Instrução de aplicação:
Ramipril – nervo inibidor de enzima angiotenzinprevrashchayushchy (APF) de ação longa.
Forma de dosagem – pastilhas: cor quase branca ou branca, um círculo ploskotsilindrichesky forma, com uma faceta e divisão arriscado (em embalagem de célula planimetric: em 10 partes, em um pacote de cartolina 3 embalagens; em 14 partes, em um pacote de cartolina 1 ou 2 embalagens).
– ingrediente ativo de ramiprit de Ramipril, em 1 pastilha – 2,5 mgs, 5 mgs ou 10 mgs.
Componentes auxiliares: lactose, celulose microcristalina, aero forças (bióxido de silício colloidal), magnésio stearate, примогель (sódio carboxymethylstarch).
Além disso, a aplicação de Ramipril mostra-se pela diabete doente com não menos de um fator de risco adicional: a hipertensão arterial, mikroalbuminuriya, aumenta na concentração plásmica do colesterol geral, fumagem, redução na concentração plásmica de colesterol de lipoproteínas da alta densidade (HS-LPVP).
Além disso, a aplicação de Ramipril é contra-indicada em uma etapa aguda de um infarto do miocárdio:
Com o cuidado os pacientes recomendam-se a marcar a medicina com danos atherosclerotic de cérebro ou artérias coronárias; na patologia inter-relacionada a risco de INFERNO de redução agudo com disfunção de rins no momento de inibição APF: a hipertensão expressa (hipertensão arterial especialmente maligna), fracasso de coração crônico (etapa especialmente pesada ou em recepção acerca dele outra medicina hypotensive), gemodinamichesk um stenosis unilateral significante de uma artéria renal em pacientes com dois rins, a terapia prévia por diuréticos, violações de equilíbrio de água e eletrolítico (no contexto de vômito, diarreia, consumo insuficiente de sal de mesa e sudação líquida, abundante); com a disfunção de um fígado e/ou rins (KK é mais de 20 ml/min.), diabete, um giperkaliyemiya, um giponatriyemiya, doenças de sistema de tecido que se une (inclusive um sklerodermiya, sistema vermelho a um filhote de lobo, a terapia acompanhante pela medicina (risco de opressão de formação de sangue marrowy, desenvolvimento de um agranulotsitoz ou neytropeniya) produzindo um quadro de sangue periférico); em aplicação simultânea de antagonistas de receptores de angiotensin II e/ou medicina de um aliskiren em bloqueio duplo sistema renin-angiotensin-aldosteronovoy (SRAA), em um estado depois de transplantação de um rim.
A pílula toma-se no interior a ou depois da comida, engolindo inteiramente, lavando-se abaixo com a água.
O doutor marca uma dose com base em indicações clínicas, considerando a tolerância individual e o efeito terapêutico da medicina.
A distribuição recomendada:
O modo recomendado de distribuição de Ramipril de pacientes com um fracasso renal:
Em uma insuficiência hepática a dose inicial não deve exceder 1,25 mgs, máximo – 2,5 mgs uma vez.
Dose inicial de pacientes de idade promovida – 1,25 mgs por dia.
O controle especial necessita-se para pacientes 65 anos, reconhecendo que os diuréticos, para pacientes com o fracasso de coração crônico são mais seniores na função quebrada de rins e um fígado. A dose seleciona-se dependendo do INFERNO de nível de objetivo.
O objetivo da medicina deve fazer-se depois da avaliação cuidadosa da função de rins do paciente. O tratamento tem de acompanhar-se com o controle da função de rins, especialmente em pacientes com a derrota de navios de rim.
Antes do começo de e durante a aplicação do Ramipril o INFERNO de controle regular necessita-se, à função de rins (ureia, creatinine), o nível do conteúdo de potássio e outros eletrólitos, hemoglobina, atividade de enzimas hepatic.
A recepção do primeiro e cada aumento em uma dose tem de executar-se sob a observação do doutor, permitirá evitar o desenvolvimento de hypotension incontrolável e outros efeitos indesejáveis.
Os pacientes com a hipertensão arterial maligna recomendam-se a começar o tratamento em condições estacionárias.
Em caso do aumento no nível da concentração de creatinine e ureia no soro de sangue em pacientes com a função quebrada de rins é necessário abaixar uma dose ou cancelar a medicina como o desenvolvimento de um giperkaliyemiya é possível.
No momento de atividade considerável de enzimas hepatic ou emergência de Ramipril de icterícia a aplicação deve cancelar-se.
Quando desenvolver-se tranzitorny a recepção hypotension arterial da medicina deve parar-se temporariamente, depois que o tratamento de INFERNO de estabilização pode continuar-se, a repetição do hypotension expresso é a base de redução de uma dose ou cancelamento da medicina.
Na cirurgia planejada, inclusive o dental, o paciente tem de informar o cirurgião e o anesthesiologist no tratamento ramiprily para não permitir meios de INFERNO de redução agudos da anestesia geral. A recepção de pastilhas recomenda-se a parar-se durante 12 horas antes da operação.
Durante o tratamento é regularmente necessário controlar o nível de leucócitos do sangue da identificação oportuna do desenvolvimento possível de um agranulotsitoz ou um neytropeniya.
O risco do desenvolvimento de um giperkaliyemiya em pacientes com a hipertensão arterial aumenta no momento de fracasso de coração crônico, objetivo de medicina do potássio, recepção simultânea de um amilorid, spironolakton, triamteren (kaliysberegayushchy diuréticos).
No momento da emergência no paciente de dores de barriga com náusea e vômito executando o diagnóstico diferencial é necessário considerar a possibilidade do desenvolvimento de intestinalny angioneurotic hypostasis.
Em caso da execução da terapia desensibilizing em picadas de insetos venenosos os nervos inibidores de APF têm de substituir-se com meios de hypotensive de outros grupos.
A emergência da tosse seca durante o tratamento pode unir-se com a recepção de medicina.
Os pacientes recomendam-se a evitar atividades físicas e influência de altas temperaturas de ar.
Durante a recepção do Ramipril os pacientes não podem dirigir transportes e mecanismos.
Na nomeação de Ramipril o doutor tem de avisar o paciente sobre a necessidade da consulta preliminar antes do uso simultâneo de qualquer medicina.
Guardar em uma temperatura até 25 °C no lugar, inacessível para crianças.
Data de expiração – 2 anos.
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