Mitomitsin-S Kiova

Mitomitsin-S Kiova – um antibiótico antineoplastic.

Forma de lançamento e estrutura

Forma de dosagem – pó cristalino (ou cristais) para preparação de solução de injeções, cor azul-violeta (em 2, 10 e 20 mgs em garrafas de vidro transparente sem cor; em uma caixa de papelão com células de 10 garrafas (em 2 mgs); em uma caixa de papelão de 5 garrafas empacotadas em caixas de papelão individuais (em 10 e 20 mgs)).

Ingrediente ativo: митомицин, em 1 garrafa – 2, 10 ou 20 mgs.

O componente auxiliar é o cloreto de sódio.

Indicações a aplicação

• Cancro de garganta;
• Cancro de estômago;
• Cancro de dois pontos e reto;
• Cancro de canais biliosos;
• Cancro de fígado;
• Cancro pancreático;
• Cancro de pescoço de útero;
• Cancro de vulva;
• Cancro de Endometrial;
• Cancro de peito;
• Mesothelioma;
• Cancro de bexiga;
• Rim de cancro lokhanok e mochetochnik;
• Cancro da próstata;
• Cancro de Nemelkokletochny de um pulmão;
• Tumores malignos de um pescoço e cabeça.

Contra-indicações

Absoluto:

• Disfunção pesada de rins;
• A opressão expressa de função de tutano;
• A hemorragia levantada ou violação de coagulability de sangue;
• Gravidez;
• Lactação;
• Hipersensibilidade a um mitomitsin.

Parente (é necessário observar o extra cuidado por causa do risco do desenvolvimento de complicações):

• Idade de crianças;
• Doenças contagiosas agudas de um bacteriano, fungoso ou origem de vírus.

Método de aplicação e dosagem

Mitomitsin-S Kiov introduz-se struyno lentamente intravenosamente ou vnutripuzyrno (no momento do tratamento de tumores de uma bexiga), se necessário – vnutribryushinno, vnutriplevralno ou vnutriarterialno. Antes que o pó de introdução se dissolva água de injeções à concentração de 0,4 mg/ml.

As doses estabelecem-se pelo doutor individualmente dependendo de indicações, a condição geral do paciente e o esquema ótimo da terapia antineoplastic.

Normalmente a medicina nomeia-se nas seguintes doses:

• ^{20 mgs/metro quadrado intravenosamente 1 vez cada 4-6 semanas;}
• ^{2 mgs/metro quadrado intravenosamente 1 vez durante 1-5 e 8-12 dias cada 4-6 semanas;}
• ^{10 mgs/metro quadrado intravenosamente (em combinação com outro cytostatics) 1 vez cada 6-8 semanas;}
• 30-40 mgs, 30-60 ml divorciados de solução de água estéril (concentração não mais do que 1 mg/ml), vnutripuzyrno uma vez por semana dentro de 6-8 semanas, então – uma vez por mês dentro de 6 meses.

Devido à probabilidade de um miyelosupressiya cumulativo que causa митомицин nas administrações intravenosas subsequentes a dose da medicina corrige-se dependendo de uma condição da função do tutano.

As doses recomendadas dependendo dos indicadores mínimos de sangue depois de aplicação da primeira dose (em 1 ml):

• Leucócitos de mais de 3.000 e/ou plaquetas mais de 75.000 – a dose semelhante ao primeiro;
• Leucócitos 2000-2999 e/ou plaquetas mais de 25 000-74 999 – 70% da dose prévia;
• Leucócitos de menos do que 2000 e/ou plaquetas menos de 25.000 - 50% da dose prévia.

^{Se antes que o seguinte curso de indicadores de terapia do sangue se restaurou (isto é os leucócitos conseguiram o nível 4000/mm3 e plaquetas – 100 sangue 000/mm3), Mitomitsin-S Kiov pode introduzir-se nas doses corrigidas segundo a mesa.}

Em caso do objetivo da medicina em uma combinação com outros meios de miyelosupressivny a dose de um mitomitsin deve corrigir-se como apropriada.

Efeitos de lado

• Sistema de formação de sangue: thrombocytopenia, leykopeniye, anemia;
• Sistema respiratório: seque tosse, vento curto, infiltrações em pulmões;
• Sistema urinário: o aumento na concentração de creatinine em sangue, desenvolvimento do hemolytic uraemic síndrome que se segue de mikroangiopatichesky hemolytic anemia com a fragmentação de erythrocytes e uma forma de anurichesky de um fracasso renal agudo, e também thrombocytopenia; raramente – hypostasis de pulmões, aumente na pressão arterial, neuropathy, sinkopalny estados, hemolytic anemia (nos pacientes que recebem митомицин intravenosamente como monomedicina ou na combinação com outro cytostatics em doses mais de 60 mgs);
• Tratado gastrintestinal: stomatitis, disfunção de um fígado, ezofagit, diarreia, anorexia, náusea, vomitando;
• Sistema cardiovascular: o desenvolvimento ou a agravação do fracasso de coração (nos pacientes que recebiam antes doxorubicine), a redução de um sokratimost de um myocardium;
• Pele e os seus anexos: tiras carmesins em pregos, borbulha de pele ou ulcerações, um alopetion reversível;
• Outros: a fraqueza aumentada ou fadiga, sensação de uma picada ou sono em dedos de mãos e pernas, aumento de temperatura de um corpo;
• Reações locais: thrombophlebitis, borbulha e uma coceira em genitals e a mãos; em caso de golpe de solução abaixo de pele – dor, avermelhamento, uma inflamação de celulose gordurosa hipodérmica e uma necrose; em introdução vnutripuzyrny – a frequência de urinação aumentada, noite enuresis, cistite, dizurichesky frustração, irritação de caminhos urinogenital, uma atrofia de bexiga, um gematuriya e outros sintomas de irritação local.

Instruções especiais

O tratamento de Mitomitsinom-S Kiov tem de executar-se sob a observação do perito médico que tem experiência com a medicina antineoplastic.

A direção intravenosa tem de executar-se lentamente, com o extra cuidado para não permitir o golpe da medicina no espaço ekstravazalny.

Todo o curso do tratamento e dentro de 8 semanas depois da sua terminação é necessário controlar indicadores do sangue periférico (montante de hemoglobina, plaquetas, leucócitos e neutrophils), e também concentração da ureia e creatinine no soro de sangue.

Dentro de 3 meses depois da terminação de um curso da terapia antineoplastic todos os pacientes (tanto mulheres como homens) devem usar métodos fiáveis da contracepção.

Interação medicinal

Os pacientes que recebiam antes doxorubicine durante o tratamento mitomitsiny têm uma probabilidade do desenvolvimento do fracasso de coração estagnado.

A fortificação da toxicidade de um mitomitsin é possível em terapia radioativa de execução simultânea ou uso da medicina que tem nefrotoksichesky e efeito miyelotoksichesky.

Em caso de preliminar ou simultâneo com introduções mitomitsiny do desenvolvimento vinkaalkaloid respiratório uma síndrome de aflição é possível. Esta síndrome também se observou nos pacientes que recebem oxygenotherapy (a inalação da mistura que contém mais de 50% de oxigênio) durante a aplicação de um mitomitsin.

Termos e condições de armazenamento

Guardar em uma temperatura até 30 °C no lugar, inacessível para crianças.

Data de expiração – 4 anos.