Gepadif

Gepadif – a medicina combinada com ação hepatoprotective.

Forma de lançamento e estrutura

Gepadif lançam nas seguintes formas de dosagem:

• Cápsulas: cor gelatinosa, firme, de chocolate-pálida o caso com a inscrição "H.S.D" e cor escura e de chocolate uma tampa com a inscrição "hepadif"; conteúdos de cápsulas – pó de cor amarelo-clara com uma sombra marrom (em 10 partes em bolhas, em 3, 5 ou 10 bolhas em um pacote de cartolina);
• Pó de preparação de solução de injeção: peso não uniforme, poroso de rosa acastanhado até cor rosa-clara (em garrafas de vidro, em 5 e 10 garrafas em um pacote de cartolina).

Os agentes ativos são uma parte de 1 cápsula:

• Fração antitóxica de extrato de um fígado – 12,5 mgs;
• Pyridoxine um hidrocloreto – 25 mgs;
• Adenine um hidrocloreto – 2,5 mgs;
• Carnitine оротат – 150 mgs;
• Cyanocobalamine – 0,125 mgs;
• Riboflavinum – 0,5 mgs.

Componentes auxiliares: lactose, D-sorbitol, colloidal bióxido de silício, magnésio stearate.

Os agentes ativos são uma parte de 1 garrafa de pó da preparação da solução de injeções:

• Fração antitóxica de extrato de um fígado – 25 mgs;
• DL carnitine um hidrocloreto – 184 mgs;
• Carnitine оротат – 300 mgs;
• Pyridoxine um hidrocloreto – 25 mgs;
• Adenosine – 5 mgs;
• Cyanocobalamine – 0,25 mgs.

Componentes auxiliares: methylparahydroxybenzoate, D-mannitol, пропилпарагидроксибензоат.

Indicações a aplicação

• Hepatite crônica e aguda (como uma parte de tratamento complexo);
• Cirrose (como uma parte de tratamento complexo);
• Distrofia gordurosa de um fígado;
• A intoxicação medicinal uniu-se com a recepção longa do antitubercular, antineoplastic e outra medicina;
• Danos alcoólicos e tóxicos de um fígado;
• Exogenous poisonings;
• Intoxicação em doenças somáticas crônicas;
• Terapia de Dezintoksikatsionny em prática cirúrgica (antes e depois de executar a anestesia geral).

Contra-indicações

A aplicação de Gepadif é contra-indicada na hipersensibilidade a componentes de medicina.

Método de aplicação e dosagem

Recomenda-se começar tratamento com a introdução parenteral da medicina então passam à administração oral de Gepadif.

Parenteralmente a droga injeta-se intravenosamente kapelno. A dose diária adulta faz 1 garrafa. Antes de conteúdos de introdução de uma garrafa é necessário dissolver 5% da solução de glicose (dextrose) em 400-500 ml. Em casos da intolerância do cultivo de glicose de conteúdos de uma garrafa em 20 ml de água de injeções é possível, ao mesmo tempo a solução introduz-se intravenosamente lentamente, struyno.

O recém-nascido Gepadif marca pela taxa de doses adultas 1/5 (o pó deve dissolver-se em 5 5% ml da solução de uma dextrose, então 1 ml da solução recebida é necessário dissolver 5% da solução de uma dextrose em 30-40 ml). A droga deve injetar-se uma vez por dia intravenosamente kapelno (por um perfusor de "Lineomat"). Um curso de terapia – 7-10 dias.

A crianças de 7-14 anos marcam 1 engarrafam um dia. Os conteúdos de uma garrafa dissolvem 5% da solução de uma dextrose em 300 ml. Um curso de terapia – 15 dias então passam à recepção de Gepadif na forma de cápsulas.

Gepadif na forma de pastilhas aceitam no interior, independente da refeição.

O esquema do uso da medicina define-se pela idade:

• Adultos – 2-3 vezes por dia em 2 cápsulas;
• Crianças de 7-14 anos – 2-3 vezes por dia em 1-2 cápsulas;
• Crianças até 7 anos – 2 vezes por dia em 1 cápsula.

Se necessário os conteúdos da cápsula podem dividir-se em 50 ml de água ou suco (o leite não deve usar-se).

O curso de terapia normalmente faz não menos de 2 meses. Dependendo de indicações executando 2-3 cursos repetidos em um ano é possível.

Efeitos de lado

Durante o desenvolvimento de tratamento de tal lado efeitos é possível: borbulha de pele, náusea e dor de barriga.

Instruções especiais

A introdução simultânea de Gepadif com insulina, vitaminas e outra medicina em uma seringa não se recomenda.

É impossível dissolver-se com a medicina de soluções de sal.

Interação medicinal

Os dados sobre a interação com outra medicina ausentam-se.

Termos e condições de armazenamento

Guardar no protegido da luz, o lugar, seco, inacessível para crianças, em uma temperatura até 25 °C.

Data de expiração:

• Pó de preparação de solução de injeções – 3 anos;
• Cápsulas – 5 anos.