Pro-max.

Pro-max. – anestesiar, febrifugal, antiagregantny medicina de grupo de resolventes de não-esteróide (NPVS); reduz a expressividade ou elimina uma síndrome de dor (inclusive dores articuladas em paz e os movimentos), reduz o constrangimento de manhã e um turgidity de uniões, aumentando o volume de movimentos.

Forma de lançamento e estrutura

A forma de dosagem de Promaks – as pastilhas cobriu de uma cobertura de filme: cor branca, kapsulopodobny, em um dos partidos uma impressão de "H1" (em 10 partes em bolhas de PVC e folha metálica de alumínio, em um pacote de cartolina em 1 bolha).

Estrutura de 1 pastilha:

• Ingrediente ativo: o sódio de напроксен – 275 ou 550 mgs (que corresponde 250 ou 500 mgs de um naproksen);
• Componentes auxiliares: o sódio laurylsulphate, magnésio stearate, sódio de um kroskarmelloz, vê-se, bióxido de silício colloidal, o óleo vegetal hydrogenated uma emulsão de um simetikon, celulose microcristalina, copolymer de ácido metakrilovy, um gidroksipropilmetiltsellyuloz, lactose, o talco purificado do bióxido de titã.

Indicações a aplicação

• Síndrome de dor de peso fácil e médio: дисменорея, violações do dispositivo musculoskeletal (dor de espinha dorsal, articulam e dores musculares), o dente e uma dor de cabeça;
• Doenças reumáticas: osteoarthritis, artrite reumatóide, ankiloziruyushchy spondiloartrit.

Contra-indicações

• Erosivo e danos de úlcera de tratado digestivo em uma fase de agravação;
• Violações de formação de sangue;
• hepatic expresso (o despejo de creatinine (CENTÍMETRO CÚBICO) menos de 20 ml/min.) e um fracasso renal;
• Fracasso de coração;
• Gravidez (ІІІ trimestre) e período de amamentação;
• Idade de crianças e adolescente até 16 anos;
• A sensibilidade individual aumentada a salycylates e outro NPVS (inclusive rhinitis, uma síndrome asmática, pólipos de cavidade de nariz, uma pequena carapaça de tartaruga);
• Hipersensibilidade a um naproksen e outros componentes de Promaks.

Com o cuidado, na medicina de dose eficaz mínima aceita-se em um renal e a insuficiência hepática da gravidade moderada e débil, na idade promovida, e também em mim e II trimestres da gravidez.

Método de aplicação e dosagem

A pílula toma-se no interior depois da refeição.

O seguinte modo da distribuição de Promaks recomenda-se:

• Anestético: uma dose inicial – 500 mgs, logo 250 mgs cada 6-8 h como necessitado; a dose diária máxima – 1.500 mgs;
• Antireumático: uma dose diária – ele é possível aumentar 500-1000 mgs dividido em 2 recepções em caso da exacerbação expressa de uma doença reumática a 1.500 mgs (pelo período de tempo limitado); a dose diária máxima – 1.750 mgs.

A duração do tratamento da artrite – 2 semanas, mas antes que a realização do resultado máximo pode ser continuamente necessária para aceitar напроксен de 2 para 4 semanas.

Sem consulta médica e observação da duração paciente de um curso da terapia por Promaks não deve exceder 3 dias.

Efeitos de lado

Na observância do modo de distribuição recomendado напроксен ele transfere-se bem.

Muitas vezes, devido à recepção de grandes doses da medicina e/ou o longo período da terapia, lá pode estar seguindo reações colaterais:

• Digestive Tract (DT): náusea, azia, vômito, diarreia, uma fechadura, dispepsia, um meteorizm, dor de barriga, perfuração de um estômago e/ou bleedings gástricos, um melena, гематемезис, stomatitis (inclusive úlcera), uma exacerbação de Coroa de doença e colite de úlcera, úlcera de estômago, gastrite, ezofagit, pancreatitis;
• Sistema de sangue e sistema linfático: thrombocytopenia, neytropeniye, granulotsitopeniye, leykopeniye, eozinofiliya, anemias aplásticas e hemolytic;
• Sistema imune: reações de hipersensibilidade (angioneurotic hypostasis, bronchospasm);
• Metabolismo, metabolismo: giperkaliyemiya;
• Frustração de mentalidade: desordens de sono, insônia, depressão, confusão de consciência, alucinação;
• Sistema nervoso central e periférico: o paresteziya, os espasmos, вертиго, sonolência, uma dor de cabeça, retrobulbarny a neurite de um nervo ótico, violação da concentração de atenção, frustração cognitiva, a meningite asséptica (especialmente em pacientes com dados na anamnésia em doenças autoimunes, por exemplo, como a síndrome de Sharp (as doenças variadas de tecido que se une) e sistema vermelho um filhote de lobo) que se segue de um rigidnost de músculos occipitais, a dor de cabeça levantada pela temperatura do corpo, desorientação;
• Órgão de visão: turvação de uma córnea, violação de vista, um papilloedem (hypostasis de um disco de um nervo ótico), papillit;
• Órgão de audição: barulho em orelhas, desordem de audição;
• Sistema cardiovascular: a sensação de batida do coração, hypostases, fracasso de coração, a hipertensão arterial (AH), vaskulit, aumento leve de risco de trombose arterial (um infarto do miocárdio ou um golpe);
• Sistema respiratório: vento curto, eozinofilny pneumonia, asma, hypostasis de pulmões;
• Sistema de Gepatobiliarny: aumento em nível de enzimas hepatic, icterícia;
• Pele e celulose hipodérmica: um alopetion, borbulha de pele, uma coceira, uma pequena carapaça de tartaruga, purpúrea, manchas pretas, гипергидроз, um eritema polimorfo, um ekssudativny maligno eritema, epidermalny некролиз, sistema vermelho um filhote de lobo e a reação de uma fotosensibilidade sintomas semelhantes com um gematoporfiriya crônico e um bullous epidermoliz;
• Dispositivo Musculoskeletal e tecido que se une: fraqueza em músculos e dor muscular;
• Sistema urinário: nefrite de interstitsialny, glomerulonefrit, a síndrome nephrotic, necrotic papillit, um fracasso renal, um gematuriya;
• Sistema reprodutivo: infertilidade feminina;
• Violações gerais: febre, sede, fadiga, indisposição.

Em caso de reações colaterais pesadas a terapia deve parar-se imediatamente.

Os sintomas da dose excessiva são: azia, dor de barriga, náusea, vômito, bleedings gastrintestinais, dor de cabeça; raramente – uma desorientação, irritabilidade, vertigem, sonolência, barulho em orelhas, diarreia; em casos mais difíceis – um melena, vômito sangrento, desordem de consciência, violação de respiração, um espasmo, um fracasso renal.

_{Para a terapia de uma lavagem estatal de um estômago, recepção de carbono absorvente, um mizoprostol, antatsidny medicina, nervos inibidores da bomba de próton, nervos inibidores de receptores de H2, outros tipos do tratamento sintomático recomendam-se.}

Instruções especiais

Em caso da existência de uma doença contagiosa é necessário considerar febrifugal e a ação antiinflamatória de um naproksen desde que podem mascarar a sintomatologia do processo inflamatório.

Se a análise da concentração de 17 ketosteroids for necessária, deve parar a recepção de um naproksen pelo menos de 48 h antes de uma pesquisa.

A recepção de Promaks deve parar-se, pelo menos, para 48 h antes da cirurgia séria planejada e em caso da existência de feridas frescas consideráveis.

Os pacientes com um porfiriya e/ou epilepsia que aceita напроксен têm de ser sob a observação médica fixa.

1 pastilha de Promaks de 500 mgs contém 50 mgs de sódio, Promaksa de 250 mgs - 25 mgs de sódio que seguramente deve considerar-se na observância pelo paciente de uma dieta saltless.

Durante o trabalho com mecanismos difíceis e controle de transportes deve ter cuidado como é impossível excluir reações colaterais possíveis da recepção de Promaks, como sonolência, vertigem, violação da concentração da atenção, etc.

Interação medicinal

• Furosemide – diminuem no seu efeito diuretichesky é possível;
• Ácido de Acetilsalicylic, outro NPVS e analgetics (inclusive blockers seletivo de TsOG-2) – aumentam o risco da emergência de efeitos de lado;
• Anticoágulos indiretos – a sua ação amplifica;
• A medicina de Antatsidny com o conteúdo de alumínio e magnésio – reduz a absorção de um naproksen;
• ^{Probenetsid – levanta a concentração no plasma do sangue de um naproksen e os seus aumentos de T1/2;}
• Os derivados de hydantoin ou sulphonylurea (a medicina que contata com proteína de plasma do sangue) – competem com naprokseny pela comunicação com a proteína (é necessário aplicar-se em conjunto com com o cuidado);
• O methotrexate – reduz a sua remoção tubulyarny que pode aumentar a toxicidade de um methotrexate;
• Tsiklosporin, os nervos inibidores da enzima angiotenzinprevrashchayushchy (APF) – aumentam no risco da disfunção de rins é possível;
• O zidovudine (segundo a pesquisa em vitro) – levanta a sua concentração no plasma de sangue;
• Takrolimus – o desenvolvimento de um nefrotoksichnost é possível;
• Mifepriston – напроксен, bem como outro NPVS, pode reduzir a sua eficiência (é necessário observar um intervalo de 8-12 dias depois da recepção de um mifepriston).

Termos e condições de armazenamento

Guardar em uma temperatura até 25 °C. Proteger de crianças.

Data de expiração – 3 anos.