Клабакс

Клабакс – a medicina antibacteriana de um largo espectro da atividade da aplicação de sistema, do grupo de macroconduz.

Forma de lançamento e estrutura

Клабакс lançamento nas seguintes formas de dosagem:

• As pastilhas cobriram de uma cobertura de filme: oval, biconvex, cor amarelo-clara, em uma da marcação de partidos em cor preta, dependendo de uma dose - "CXT 250" ou "CXT 500" (250 mgs: em 4 partes em bolhas, em 1 ou 3 bolhas em um pacote de cartolina; 500 mgs: em 10 partes em bolhas, em 1 bolha em um pacote de cartolina);
• Grânulos de preparação de interrupção de entrada: o pó granulado solto, cor de branco a quase branco, formas misturando com interrupção branca ou quase branca de água de gosto adocicado com um cheiro de fruto (em 42 g (para uma dosagem de 125 mgs / 5 ml) ou 70 g (para uma dosagem de 250 mgs / 5 ml) grânulos nas garrafas de polietileno de alta densidade equipada do parafuso branco - em cobertura com controle da primeira abertura, com proteção contra crianças e uma etiqueta de volume que se enche completa de uma colher medida e a seringa medida com uma escala, em 1 jogo em um pacote de cartolina).

Estrutura de 1 pastilha:

• Ingrediente ativo: кларитромицин – 250 mgs ou 500 mgs;
• Componentes auxiliares: vê-se, magnésio stearate, celulose microcristalina, o talco purificado de bióxido de silício colloidal, sódio de um kroskarmelloz;
• Cobertura de filme: um gidroksipropiltsellyuloza, um gidroksipropilmetiltsellyuloz, propylene glicol, o bióxido de titã, um sorbitan monooleate, um verniz hinolinovy amarelo, o talco purificou vanillin;
• Imprimir Tinta negra de Opacode (опакод S-1-17823 preto): a goma-laca o óxido envidraçou (esterified) no etanol, glândula preta (E172), álcool isopropyl, álcool butyl, solução de amônia, propylene glicol.

Estrutura de 5 ml de interrupção pronta:

• Ingrediente ativo – кларитромицин 125 mgs ou 250 mgs;
• Componentes auxiliares: gipromelloza, sódio de um kroskarmelloz, celulose microcristalina, gidroksipropiltsellyuloza, ácido alginic;
• Cobertura de Kishechnorastvorimy de grânulos: ácido metakrilovy, o talco purificado, uma macrometa 1500, bióxido de silício colloidal waterless, um karbomer (карбопол 974P);
• Componentes auxiliares de interrupção: aspartame, sacarose, ksantovy arremesso, sódio benzoate, citrato de sódio, bióxido de silício colloidal waterless, bióxido de titã (E171), fruto de fragrância 051880, casa da moeda de fragrância (E517), cloreto de sódio.

Indicações a aplicação

• Bronquite crônica e aguda, pneumonia;
• Faringite, sinusite, otite média;
• Infecções de tecidos suaves e pele.

Além disso para pastilhas:

• Piloros de Eradikation Helicobacter em úlcera de estômago de um estômago e duodeno (como uma parte de tratamento complexo);
• As infecções causadas por Mycobacterium intracellulare ou Mycobacterium avium;
• Toxoplasmosis, lepra;
• Ureia - e mycoplasmosis, clamidiosis.

Contra-indicações

• Insuficiência hepática pesada, hepatite (inclusive na anamnésia);
• Aplicação simultânea com alguma da seguinte medicina: пимозид, терфенадин, астемизол, ergotamine, dihydroergotamine, симвастатин, ловастатин, цизаприд;
• Eu trimestre de gravidez;
• Idade de crianças até 6 anos (para pastilhas);
• Gipokaliyemiya, inclusive um surdokardialny (cardioclassroom) síndrome (para grânulos);
• Hipersensibilidade a um klaritromitsin, outro macroconduz e a algum de componentes de medicina.

Em II e III trimestres de Klabaks de gravidez a aplicação é possível só um caso do excesso considerável da vantagem prevista da mãe sobre o risco potencial de um fruto.

Se for necessário aceitar a medicina durante uma lactação, já que esta amamentação de período deve parar-se.

Os dados sobre segurança e eficiência da aplicação de um klaritromitsin na idade de crianças até 6 meses no momento atual não são bastante.

Método de aplicação e dosagem

As pastilhas cobertas de uma cobertura de filme
A pílula deve tomar-se inteiramente (para não esmagar, não mastigar), lavando-se abaixo com o líquido. A refeição praticamente não influi na absorção de medicina, mas pode diminuir este processo ligeiramente.

O modo de distribuição recomendado de crianças de 12 anos e adultos: 250 mgs 2 vezes por dia, segundo a necessidade em infecções pesadas permitem-se pelo aumento em uma dose a 500 mgs 2 vezes por dia, um curso da terapia de 5 para 14 dias.

Em uma úlcera de um duodeno de Klabaks aceitam como uma parte de um curso antikhelikobakterny da terapia 500 mgs 2 ou 3 vezes por dia dentro de 7-10 dias.

Em pacientes com um fracasso renal pesado é necessário executar a correção de uma dose dependendo do despejo do creatinine (CENTÍMETRO CÚBICO). Em KK a 30 ml/min.: infecções moderadamente pesadas – 250 mgs de 1 vezes por dia; mais pesado – 250 mgs 2 vezes por dia.

Para o tratamento das infecções causadas por Mycobacterium avium, a medicina aceita-se em 500 mgs por 2 vezes por dia.

Para crianças de 6-12 anos a dose diária de 15 mgs/quilogramas/dias divididos em 2 recepções, cada 12 h dentro de 5-10 dias recomendam-se.

Grânulos de preparação de interrupção de entrada
A interrupção destina-se para a aplicação oral, principalmente em crianças (com relação a uma possibilidade da distribuição cuidadosa).

A duração recomendada de um curso da terapia depende do peso de uma condição do paciente e uma espécie da microflora patogenética, e faz de 5 para 10 dias.

A dose diária recomendada de Klabaks em interrupção em doses de 125 mgs / 5 ml e 250 mgs / 5 ml para crianças, pela taxa de 7,5 mgs/quilograma duas vezes por dia:

• De 1 para 2 anos (peso de 8-11 quilogramas): 125 mgs / 5мл – 2,5 ml; 250 mgs / 5мл – 1,25 ml (62,5 mgs);
• De 3 para 6 anos (peso de 12-19 quilogramas): 125 mgs / 5мл – 5,0 ml; 250 mgs / 5мл – 2,5 ml (125 mgs);
• De 7 para 9 anos (peso de 20-29 quilogramas): 125 mgs / 5мл – 7,5 ml; 250 mgs / 5мл – 3,75 ml (187,5 mgs);
• De 10 para 12 anos (peso de 30-40 quilogramas): 125 mgs / 5мл – 10 ml; 250 mgs / 5мл – 5 ml (250 mgs).

Permite-se que mais de 500 mgs duas vezes por dia кларитромицин só se aceitem na terapia de infecções sérias.

As crianças até 1 ano e com o peso corporal aceitam menos de 8 quilogramas de Klabaks duas vezes por dia em uma dose pela taxa de 7,5 mgs/quilograma.

A garrafa com grânulos antes da preparação da interrupção deve levantar-se exatamente até que os grânulos não comecem a mover-se livremente.

Para preparar a interrupção para a entrada, é necessário acrescentar ferveu a água resfriada a uma etiqueta em uma garrafa e levantá-lo antes de receber interrupção amarela-branca uniforme.

Efeitos de lado

• Sistema nervoso central (CNS): confusão de consciência, vertigem, sensação de medo, pesadelos, insônia;
• Tratado gastrintestinal: dor de barriga, diarreia, náusea, vômito, glossit, stomatitis; raramente – psevdomembranozny colite; em alguns casos – holestatichesky icterícia, aumente na atividade de enzimas de um fígado;
• Reações alérgicas: respostas anafilácticas, pequena carapaça de tartaruga; em alguns casos – a síndrome de Stephens-Johnson;
• O outro: modificação temporária de sensações temperadas.

Os sintomas da dose excessiva são a diarreia, a náusea, vomitando. Tratamento de um estado: lavando-se de um estômago, terapia sintomática que apoia.

Instruções especiais

O tratamento antibiótico modifica a microflora intestinal normal, por isso, há uma probabilidade do desenvolvimento da superinfecção causada por microrganismos, resistentes a um klaritromitsin.

Os antibióticos do grupo de macroconduzem têm a resistência zangada.

A diarreia persistente pesada pode ser um sintoma da colite psevdomembranozny.

Em caso da aplicação simultânea de um klaritromitsin com teofilliny, digoxin, lovastatiny, carbamazepine, simvastatiny, midazolam, fenitoiny, triazolamy, tsiklosporiny e os alcalóides do controle ergot da concentração destas substâncias no plasma de sangue é necessário.

Recomenda-se periodicamente controlar o tempo protrombinovy nos pacientes que recebem junto com klaritromitsiny варфарин ou outros anticoágulos orais.

Interação medicinal

Influência mútua das seguintes substâncias / medicina e um klaritromitsin em aplicação simultânea:

• Astemizol, цизаприд: o кларитромицин, oprimindo a atividade de um isoenzyme de CYP3A4, diminui a velocidade do seu metabolismo, aumentando por meio disso um intervalo de QT e aumentando o risco do desenvolvimento de ventricular arrhythmia no tipo de pirueta;
• Atorvastatin: moderadamente a sua concentração em aumentos de plasma de sangue, aumentando risco de desenvolvimento de um myopathy;
• Varfarin: a fortificação da sua ação antikoagulyantny e, por conseguinte, o crescimento do risco de bleedings é possível;
• Digoxin: aumento possivelmente essencial na sua concentração em plasma de sangue com desenvolvimento de intoxicação glikozidny;
• Dizopiramid: há uma probabilidade do aumento na sua concentração no plasma de sangue em consequência da inibição do metabolismo de um dizopiramid em um fígado abaixo da influência de um klaritromitsin devido a que prolongamento de um intervalo de QT, o desenvolvimento de violações de um ritmo quente no tipo de pirueta, o crescimento da substância segreda da insulina e um gipokaliyemiya é possível;
• Zidovudine: poucas reduções de bioavailability suas;
• Itrakonazol, carbamazepine, циклоспорин: a sua concentração em aumentos de plasma de sangue, a fortificação de efeitos de lado é possível;
• Colchicine: há dados sobre as reações tóxicas pesadas põem em perigo a vida que são o resultado da sua ação;
• Lansoprazol: são stomatitis possível, glossit, a coloração da língua na cor escura;
• Methylprednisolonum: redução do seu despejo;
• Midazolam: aumento na sua concentração em plasma de sangue, fortificação de efeitos;
• Omeprazol: consideravelmente a sua concentração aumenta e ligeiramente a concentração de um klaritromitsin em aumentos de plasma de sangue;
• Pimozid: a sua concentração em aumentos de plasma de sangue, há um risco do desenvolvimento do efeito cardiotoxic pesado;
• Prednisonum: há dados fiáveis sobre o desenvolvimento de psicose e mania aguda;
• Ritonavir: aumento possivelmente significante em concentração de um klaritromitsin, ao mesmo tempo consideravelmente concentração de reduções do seu metabolite – um 14-gidroksiklaritromitsin;
• Rifabutin: a sua concentração em aumentos de plasma de sangue, aumentando risco de desenvolvimento de um uveit; concentração de um klaritromitsin em reduções de plasma de sangue;
• Rifampicin: na concentração de plasma de sangue de um klaritromitsin consideravelmente diminui;
• Sertralin: há uma probabilidade do desenvolvimento de uma síndrome serotoninovy;
• Teofillin: o aumento na sua concentração no plasma de sangue é possível;
• Terfenadin: a redução da tarifa do metabolismo de um terfenadin e aumento na sua concentração no plasma de sangue é provável (pode servir da razão de aumento em um intervalo de QT e aumento no risco do desenvolvimento de ventricular arrhythmia no tipo de pirueta);
• Tolbutamide: o desenvolvimento de uma hipoglicemia é provável;
• Fenitoin: aumento na sua concentração no plasma de sangue, o aumento no risco do desenvolvimento do efeito tóxico é possível;
• Fluoxetine: há dados fiáveis sobre o desenvolvimento de efeitos tóxicos;
• Ergotamine, dihydroergotamine: há dados sobre a fortificação do seu efeito de lado.

Termos e condições de armazenamento

Guardar no protegido da luz, o lugar, seco, inacessível para crianças, em uma temperatura não acima de 25 °C.

Data de expiração – 2 anos.

Deve considerar-se que no container densamente fechado a interrupção pronta, não congela, não guarda no refrigerador, não usa mais longo do que 2 semanas.