pós-traumáticas;
• Síndrome de dor no momento de operações orthopedic/traumatologic e intervenções;
• Dismenorey.

Contra-indicações

• Holestaz e o risco do desenvolvimento da encefalopatia hepatic (como a probabilidade de desenvolvimento ou progressão e agravação da encefalopatia já disponível ou um ataxy é alta);
• Disfunção de um fígado;
• Alcoolismo crônico;
• Myasthenia (myasthenia gravis) (por causa de ação miorelaksiruyushchy de um flupirtin);
• Zumbido no ouvido (um anel em orelhas), inclusive recentemente curado;
• Aplicação simultânea com outra medicina de ação hepatotoxic;
• Idade até 18 anos;
• Hipersensibilidade a componentes de medicina.

Com o cuidado a medicina usa-se em um gipoalbuminemiya, um fracasso renal, e também na idade promovida (de 65 anos).

Não há dados sobre a aplicação de Katadolon para mulheres grávidas. Durante os experimentos em animais a toxicidade reprodutiva, mas não um teratogennost de um flupirtin revelou-se. Para a pessoa o risco potencial da terapia é, por isso, desconhecido Katadolon que as mulheres grávidas não podem aceitar, exceto aqueles casos quando a vantagem da mãe é muito mais alta do que o risco potencial de um fruto.

Por resultados de pesquisas o флупиртин entra no leite de peito na quantidade insignificante. Katadolon durante a amamentação só aplica-se em casos urgentes, a amamentação deste tempo deve parar-se.

Método de aplicação e dosagem

Katadolon aceitam no interior, lavando-se abaixo com uma pouca quantidade de água e não mastigando (é desejável estar ao mesmo tempo na posição vertical).

Por meio da exceção, se o paciente não puder engolir a cápsula, pode abrir-se e introduzir-se via a tenta, ou aceitar interior só conteúdos. O gosto amargo de um flupirtin ao mesmo tempo pode ser comida neutralizada, por exemplo, tendo comido a banana.

O modo padrão recomendado de distribuição: em 1 cápsula (100 mgs) 3-4 vezes por dia, manutenção, sempre que possível, intervalos iguais entre recepções. Em caso das dores expressas – em 2 cápsulas (200 mgs) 3 vezes por dia. A dose diária máxima – 6 cápsulas (600 mgs).

A dose seleciona-se dependendo da expedição individual de Katadolon e da intensidade da dor. Nos objetivos terapêuticos é necessário aplicar a dose eficaz mínima em todas as partes do intervalo mais curto do tempo. O curso máximo do tratamento não deve exceder 2 semanas.

Em pacientes idosos com 65 anos de idade o tratamento também é mais sênior começam com 2 cápsulas (200 mgs) por dia aceitos de manhã e de tarde.

No momento de um fracasso renal pesado ou um controle gipoalbuminemiya da concentração de creatinine no sangue o plasma é necessário. A dose diária máxima de tais pacientes não deve exceder 3 cápsulas (300 mgs). Se a dose mais alta for necessária, então para pacientes a monitorização contínua tem de executar-se.

Em caso de uma correção de fracasso renal leve e moderada de uma dose não é necessário, mas o controle da concentração de creatinine no plasma de sangue necessita-se.

Efeitos de lado

Os efeitos de lado de sistemas e corpos dependendo da frequência de manifestação (≥1/10 – é muito frequente; ≥1/100-<1/10 – é frequente; ≥1/1000-<1/100 – infrequentemente; ≥1/10 000-<1/1000 – é raro; <1/10 000 – é extremamente raro; a frequência desconhecida – não está presente uma oportunidade de executar a avaliação com base nos dados obtidos):

• Sistema de Gepatobiliarny: muito muitas vezes – aumentam na atividade hepatic трансаминаз; frequência desconhecida – hepatite, insuficiência hepática;
• Tratado digestivo: muitas vezes – náusea, vômito, dispepsia, dores gástricas, uma fechadura, secura de uma cavidade oral mucosa, dor de barriga, um meteorizm, diarreia;
• Sistema imune: infrequentemente – hipersensibilidade a medicina, respostas alérgicas (às vezes seguido de borbulha de pele, a pequena carapaça de tartaruga levantada pela temperatura do corpo, uma coceira de pele);
• Pele e tecidos hipodérmicos: muitas vezes – гипергидроз (perspiração);
• Sistema nervoso: muitas vezes – uma depressão, uma desordem de sono, assunto/nervosidade, um tremor, uma dor de cabeça, vertigem; infrequentemente – confusão de consciência;
• Metabolismo: muitas vezes – redução ou falta de apetite;
• Órgão de visão: infrequentemente – violações de vista;
• Outros: muito muitas vezes (em 15% de casos, especialmente no início de terapia) – fraqueza/fadiga.

Os efeitos de lado, exceto reações alérgicas, na maioria dos casos dozozavisimy, e muitas vezes realizam-se independentemente no decorrer da realização ou depois do fim da terapia.

Os sintomas da dose excessiva são: tachycardia, náusea, uma condição de prostração, confusão de consciência, chorosa, secura em uma boca. Recomenda-se executar a terapia sintomática – o diuresis forçado, lavagem de um estômago, introdução de eletrólitos e carbono absorvente. O antídoto específico de um flupirtin não existe.

Instruções especiais

Em pacientes com a função reduzida de rins ou um fígado é necessário controlar o conteúdo de creatinine em urina e atividade de enzimas hepatic.

Com 65 anos de idade também é mais sênior, nos sintomas expressos de um fígado e/ou o fracasso renal, e também no momento de uma correção gipoalbuminemiya de uma dose se necessita.

Na terapia os flupirtiny as reações positivas falsas dos testes de bilirubin, proteína na urina e уробилиноген são possíveis. A reação semelhante pode estar no momento da determinação quantitativa do nível de bilirubin no plasma de sangue.

O uso da medicina em grandes doses em alguns casos pode causar a coloração da urina na cor verde que não é um sintoma clínico de nenhuma doença.

Considerando a capacidade de Katadolon de enfraquecer a atenção e diminuir a velocidade de reação, durante o tratamento recomenda-se abster-se de dirigir de transporte e ocupações espécies potencialmente perigosas da atividade.

Interação medicinal

Na aplicação simultânea de um flupirtin com alguma medicina lá pode estar seguindo efeitos:

• Álcool, miorelaksant, medicamentos sedativos: a sua ação amplifica;
• Ácido de Acetilsalicylic, benzylpenicillin, digoxin, glibenclamide, propranolol, clonidine, варфарин e diazepam: por causa da substituição possível destas substâncias flupirtiny da comunicação com a proteína a sua atividade pode amplificar (exprime-se especialmente para diazepam e um varfarin em uma combinação com Katadolon);
• Derivados de Benzopyrone: necessita-se que o controle regular de um índice protrombinovy a tempo corrija uma dose benzopyrone;
• Anticoágulos ou antiagregant: não há dados sobre a interação;
• A medicina que é o fígado metabolizado: o controle regular do nível de enzimas hepatic é necessário;
• A medicina que contém carbamazepine e paracetamol: é necessário evitar a aplicação combinada com Katadolon.

Termos e condições de armazenamento

Guardar no lugar, inacessível para crianças, em uma temperatura não acima de 25 °C.

Data de expiração – 5 anos.