Instrução de aplicação:
Dyurogezik – medicina com ação analgeziruyushchy.
Dyurogezik lançam na forma do transdermal sistema terapêutico (TTS): o bandaid quadrado com o arredondado - de esquinas, translúcidas, hermeticamente soldadas, contém o gel transparente; em existência de gel de partículas cristalinas e frascos de ar permite-se; inscrições em uma cobertura externa: 0,025 mg/h – cor rosa, 0,05 mg/h – cor verde-clara, 0,075 mg/h – cor azul, 0,1 mg/h – cor cinza (em 1 parte em pacotes do material combinado, em 5 pacotes em um pacote de cartolina).
É uma parte de 1 sistema:
Estrutura de camadas funcionais de um bandaid:
Dyurogezik marcam em uma síndrome de dor crônica da expressividade média e forte, inclusive:
Absoluto:
O parente (Dyurogezik é necessário aplicar-se com o cuidado):
Dyurogezik apresentam-se localmente. TTS tem de aplicar-se na superfície plana, absolutamente seca da pele dos departamentos melhores de mãos ou um tronco. Para a aplicação recomenda-se escolher o lugar com o indumentum mais pequeno. O cabelo no lugar da aplicação tem de tosquiar-se (para não barbear). Se antes da aplicação de Dyurogezik o lugar da aplicação tiver de lavar-se a louça, deve fazer-se por meio da água limpa sem uso de sabão, loções, óleos ou outros meios como podem levar a irritação da pele ou modificação da sua propriedade.
É necessário colar Dyurogezik diretamente depois da extração de um bandaid do pacote soldado. TTS no lugar da aplicação deve apertar-se densamente uma palma durante 30 segundos. É necessário convencer-se que o bandaid densamente está contíguo à pele, especialmente nas bordas.
Dyurogezik calcula-se segundo 72 horas do uso contínuo. O novo sistema pode colar-se em outro sítio da pele depois da remoção do bandaid colado antes. No mesmo sítio da pele o bandaid pode colar-se só com um intervalo durante vários dias.
A dose da medicina seleciona-se individualmente dependendo de uma condição do paciente (tem de prever-se de novo depois de cada aplicação de TTS).
No momento do primeiro uso de Dyurogezik o tamanho do sistema (dose) seleciona-se provindo da aplicação prévia de opioid analgetics, por condições do paciente e grau da tolerância. Nos pacientes que não aceitavam antes opioids como uma dose inicial marcam a dose mais pequena – 0,025 mg/h. A mesma dose aplica-se aos pacientes que recebem Promedol mais adiantado.
Depois da transição de formas parenterais ou orais de opioids a Dyurogezik em pacientes com a tolerância a opioids a dose conta-se individualmente.
A avaliação inicial do efeito analgésico máximo da medicina não pode executar-se antes, do que durante 24 horas depois da aplicação que se causa pelo aumento gradual no soro da concentração de fentanyl.
Para a transição bem sucedida de uma medicina ao outro o tratamento prévio que anestesia tem de cancelar-se gradualmente depois da aplicação de uma dose inicial de Dyurogezik.
Se a anestesia adequada depois da aplicação de uma dose inicial não se conseguir, durante 3 dias a dose pode aumentar-se. O novo aumento em uma dose é possível cada 3 dias. Por uma vez a dose aumenta-se normalmente em 0,025 mg/h, contudo ao mesmo tempo é necessário considerar uma condição do paciente e a necessidade de executar a anestesia adicional (a dose oral diária de morfina de 90 mgs aproximadamente corresponde à dose de Dyurogezik de 0,025 mg/h). Para realização de uma dose mais de 0,1 mg/h uso possivelmente simultâneo de vários TTS. Periodicamente, desenvolvendo-se das dores "estalam", as doses adicionais de analgetics da ação curta podem necessitar-se para pacientes. Alguns pacientes usando uma dose de Dyurogezik mais alto do que 0,3 mg/h podem precisar de caminhos adicionais ou alternativos da introdução de opioid analgetics.
Depois da transição a Dyurogezik do narcótico mais adiantado aceito analgetics ou em casos da terminação súbita de sintomas de tratamento que são característicos do cancelamento de opioids são possíveis (vômito, diarreia, estados perturbadores, uma febre mostra-se na forma da náusea). A redução da expressividade destes sintomas fomenta-se pela redução gradual em uma dose.
Dyurogezik marcam com o cuidado na presença das seguintes doenças / estados:
É necessário olhar uma condição de pacientes em que o desenvolvimento de efeitos de lado pesados se observou cuidadosamente como a concentração de fentanyl no plasma diminui gradualmente.
Os bandaids não podem dividir-se em partes, para cortar ou danificar de qualquer modo como pode levar ao lançamento incontrolável de fentanyl.
Na necessidade da substituição de Dyurogezik de terminação de terapia com outro opioids tem de fazer-se gradualmente, desde doses baixas. Para a prevenção do desenvolvimento de "uma síndrome de cancelamento" é necessário cancelar um opioid analgeziya gradualmente.
Como Dyurogezik pode influir nas funções físicas e/ou mentais necessárias no momento da realização de trabalhos potencialmente perigosos (inclusive condução ou trabalho com o equipamento), durante a terapia recomenda-se abster-se da participação neles.
Na aplicação simultânea de Dyurogezik com alguma medicina lá pode estar seguindo efeitos:
No momento do uso combinado com insulina, glucocorticosteroids e medicina hypotensive é necessário abaixar uma dose fentanyl.
Guardar no lugar, inacessível para crianças, em uma temperatura de 15-25 °C.
Data de expiração – 2 anos.
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