Nevigramon

Nevigramon – уроантисептик grupos de hinolon com a ação antibacteriana expressa em bactérias gramotritsatelny.

Forma de lançamento e estrutura

Forma de dosagem – cápsulas: gelatinoso, o tamanho n° 0, estrutura opaca firme, com o caso e uma tampa de cor amarela, em cápsulas – pó de branco com uma sombra amarela até cor branca (em 56 partes em garrafas de poliestireno, em um pacote de cartolina 1 garrafa).

Ingrediente ativo de Nevigramon – nalidiksovy ácido, em 1 cápsula – 0,5 g.

Componentes auxiliares: ácido de estearina, bióxido de silício colloidal.

Estrutura de uma cobertura da cápsula: bióxido de titã (E171), tinja o amarelo hinolinovy (E104), gelatina, tinja o ocaso amarelo (E110).

Indicações a aplicação

A aplicação de Nevigramon mostra-se para o tratamento das doenças contagiosas causadas por microrganismos, suscetíveis da medicina:

• Cholecystitis;
• Infecções do tratado digestivo (DT);
• Cistite;
• Pyelonephritis;
• Uretrit;
• Prostatitis.

Além disso, as cápsulas nomeiam-se para a prevenção de infecções na cirurgia em mochetochnik, rins, uma bexiga.

Contra-indicações

• A doença de Parkinson;
• Epilepsia;
• Forma severa de aterosclerose de navios de um cérebro;
• Insuficiência hepática;
• Porfiriya;
• Deficiência glyukozo-6-fosfatdegidrogenazy;
• Fracasso renal;
• Eu trimestre de gravidez;
• Idade até 12 anos;
• Alimentar peito de período;
• Intolerância individual de componentes de medicina.

Com o cuidado Nevigramon a pacientes da idade de 12 até 18 anos recomenda-se a marcar.

A mulheres nos II-III trimestres da gravidez (especialmente no mês passado da incubação) a medicina pode nomear-se contanto que a vantagem da mãe exceda o risco potencial de um fruto como segurança da aplicação Nevigramona durante a gravidez não se estabelece.

Método de aplicação e dosagem

As cápsulas de Nevigramon devem aceitar-se no interior durante 1 hora antes da comida.

A distribuição recomendada:

• Adultos: em 2 cápsulas 4 vezes por dia, a duração do tratamento é não menos de 7 dias. Na necessidade da extensão do período da terapia, a dose única deve abaixar-se a 1 cápsula. Já que os pacientes da correção de idade promovida de uma dose não se necessitam;
• As crianças são mais seniores do que 12 anos (no peso corporal mais de 40 quilogramas): do cálculo de 50 mgs em 1 quilograma do peso corporal um dia, a dose divide-se em 3-4 recepções em ações iguais.

Efeitos de lado

• Sistema nervoso: fraqueza, sonolência, vertigem, dor de cabeça; raramente – psicose tóxica, aumente na pressão cranial intra, um espasmo (em pacientes com epilepsia, arteriosclerose cerebral); em alguns casos – paralisia do sexto nervo cranial (passagem);
• Tratado digestivo: náusea, dores em um epigastriya, vômito, diarreia;
• Sistema visual: a redução na acuidade visual, um diplopiya, enfocando a dificuldade, a violação da percepção a cores (no momento de cancelamento ou redução em uma dose da medicina normalmente passam);
• Reações dermatológicas: uma fotosensibilidade (o avermelhamento da pele, emergência das bolhas que são completamente passantes depois do cancelamento da medicina dentro de 2-8 semanas);
• Reações alérgicas: coceira, borbulha, urticária, eozinofiliya, inchação de uniões, artralgiya; raramente – anafilaktoidny reações, angioneurotic hypostasis, choque anafiláctico;
• Outros: raramente – um paresteziya, acidose metabólico, холестаз, thrombocytopenia, um leykopeniye, hemolytic anemia com o advento de deficiência glyukozo-6-fosfatdegidrogenazy.

Instruções especiais

Recomenda-se aproximar-se com a extra nomeação de Nevigramon de cuidado de pacientes mais jovens do que 18 anos como há um grande risco do desenvolvimento de um artralgiya e uma corrosão do tecido cartilaginous de uniões. No momento da emergência de sintomas do uso de patologia especificado da medicina deve cancelar-se imediatamente.

Durante a influência de tratamento da luz solar direta é contra-indicado ao paciente, no momento da emergência de uma terapia de fotosensibilidade pelo ácido nalidiksovy para-se.

Em caso da manifestação de sintomas de psicose, aumento em pressão cranial intra, manifestação de sinais do efeito tóxico da medicina a sua recepção tem de cancelar-se.

O desenvolvimento da resistência bacteriana ao ácido nalidiksovy normalmente acontece dentro de 48 horas depois do começo da recepção. A emergência da resistência zangada no momento do uso simultâneo da medicina com o ácido oksolinovy e tsinoksatsiny é possível.

Para a análise da urina no momento da aceitação de pacientes Nevigramon é necessário usar métodos glyukozo-oksidazny de uma pesquisa.

Durante a recepção de medicina o paciente recomenda-se a ter cuidado no controle de transportes e mecanismos.

Interação medicinal

Em aplicação simultânea de Nevigramon:

• Varfarin, bis hydroxybenzopyrone (formas orais) pode fortalecer a ação, por isso, a correção de uma dose de anticoágulos necessita-se;
• Melfalan aumenta o risco do desenvolvimento da toxicidade gastrointestinalny;
• Probenetsid, suprimindo a substância segreda de ácido nalidiksovy no rim tubules, reduz a sua ação no momento do tratamento da patologia contagiosa do sistema urinogenital, ao mesmo tempo aumentando a probabilidade da emergência de efeitos de lado de sistema.

Nitrofurantoin (o antagonista de ácido nalidiksovy) e outras conexões antibacterianas (chloramphenicol, тетрациклин) em uma combinação à medicina suprimem a sua ação.

Termos e condições de armazenamento

Proteger de crianças.

Guardar no lugar protegido da luz em uma temperatura até 25 °C.

Data de expiração – 5 anos.