Vankomitsin

Vankomitsin – medicina antibiótica de grupo de glycopeptides.

Forma de lançamento e estrutura

Vankomitsin produzem na forma do pó (lyophilisate) para a preparação da solução de infusões (0,5 g ou 1 g em garrafas de vidro, 1 garrafa em um pacote de cartolina).

Reagente ativo – ванкомицин (na forma de um hidrocloreto).

Indicações a aplicação

A medicina nomeia-se para o tratamento das doenças contagiosas e inflamatórias de uma corrente pesada causada por activators, sensível ao reagente ativo (vankomitsin) (em falta de eficiência ou intolerância do tratamento outros antibióticos, inclusive tsefalosporina ou penicilina), como:

• Sepsia;
• Infecções de ossos, uniões, tecidos suaves e pele;
• Abcesso de pulmões;
• Pneumonia;
• Endocarditis (como monoterapia ou junto com outra medicina antibiótica);
• Meningite;
• A colite Psevdomembranozny causada por Clostridium intratável.

Contra-indicações

As contra-indicações à aplicação de Vankomitsin são:

• Neurite de um nervo acústico;
• A disfunção expressa de rins;
• Período de uma lactação e mim trimestre de gravidez;
• Hipersensibilidade a componentes de medicina.

A aplicação em mim o trimestre da gravidez é contra-indicado que se une com o risco do desenvolvimento de - e nefrotoksichnost. No II-III uso de trimestres da medicina é só possível segundo as indicações vitais.

A amamentação recomenda-se a parar-se durante o período da terapia artística no período de uma lactação.

Método de aplicação e dosagem

Vankomitsin entram intravenosamente kapelno:

• O adulto – cada 6 horas em 500 mgs ou cada 12 horas em 1.000 mgs;
• A crianças – 40 mgs/quilograma por dia.

Evitar a duração de reações kollaptoidny da infusão tem de fazer não menos de 1 hora.

Em pacientes com a violação da função secretory de rins a dosagem reduz-se considerando valores de KK.

A dose adulta diária máxima – 3000-4000 mgs.

Efeitos de lado

• Sistema cardiovascular: o choque, os influxos, a detenção cardíaca, uma baixada da pressão arterial (geralmente estes sintomas se unem com a infusão bystry da medicina);
• Tratado gastrintestinal: náusea;
• Sistema de formação de sangue: thrombocytopenia, eozinofiliya, neytropeniye, агранулоцитоз;
• Órgãos dos sentidos: um anel em orelhas, вертиго, ototoksichesky efeitos;
• Sistema urinário: modificação de testes de rim funcionais, interstitsialny nefrite, disfunção de rins;
• Reações alérgicas: a síndrome de Stephens-Johnson, uma pequena carapaça de tartaruga, vaskulit, tóxico epidermalny некролиз. Diretamente no processo, ou logo depois, também bystry infusão anafilaktoidny reações são possíveis;
• Reações dermatológicas: a coceira dermatosis, eksfoliativny dermatite, borbulha, uma boa qualidade dermatosis cheio de bolhas;
• Outros: febre medicinal, uma febre, dor e uma necrose de tecidos em lugares de injeções, thrombophlebitises. No momento do desenvolvimento de administração intravenoso bystry da "síndrome de um pescoço vermelho" causado pelo lançamento de uma histamina é possível: fraco, borbulha de pele, eritema, avermelhamento de mãos, pessoas, parte superior de um tronco, pescoço, aumento de temperatura, tachycardia, vômito, febre.

Instruções especiais

A medicina deve aplicar-se com o cuidado nos II-III trimestres da gravidez, na disfunção moderada e fácil de rins, uma desordem de audição (inclusive na anamnésia). Durante a terapia pelo paciente com doenças de rins e/ou dano do VIII par de ChMN é necessário executar o controle da audição e a função de rins.

A introdução intramuscular de Vankomitsin não se assume que se une com o alto risco do desenvolvimento de uma necrose de tecidos.

No momento do uso da medicina de pacientes da idade promovida ou recém-nascidos é necessário controlar a concentração de reagente ativo no plasma de sangue.

Interação medicinal

O uso simultâneo de anestéticos locais e Vankomitsin pode levar ao desenvolvimento de influxos de gistaminopodobny, eritema e ao choque anafiláctico.

No momento de uso combinado com tsisplatiny, aminoglycosides, furosemide, amfoteritsiny em, polimiksinam e nota de tsiklosporiny que se fortalece nefro-e ototoksichesky ação.

Termos e condições de armazenamento

Guardar no protegido da luz, o lugar, inacessível para crianças, em uma temperatura até 25 °C.

Data de expiração – 2 anos.