A síndrome do dândi Walker

Anomalias congênitas de desenvolvimento em crianças – fenômeno bastante comum no mundo. A patologia semelhante pode ter grau diferente da expressividade e exercer isto ou aquele impacto no organismo crescente. Entre um grande montante de anomalias possíveis o mais pesado nas consequências a síndrome do Dândi Walker considera-se. Este subdesenvolvimento congênito de um cérebro em que fluxo de um likvor – a comida de fornecimento de líquido de tecido cerebral se quebra. Além disso, o subdesenvolvimento de cerebelo realiza-se. Os sinais patológicos que demonstram presença em um fruto do defeito pesado observam-se diretamente durante a gravidez.

Anomalia do Dândi Walker, sintomas

A doença congênita pode revelar-se na criança até no decorrer da sua incubação. Depois da 20a semana da gravidez durante o exame ultrasônico de um fruto os sintomas típicos desta patologia são claramente visíveis. Confirmação de tal diagnóstico como a síndrome do Dândi Walker, em primeiro lugar, sinais de dano de um serviço cerebral. Esta formação de um cisto em volta de um pólo cranial, um subdesenvolvimento de cerebelo, e também expansão do quarto ventrículo de um cérebro. No processo do desenvolvimento de um fruto a sintomatologia acumula-se. As fendas do lábio e um palato sólido, um sindaktiliya, as anomalias de rins ficam visíveis.

Se por alguma razão o exame ultrasônico de um fruto não se fez, a patologia do Dândi Walker vem à luz, na maioria dos casos, praticamente direito depois do nascimento da criança. Devido ao aumento na pressão cranial intra a criança comporta-se muito inquietamente, desenvolve hydrocephaly, espasmos musculares, os movimentos oscilantes involuntários de olhos – нистагм observam-se. O curso de uma doença e sem os sintomas do hydrocephaly é possível.

Na idade promovida a síndrome do Dândi Walker começa a mostrar-se por sintomas cerebellar. Na coordenação de crianças de movimentos quebra-se que cria problemas andando, até a impossibilidade do movimento independente. O sintoma principal de uma doença – o subdesenvolvimento intelectual considerável que não é quase sujeito à correção. Além disso, na patologia da existência do Dândi Walker dos problemas somáticos acompanhantes é possível. Em primeiro lugar, são as malformações do coração e rins, anomalias em uma estrutura da pessoa, os dedos das mãos e pernas, e também problemas com a vista.

Síndrome do Dândi Walker, razão

A medicina moderna não pode contar um tanto precisamente porque há estes ou aqueles defeitos do desenvolvimento pré-natal. Naturalmente, há certos fatores de risco que podem levar à emergência da anomalia congênita em um fruto. Quando formar uma síndrome do Dândi Walker como a razão bastante muitas vezes serve a mãe transferida das doenças virais durante a gravidez, especialmente durante três primeiros meses. O maior perigo constitui-se ao mesmo tempo por uma rubéola e uma infecção de Cytomegaloviral. O papel significante na emergência na criança do Dândi de anomalia Walker desempenha-se pela presença na futura mãe de tal doença de câmbio séria como diabete.

Muito muitas vezes a patologia do desenvolvimento da criança nascida observa-se nas mulheres que têm alcoolismo crônico. Em tais mães, na maioria dos casos revelados, as crianças que sofrem da síndrome do Dândi Walker nascem. Une-se com o fato que o número esmagador das mulheres que abusam de álcool extremamente irresponsavelmente trata a incubação da criança. Na patologia tão áspera do desenvolvimento como a anomalia do Dândi Walker, muitas vezes recomenda-se bastante a terminação da gravidez em indicações médicas. A falta da inspeção ultrasônica oportuna também leva ao nascimento do bebê com uma malformação congênita pesada.

Deve observar-se que as razões que causaram uma síndrome do Dândi Walker podem ter também caráter hereditário. No entanto, os casos esporádicos celebram-se muitas vezes. Causa a confusão em futuros pais que aprenderam sobre a confirmação de tal diagnóstico e lhes presentam uma escolha séria.

A síndrome do dândi Walker, tratamento e previsão

A patologia congênita pode ter grau diferente da expressividade que exige a aproximação correspondente da sua correção. Na presença de uma forma severa do defeito do Dândi Walker a criança nascida, por via de regra, perece nos primeiros meses da vida. Se a anomalia disponível for compatível com a vida, então o desenvolvimento além disso mental de tal criança é muito problemático. Terá extremamente baixo I.Q. inacessível para o treinamento correcional. Assim, na síndrome do Dândi Walker a previsão do desenvolvimento da criança é muito aversa.

O tratamento da anomalia semelhante praticamente não faz sentido. Contudo no momento da acumulação hydrocephaly intervenção cirúrgica necessita-se. Já que a redução no desvio de pressão cranial intra do quarto ventrículo de um cérebro se executa que promove o fluxo de um likvor. Na síndrome do Dândi Walker o tratamento é só possível sintomático como o subdesenvolvimento intelectual do paciente da correção não é sujeito. Também a função de motivo do seu organismo se quebra consideravelmente. Em casos difíceis a criança independentemente não vai e não se senta.

Além disso, é necessário também lembrar-se das doenças que acompanham a síndrome do Dândi Walker. Muitos deles exigem a intervenção médica. Ele tanto doenças de coração, como anomalias de desenvolvimento de rins e patologia maxilofacial. Estas doenças consideravelmente complicam o diagnóstico principal já pesado.

A identificação em um fruto da anomalia do Dândi Walker presenta a pais potenciais uma escolha – para interromper a gravidez ou trazer no mundo à criança com a patologia incurável. Está nesta situação difícil de aconselhar algo. Contudo, tomando a decisão sobre a extensão de gravidez, é necessário lembrar-se de que toda a vida a ajuda de pais se necessitará para a criança doente. E como na síndrome do Dândi Walker a previsão do desenvolvimento da criança é muito problemática, é necessário aproximar-se com toda a aceitação de gravidade da decisão assim crucial.