Proskar

Proskar – medicina com ação anti-androgenic.

Forma de lançamento e estrutura

O lançamento de Proskar na forma das pastilhas cobriu de uma cobertura de filme: na forma de maçã, azul, em um partido uma gravura de "PROSCAR", no outro – "MSD 72" (em 14 partes em bolhas, em 1 ou 2 bolhas em um pacote de cartolina).

É uma parte de 1 pastilha:

• Reagente ativo: финастерид – 5 mgs;
• Componentes adicionais: monohidrato de lactose, grão prezhelatinizirovanny amido, sal de sódio de ar carboxymethyl de amido, óxido amarelo de ferro, докузат sódio, celulose microcristalina, magnésio stearate;
• Cobertura de filme: metilgidroksipropiltsellyuloza, talco, индигокармин verniz de alumínio, gidroksipropiltsellyuloz, bióxido do titã.

Indicações a aplicação

Proskar marcam no momento do tratamento da boa qualidade giperplaziya de uma próstata (GQGPG) da prevenção do desenvolvimento de complicações urológicas (redução no risco de um atraso agudo da urina), redução na necessidade de executar a cirurgia, a melhora de corrente da urina, redução dos tamanhos da próstata aumentada e a expressividade dos sintomas unidos com uma doença.

A medicina mostra-se a pacientes com a próstata aumentada.

Contra-indicações

A contra-indicação à aplicação de Proskar é a existência da hipersensibilidade aos seus componentes.

O cuidado exige-se pelo objetivo da medicina no grande volume da urina residual e/ou significativamente a corrente de urina abaixada (a realização de observação cuidadosa quanto a um uropatiya obstrutivo necessita-se).

A mulheres e crianças Proskar não marcam.

Por causa da probabilidade da penetração de um finasterid em umas mulheres de organismo da idade de gravidez e mulheres grávidas tem de evitar o contato com as pastilhas que perderam a integridade ou esmagaram (há um risco do impacto em um fruto masculino com o desenvolvimento da patologia da formação pré-natal de órgãos genitais).

Método de aplicação e dosagem

Proskar aceitam no interior, independente da refeição como monoterapia ou junto com doksazoziny.

Dose diária – 1 pastilha (5 mgs) em 1 recepção.

No momento de um fracasso renal de gravidade variada (despejo de creatinine de 9 ml/min.), e também os pacientes idosos não devem selecionar doses individualmente.

Efeitos de lado

No primeiro ano do tratamento no momento da aceitação de pacientes Proskar em comparação com os pacientes que aceitam placebo tais violações como impotência, a redução em um libido e a violação de uma ejaculação mais muitas vezes encontraram-se. Por via de regra, na nova recepção da medicina (durante 2-4 ano) a frequência do desenvolvimento de reações colaterais supracitadas na aceitação de pacientes Proskar não se diferenciou disto em pacientes que aceitaram o placebo.

Efeitos de lado possíveis:

• Sistema endócrino: morbidez e aumento em glândulas de caixa torácica;
• Sistema reprodutivo: a redução do volume de um eyakulyat, reduza libido, impotência, morbidez de testículos, violações de uma ejaculação;
• Reações alérgicas: borbulha, urticária, a coceira de pele, angioneurotic fica em frente de edema e lábios.

A duração de terapia não dá na frequência do desenvolvimento e a expressividade de violações da influência e a quantidade de casos de violações da função sexual que se unem com a recepção de Proskar, no momento de reduções de recepção longas.

O perfil de expedição e segurança de Proskar na sua aplicação simultânea de 4 ou 8 mgs de um doksazozin por dia é comparável com perfis da segurança desta medicina separadamente.

Em consequência da realização de placebo de sete anos - uma pesquisa controlada o cancro da próstata por resultados de uma biópsia revelou-se no momento da recepção de 18,4% Proskar e 24,4% do placebo de recepção de pacientes ao mesmo tempo previstos em 7-10 pontos na escala de Gleason – em 6,4% e 5,1% de homens respectivamente.

A terapia pode influir em indicadores de laboratório, reduzindo o nível de próstatas - um antigene específico.

Instruções especiais

O efeito clínico positivo da aplicação de Proskar para pacientes com o cancro de uma próstata não se observou por enquanto.

Antes do objetivo de um curso médico e no decorrer da terapia é necessário conduzir pesquisas retais, e também pesquisas por outros métodos na existência de um cancro da próstata. Por via de regra, ao nível inicial de um antigene prostatspetsifichesky (CÃO) mais alto do que 10 ng/ml mostram-se executando a mais larga inspeção inclusive, se necessário, uma biópsia. Se o nível de CÃO estiver em limites de 4-10 ng/ml a nova inspeção do paciente recomenda-se. Em pacientes com um cancro da próstata e pacientes que não têm esta doença a coincidência considerável dos níveis de CÃES observa-se. Neste sentido em DGPZh, independente do tratamento por Proskar, os valores normais de um antigene prostatspetsifichesky não permitem excluir um cancro da próstata. Também é impossível exclui-lo no CÃO nível inicial em baixo de 4 ng/ml.

Em testes clínicos controlados em pacientes com DGPZh e o nível aumentado de um antigene prostatspetsifichesky (com várias definições do CÃO e realização de uma biópsia de uma próstata) a medicina não deu na frequência da detecção de um cancro da próstata da influência.

Mesmo na presença de um cancro da próstata executando a redução significativa de terapia de um serumal prostatspetsifichesky antigene (aproximadamente 50%) observa-se.

Em qualquer aumento longo no nível de CÃO nos pacientes que recebem tratamento finasteridy é necessário conduzir o estudo minucioso da clarificação da razão (possivelmente, compõe-se na recusa com o modo da aplicação de Proskar).

Proskar não leva à redução essencial em por cento de um CÃO livre (uma proporção de um CÃO livre ao general). Este indicador permanece invariável até abaixo da influência de um finasterid. Em casos quando para o diagnóstico de um cancro da próstata usam por cento de um CÃO livre, é opcional para executar a correção de valores deste indicador.

A concentração de um antigene prostatspetsifichesky no soro do sangue depende de idade do paciente e volume de uma próstata, e o volume de próstata, à sua vez, é dependendo da idade do paciente. Determinando o nível de CÃO é necessário considerar que este indicador reduz no momento da aceitação de pacientes Proskar. Na maioria dos casos a redução de bystry do nível de CÃO observa-se nos primeiros meses do tratamento então este indicador estabiliza-se ao novo nível que, por via de regra, faz meio do valor medido antes da terapia. Por isso, Proskar toma de um curso longo da terapia (de 6 meses) os pacientes têm de dobrar o valor do nível de CÃO da comparação ele com indicadores normais em homens que não aceitam a medicina.

Interação medicinal

A interação clinicamente significante de Proskar com outra medicina / substâncias revelou-se não.

Termos e condições de armazenamento

Guardar no protegido da luz, o lugar, inacessível para crianças, em uma temperatura até 30 °C.

Data de expiração – 3 anos.