Distrofia de retina de olho

Característica geral de uma doença

Distrofia de retina de olho – uma das razões principais de vista má de pessoas de idade promovida. A doença representa a destruição irrevogável de tecidos da retina e opressão gradual da função de órgãos da visão.

As razões que causam distrofia de retina de olho estão felizes são vários. Em primeiro lugar, esta acumulação de idade em tecidos de produtos de desintegração de um metabolismo. O papel principal na deficiência da comida de células visuais de uma retina também desempenha-se por violações de circulação sanguínea, intoxicação, infecções.

Os fatores contribuintes ao desenvolvimento da distrofia de uma retina de olhos também são miopia. Leva à pressão elevada em coberturas de olho causadas pelo tamanho zangado aumentado de órgãos da visão da pessoa míope.

Presumivelmente diabete, fumagem, peso excessivo, a alta pressão arterial considera-se como outros fatores que começam o mecanismo do desenvolvimento da distrofia de uma retina de um olho. A distrofia de uma retina de olhos pode desenvolver-se também na idade bastante jovem no contexto de gravidez, doenças cardiovasculares, patologia de uma glândula de tireóide, e também em consequência de danos.

Sintomas de distrofia de retina

O primeiro sintoma da distrofia de uma retina é a redução gradual na clareza da vista perto. A doença lentamente progride e dentro de algum tempo leva à percepção das imagens alteradas. Os pacientes com sintomas de distrofia de retina bastante muitas vezes queixam-se de duplicação de objetos visualmente percebidos, um lomannost de linhas, existência de pontos mortos na vista. Contudo a cegueira total em consequência da distrofia de uma retina de um olho desenvolve-se bastante raramente.

Tipos de distrofia de uma retina de um olho

A distrofia de Horioretinalny de uma retina, é uma idade makulyarny a degeneração de uma retina, é característico de pessoas 50 anos são mais seniores. A doença pode levar à perda cheia da vista central. A vista ao mesmo tempo periférica do paciente com a distrofia horioretinalny de uma retina permanece dentro da norma.

Sem a vista central a clareza da percepção de objetos é impossível. As pessoas com sintomas da distrofia de uma retina de olhos deste tipo não são capazes de ler ou fazer funcionar o transporte. A velocidade da progressão de uma doença depende de tipo e peso da distrofia horioretinalny de uma retina.

A forma úmida de uma doença considera-se o mais pesado, de corrente rápida e mal cedendo a tratamento. Contudo muitas vezes (em 9 de 10 casos) a forma seca da distrofia horioretinalny de uma retina encontra-se. Nele o processo da destruição gradual de jaulas da parte central de uma retina (mácula) toma vários anos.

Em outro tipo de distrofia de uma retina de olhos, distrofia periférica de uma retina, a modificação menciona departamentos periféricos de um fundo de olho. O perigo desta doença consiste em que o primeiro estágio de desenvolvimento da distrofia periférica de uma retina prossegue quase asymptomatically. As primeiras modificações de dystrophic podem diagnosticar-se só por meio do equipamento ophthalmologic especial.

Contudo é muito importante diagnosticar estas modificações em uma primeira etapa da distrofia periférica de uma retina. Só neste caso é possível avisar efetivamente uma complicação séria de uma doença - um otsloyka ou uma ruptura de uma retina. A patologia semelhante, diferentemente da sua causa principal, responderá bastante muito ao tratamento.

A distrofia de Pigmentary de uma retina – a anomalia mais rara causa-se por fatores hereditários. Para ele dão violações no trabalho dos fotoreceptores de uma resposta de retina ou crepúsculo em preto e branco, ou para a vista de cor de dia.

A distrofia de Pigmentary de uma retina pode transmitir-se da mãe à criança no tipo autosomno-a recessivo ou autosomno-prepotente da herança. Muitas vezes os homens sofrem da distrofia pigmentary de uma retina. O quadro clínico de uma doença e o mecanismo do desenvolvimento são profundamente individuais.

Na distrofia pigmentary de uma retina do grau fácil há só uma redução insignificante na acuidade visual no espaço mal iluminado. Em casos difíceis de distrofia pigmentary de uma retina desbotamento possivelmente cheio de função visual.

Diagnóstico de distrofia de uma retina de um olho

Os métodos mais informativos do diagnóstico da distrofia de uma retina de olhos são a exploração de raio laser de uma retina por meio do tomograph ótico, o computador central perimetry, e também uma angiography fluorescente de vasos sanguíneos de um fundo de olho. Permitem revelar os sintomas mais primeiros da distrofia de uma retina.

Além disso em uma primeira etapa do diagnóstico de uma doença também testa pode aplicar-se a cheque da sensação a cores, contraste da vista, os tamanhos dos campos visuais centrais e periféricos.

Tratamento de distrofia de uma retina de um olho

No tratamento da distrofia de uma retina de um olho de umas técnicas de forma de horioretinalny de terapia fotodinâmica, fotocoagulação de raio laser, e também uma injeção da medicina Anti-VEGF se usam. Os últimos representam a proteína especial capaz para suspender processos de dystrophic no makul de um olho.

 O tratamento fotodinâmico da distrofia de uma retina de olhos assume a administração intravenosa de substâncias photosensitizers. São capazes para unir a proteína de navios patológicos e parar o desenvolvimento da distrofia. O modo do tratamento fotodinâmico da distrofia de uma retina de olhos estabelece-se individualmente, dependendo da sensibilidade do paciente a este tipo da terapia.

A técnica da cauterização de navios patológicos é a pedra angular do tratamento de raio laser da distrofia de uma retina de olhos. No lugar de uma queimadura em tecidos de uma mácula de um olho a bainha forma-se, e a vista neste sítio de um olho não se restaura. Mas esta técnica permite prevenir a nova distribuição do processo da distrofia de uma retina de um olho.

No tratamento da distrofia pigmentary de uma retina principalmente physiotherapeutic técnicas usam-se: magnito-e electrostimulation de tecidos de olho. Infelizmente, a sua eficiência não é alta. Também as operações de vazorekonstruktivny dirigidas à melhora do fornecimento de sangue de uma retina limitaram o efeito.

A prevenção do descascamento de uma retina na distrofia periférica de uma retina de olhos executa-se por meio da coagulação de raio laser. Esta técnica sem contato baixa e invasiva do tratamento da distrofia de uma retina permite evitar a abertura cirúrgica de um globo ocular. O procedimento executa-se em uma base de cliente externo e praticamente não exige o período de recuperação.

Como tratamento auxiliar da distrofia de uma retina de olhos de todos os tipos também a terapia de vitamina se aplica diyeto-.

Conhece-se que com conteúdos de idade em um organismo de substâncias лютеин e зеаксантин, um olho, necessário para a saúde, diminui. Estas substâncias não se produzem em intestinos, por isso, os seus conteúdos têm de encher-se regularmente. Exceto um zeaksantin e um lyutein, a dieta tem de incluir a vitamina C, tocopherol, o selênio e o zinco que alimentam, restauram e protegem tecidos de olhos.

Em reclamações à manifestação de modificações dystrophic de uma retina e a redução que progride à vista e, pessoas depois que 45 anos têm de conservar-se a uma dieta e usar meios para o suporte de vista. Por exemplo, uma vitamina e o complexo mineral da qualidade europeia "Forte de Okuvayt Lyutein" com lyuteiny e zeaksantiny que protegem olhos do impacto negativo de uma luz solar, C, vitaminas E, zinco e selênio. Resulta que tal estrutura previne o desenvolvimento de modificações de idade de uma retina de um olho, permite gostar da vista aguda até a pessoas idosas.