Amniocentesis

Durante a gravidez por várias razões pode haver uma violação de uma condição de um fruto. A criança rodeia-se de águas amniotic – amniotic líquido que também contém as células vivas da sua pele que se despiu, mas estar em processo do crescimento e outras substâncias. A sua pesquisa ajuda a encontrar a informação valiosa sobre a saúde de um fruto, e este método diagnóstico – amniocentesis chama-se.

O que é amniocentesis?

Amniocentesis – um método de uma pesquisa de líquido amniotic. Representa o piercing de uma parede de barriga de um útero. No decorrer da sua realização escolhido uma pouca quantidade de águas amniotic e conduta um número de pesquisas: hormonal (quantidade, composição de hormônios), imunológico (identificação de violações em conexões separadas de imunidade), bioquímico (composição de líquido amniotic). A análise total destas pesquisas de líquido ajuda a definir a condição geral de um fruto e revelar o grau do risco de anomalias genéticas.

Que patologia pode revelar-se pelo método amniocentesis

Há várias centenas de espécies de defeitos genéticos que o método amniocentesis, inclusive doenças cromossômicas (as síndromes de Edwards, Patau e Down) pode revelar, defeitos de um tubo nervoso (hérnia espinal, etc.).

Contudo não mostra tais defeitos congênitos como uma boca de lobo e um lábio leporino, amniocentesis.

Indicações a passagem de uma pesquisa

Só a mulher grávida como este procedimento se acompanha por certos riscos pode tomar a decisão sobre a aplicação de um método de amniocentesis. E as opiniões sobre a conveniência desta pesquisa dispersam-se. Em primeiro lugar, é necessário estar pronto ao fato que em caso da detecção da anomalia, possivelmente, é necessário interromper a gravidez. No entanto, a detecção oportuna do defeito na criança dará o tempo para descobrir que ajuda pode ser necessária.

E como o amniocentesis põe alguma ameaça à saúde da mãe e a sua criança, este teste sugere-se só para fazer-se a mulheres que têm pré-requisitos potentes ao desenvolvimento em um fruto de doenças genéticas, inclusive em casos quando:

• A ultrasonografia revelou um problema sério, por exemplo, o defeito do coração que pode testemunhar à anomalia cromossômica;
• Segundo os resultados de proteger testes há um risco do nascimento do bebê com anomalias cromossômicas;
• Um ou vários parentes da mulher e/ou o pai da criança têm alguns desvios genéticos;
• A mulher grávida tem mais de 35 anos como desta idade o risco do nascimento da criança doente – 1 caso aproximadamente em 300 aumentos (para a comparação, na idade da mãe de 20 anos esta proporção 1 para 2.000).
• A mulher já tinha uma gravidez com anomalias genéticas em um fruto.

Amniocentesis – o termo e um modo de executar

Aplique o método amniocentesis com o requisito da gravidez de 16 - 18 semanas (isto é 14 semanas depois do primeiro dia dos primeiros períodos que não vieram). Contudo se o doutor tem bases para suspeitar o desenvolvimento da doença de coração ou uma doença genética séria em um fruto, então executando amniocentesis com o requisito até 14 semanas permitem-se.

Também em alguns casos separados executam amniocentesis e com requisitos de depois para fins do aborto se nisto for indicações médicas. Neste caso em uma bolha injetam a solução concentrada de sal ou outra droga.

A obstetra-ginecologista na sala de cirurgia executa este teste diagnóstico. Antes do procedimento da mulher grávida seguramente fazem a ultrasonografia para definir um acordo de placenta para evitar o seu dano durante uma punctura.

A punctura faz-se por uma parede de barriga avançada de um útero, anteriormente tendo processado o pequeno sítio da pele de uma solução de espírito de cinco por cento de estômago do iodo. O lugar de uma punctura anestesia-se anestesia local para reduzir sensações discomfortables. Sob o controle de ultrasonografia o doutor entra em uma agulha oca longa fina em uma cavidade amniotic e ganha 15-20 ml de líquido que envia à análise de laboratório. O laboratório conta todos os cromossomos e defina a sua estrutura, contudo o procedimento dura dois três semanas. A matéria é que os objetivos diagnósticos necessitam certa quantidade de células da criança que crescem em condições especiais por essa razão a mulher recebe resultados não ao mesmo tempo.

Diretamente depois amniocentesis do paciente pode sentir a dor em um estômago.

Em alguns depois amniocentesis alocações sangrentas insignificantes observam-se. Por isso, por via de regra, o doutor recomenda uma base de cama dentro de um dia.

Também depois amniocentesis algum tempo o doutor verificará a batida do coração da criança e olhar a mulher para prevenir reduções uterinas possíveis.

Contra-indicações a amniocentesis

• existência em um útero de um tumor benigno;
• malformações de útero;
• acordo de placenta de uma parede avançada de um útero;
• ameaça de terminação de gravidez;
• processos contagiosos ou estados febris.

Consequências de Amniocentesis

A realização desta pesquisa acompanha-se por alguns riscos. Tais consequências de amniocentesis são possíveis:

• Desenvolvimento de uma infecção ou outras complicações (em uma de 200 mulheres);
• Sangrar na mulher ou um fruto;
• Sensação de lutas dentro de várias horas depois do procedimento – as consequências mais frequentes de amniocentesis;
• Aborto da criança sã (1 caso de 500);
• Aborto espontâneo. À mãe que tem um fator de Reso negativo, antes que o procedimento, com o objetivo de proteger a criança dos seus anticorpos, faça a injeção de Rho - gama globulin. Em 2 casos de 100 este ponto provoca um aborto;
• Traumatizing um fruto (a probabilidade de tal consequência de amniocentesis é quase igual ao zero, mas, no entanto, é possível se o doutor tocar com uma agulha a zona vital da criança);
• O dano de uma bolha fetal que leva à hemorragia e a expiração de líquido amniotic (o paciente terá de estabelecer na preservação, tratamento pode arrastar-se até vários meses);
• Nascimento prematuro.

Considerar todos supracitados, cada mulher antes de aceitar testar, tem de considerar consequências possíveis de amniocentesis e pesar todos os prós e os contras. Além disso, o resultado de prova mesmo assim não pode garantir o nascimento da criança absolutamente sã, só exclui alguma patologia. A sua exatidão faz aproximadamente 99,4%. Por isso, cada mulher grávida deve consultar-se com o genetista e já logo tomar a decisão final.