Instrução de aplicação:
Kaletra – meios antivirais, ativos a uma infecção de um vírus da imunodeficiência humana.
Formas de dosagem:
Ingredientes ativos de Kaletra – лопинавир e ритонавир, os seus conteúdos (respectivamente):
Componentes auxiliares:
Além disso como uma parte de uma cobertura de filme de pastilhas:
A aplicação de Kaletra mostra-se como uma parte da terapia combinada da síndrome de imunodeficiência adquirida da pessoa (infecção de VIH) em adultos e crianças.
Com o cuidado os pacientes recomendam-se a marcar a medicina com cirrose, a hepatite B e C viral, uma insuficiência hepática leve e moderada, hiperatividade de enzimas hepatic, hemofilia E sim em, um dislipidemiya (inclusive um hypercholesterolemia, um gipertriglitseridemiya), e também 65 anos pacientes são mais seniores.
Durante a gravidez a nomeação de Kaletra é possível se a vantagem prevista exceder o risco possível de um fruto e mãe.
É impossível aplicar-se:
Com pacientes de cuidado com um fracasso renal pesado tomam uma pílula.
A correção de uma dose da medicina não se necessita no momento do uso simultâneo de ranitidine e um omeprazol.
Na terapia combinada de adultos com nevirapiny, efavirenzy, nelfinaviry, amprenaviry é impossível marcar a recepção de Kaletra 1 vez por dia, e para uma dose de 400/100 mgs 2 vezes uma correção de dia não se necessita.
O uso da medicina de crianças de 1 vezes por dia não se estudou.
A aplicação de Kaletra causa os efeitos de lado sérios e moderadamente expressos em mais de 2% de pacientes adultos:
Durante a aplicação do Kaletra para pacientes adultos aproximadamente (de menos de 2%) os seguintes efeitos de lado observaram-se, mas a sua conexão com a recepção da medicina não se estabelece:
Os fenômenos indesejáveis em crianças de 6 meses a 12 anos foram semelhantes ao semelhante em adultos, perversões de gosto, borbulha, vômito, a diarreia observou-se muitas vezes.
Também os casos separados de uma síndrome de Stephens-Johnson, hepatite, um bradiaritmiya, um mnogoformny eritema se observaram.
Com o extra cuidado recomenda-se marcar a aplicação simultânea de qualquer intranazalny e inalação glucocorticosteroids (GKS) como há um grande risco do desenvolvimento de efeitos de lado de sistema. Na necessidade do uso longo do objetivo GKS de outra forma sua é expediente.
Em uma combinação com tadalafily, sildenafily ou vardenafily a sua concentração em aumentos de plasma de sangue, pode levar a hypotension arterial e uma ereção longa.
Kaletr tem de aceitar em uma dose padrão dentro de 10 dias antes do objetivo de rifampicin como a sua recepção simultânea causa a redução de dozozavisimy na concentração de um lopinavir no plasma de sangue. Então sob o controle cuidadoso da função de uma titulação de fígado de uma dose da medicina em direção ao aumento é possível.
Em pacientes com violações funcionais de uma concentração de fígado de aumentos de ingredientes ativos no plasma, por isso, o tratamento neles tem de executar-se sob o controle cuidadoso regular de indicadores de laboratório, inclusive atividades da fábrica de aquecimento nuclear, ALT.
No contexto da recepção de nervos inibidores da procaçoada em casos de pacientes do desenvolvimento de uma hiperglicemia, ketoacidosis diabético e um decompensation da diabete observaram-se, mas a sua comunicação e a frequência não se estabelecem clinicamente.
Em pacientes com a infecção de VIH que progride no momento de tratamento por Kaletra a probabilidade de desenvolvimento de pancreatitis e um gipertriglitseridemiya ou risco de uma agravação em pacientes com pancreatitis nos aumentos de anamnésia.
Vário grau da expressividade da resistência zangada de nervos inibidores da procaçoada observa-se, estudar da influência da medicina na eficiência de outros nervos inibidores da procaçoada na terapia subsequente continua.
Terapia por nervos inibidores de causas de procaçoada casos sangrentos, formação espontânea de hematomas hipodérmicos, desenvolvimento de um gemartroz em pacientes com hemofilia de tipo A e B.
No contexto do uso da medicina de pacientes podem haver modificações externas unidas com kushingoidy e aumento em glândulas mamárias, redistribuição ou acumulação de depósitos gordurosos em umas costas e um pescoço com a redução simultânea na gordura em uma cara e extremidades.
Antes do uso da medicina, e o período inteiro da terapia, é regularmente necessário controlar o nível da concentração de colesterol e triglicerídeos, em caso da existência do objetivo de violações lipidic da medicina correspondente mostra-se.
No início da terapia anti-retrovirus combinada com Kaletra na exacerbação de pacientes de infecções oportunistas residuais ou asymptomatic que causam a necessidade de inspeção adicional e tratamento pode observar-se.
Os pacientes têm de informar-se sobre a necessidade do endereço ao doutor no momento da emergência do constrangimento e juntar a dor, a violação da função de motivo como estes sinais podem unir-se com o desenvolvimento de um osteonecrosis.
Considerando a frequência de doenças associadas, a redução na função de rins, um fígado ou coração e a terapia acompanhante em pacientes é mais sênior do que 65 anos, é necessário aplicar-se com a medicina de cuidado em pacientes desta categoria.
Durante a terapia os pacientes proíbem-se de envolver-se na gestão de transportes e mecanismos e outras espécies potencialmente perigosas da atividade que realização exige a concentração da atenção e a alta velocidade de reações psicomotoras.
O oncologist marca a medicina ao mesmo tempo aceita, considerando a alta atividade de ingredientes ativos de Kaletra, a sua dose e a idade do paciente.
Guardar em uma temperatura: solução – 2-8 °C, pastilhas – 15-30 °C. Proteger de crianças.
Data de expiração: solução – 2 anos, pastilhas – 4 anos.
Nome de medicina
Preço
Farmácia
Kaletra de pastilha de parte 200+50 mgs 120
6300 coçam-se.
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