Lorakson

Lorakson – um antibiótico tsefalosporinovy da III geração.

Forma de lançamento e estrutura

Forma de dosagem – pó de preparação de solução de intravenoso (em/em) e introdução intramuscular (em óleo): o peso cristalino do branco com uma sombra amarela até a cor branca (em 0,5 g ou 1 g em garrafas de 10 ml, em um pacote de cartolina de 1 ou 12 garrafas concluem com 1 ou 12 ampolas do solvente respectivamente, ou sem eles).

Ingrediente ativo de Lorakson – цефтриаксон (na forma de sal de sódio), em 1 garrafa – 500 ou 1.000 mgs.

Solvente: água de injeções, em 1 ampola – 5 ou 10 ml.

Indicações a aplicação

A aplicação de Lorakson mostra-se para o tratamento das doenças causadas por microrganismos, sensíveis a um tseftriakson:

• Meningite;
• Sepsia;
• Peritonite, patologia inflamatória de tratado biliar e tratado digestivo;
• Pneumonia e outras infecções de linhas aéreas;
• Infecções de pele;
• Infecções de aparelho urinário e rins;
• Infecções de uniões e ossos;
• Gonorreia e outras infecções de genitals;
• Doenças contagiosas e inflamatórias em otolaringologia;
• Infecções em pacientes com a imunidade abaixada.

Além disso, a medicina nomeia-se para a prevenção de infecções no período posoperativo.

Contra-indicações

• Eu trimestre de gravidez;
• Hipersensibilidade a tsefalosporina e penicilina.

Com o cuidado tem de marcar a medicina crianças prematuras, recém-nascidos com um giperbilirubinemiya, no momento do desenvolvimento de enterite ou colite no contexto da recepção de meios antibacterianos, em colite de úlcera não-específica, um renal e/ou insuficiência hepática, em II e III trimestres da gravidez e durante a amamentação.

Método de aplicação e dosagem

O pó depois da preparação da solução introduz-se em ou no óleo.

As regras recomendadas de dissolução e introdução de medicina:

• Em/em introdução de jato: 1 g da parte de pó em 10 ml do solvente (água de injeções), faça a introdução lentamente dentro de 2-4 minutos;
• Em/em introdução de baixa: 2 g de pó dissolvem-se em 40 ml da solução que não contém o cálcio (solução de 5% ou de 10% de uma dextrose, solução de 5% de fructose ou solução de sódio de cloreto de 0,9%), entre infusionally dentro de 30 minutos;
• Injeção em óleo: 1 g de pó dissolve 1% da solução de lidocaine em 3,5 ml, executa a introdução profunda para um gluteus (não mais do que 1 g da medicina em 1 nádega). É impossível entrar na solução lidocaine em!

A dose e o período do tratamento nomeia-se pelo médico assistente com base em indicações clínicas.

A distribuição diária única recomendada de Lorakson tem restrições de idade:

• Os pacientes são mais seniores do que 12 anos: 1-2 g (para as infecções causadas por agentes patogênicos moderadamente sensíveis e formas severas de um aumento de doença em uma dose a 4 g se permite);
• Crianças até 12 anos, inclusive bebês: a medicina nomeia-se pela taxa de 0.02-0.075 g para 1 quilograma do peso, em uma dose mais alto do que 0,05 g em 1 quilograma do peso é necessário injetar a droga em/em kapelno dentro de 30 minutos. As crianças que pesam 50 quilogramas também mais se recomendam a marcar doses de adultos;
• O recém-nascido da idade de até 2 semanas: pela taxa de 0,02-0,05 em 1 quilograma de peso.

Em crianças, inclusive recém-nascidos, o tratamento da meningite bacteriana começa com uma dose diária 0,1 g em 1 quilograma do peso, a dose mais admissível – 4 g por dia. A dose tem de corrigir-se depois de alocação de um microrganismo patogenético e definição da sua sensibilidade. O período do tratamento depende do agente causativo de uma infecção:

• Meningokokk – 4 dias;
• Pau de Hemophilic (o pau de Pfeyfer) – 6 dias;
• Pneumococcus – 7 dias;
• enterobakteriya sensível – 10-14 dias.

No momento do tratamento da gonorreia causada pela tensão que forma e não formando um penitsillinaza marcam a introdução única de 0,25 g no óleo da medicina.

Para a prevenção do desenvolvimento de uma infecção no contexto da intervenção cirúrgica, recomenda-se durante 1-1,5 horas antes da operação uma vez entrar em 1-2 g de um tseftriakson.

Os pacientes com a disfunção de rins no momento do despejo de creatinine (KK) são mais altos do que 10 têm alguns e função normal de um fígado a dose de um tseftriakson não deve reduzir-se.

No momento do fracasso renal expresso (KK menos de 10 ml/min.) a dose diária de Lorakson não deve exceder 2 g. Em pacientes depois de executar uma hemodiálise a dose da medicina não deve modificar-se.

Na função quebrada de um fígado e a função normal de rins a dose não deve reduzir-se. É regularmente necessário controlar o nível da concentração de um tseftriakson no soro de sangue em pacientes com a patologia pesada simultânea de um fígado e rins.

Efeitos de lado

• Tratado gastrintestinal: violação de gosto, náusea, vômito, uma fechadura ou diarreia, dores abdominais, um meteorizm, glossit, psevdomembranozny enterokolit, stomatitis, dysbacteriosis, disfunção de um fígado (na forma do aumento na atividade de enzimas hepatic, é raro – phosphatase alcalino ou bilirubin, holestatichesky icterícia);
• Sistema de formação de sangue: os neytropeniye, leykopeniye, granulotsitopeniye, thrombocytopenia, тромбоцитоз, limfopeniye, hypocoagulation, hemolytic anemia, extensão do tempo protrombinovy, diminuem na concentração de fatores plásmicos de dobrar-se (II, VII, IX, X);
• Sistema urinário: a disfunção de rins (aumentam no conteúdo da ureia no sangue), um azotemiya, um giperkreatininemiya, um tsilindruriya, um glucosuria, um oliguriya, um anury, um gematuriya;
• Reações alérgicas: borbulha de pele, coceira, pequena carapaça de tartaruga, febre ou febre; raramente – um eozinofiliya, um bronchospasm, uma doença serumal, um ekssudativny polimorfo eritema (inclusive a síndrome de Stephens-Johnson), choque anafiláctico, angioneurotic hypostasis;
• Reações locais: morbidez no curso de veia, flebite, no lugar em óleo de morbidez de introdução e infiltração;
• Outros: vertigem, dor de cabeça, bleedings nasais, superinfecção, candidiasis.

Instruções especiais

O objetivo da medicina tem de fazer-se na reunião detalhada da anamnésia.

É regularmente necessário controlar o nível da concentração de um tseftriakson no plasma de sangue em pacientes com o fígado expresso simultâneo e fracasso renal e os pacientes que estão em uma hemodiálise.

Na terapia longa é regularmente necessário controlar indicadores de uma condição funcional de rins e um fígado, um quadro do sangue periférico.

No exame de ultra-som de exemplos raro (a ultrasonografia) de uma bexiga de irritação pode observar blecautes passantes que às vezes se seguem de dores no direito podreberye. Neste caso o paciente deve marcar o tratamento sintomático adicional e continuar a terapia pela medicina.

Durante a aplicação do Lorakson o uso de bebidas alcoólicas é contra-indicado.

Em caso do desenvolvimento do choque anafiláctico, o paciente deve imediatamente em/em entrar em эпинефрин, e logo – um glucocorticosteroid.

No momento do tratamento das pessoas idosas e pacientes enfraquecidos lá pode ser uma necessidade com o objetivo da vitamina K.

Considerar a capacidade de um tseftriakson de arrancar o bilirubin uniu-se com o soro de sangue albumine é necessário executar cuidadosamente o tratamento de recém-nascidos com um giperbilirubinemiya, especialmente prematuro.

Interação medicinal

Apesar da sinergia entre tseftriaksony e aminoglycosides acerca da influência em uma quantidade significativa de bactérias gramotritsatelny, em infecções pesadas, põem em perigo a vida do paciente a sua nomeação simultânea mostra-se. Considerando a incompatibilidade física da medicina com aminoglycosides é necessário marcar a sua recepção separadamente nas doses recomendadas.

A medicina é incompatível com o etanol.

Na combinação de Lorakson a nervos inibidores da agregação de plaquetas, inclusive resolventes de não-esteróide, a probabilidade de sangrar aumentos. Na recepção conjunta com a medicina nefrotoksichny (inclusive diuréticos de laço de retorno) o risco do desenvolvimento de um nefrotoksichnost aumenta.

A medicina não pode misturar-se em uma seringa ou uma garrafa infusional com outro antibiótico.

Termos e condições de armazenamento

Guardar no lugar protegido da luz em uma temperatura até 25 °C. Proteger de crianças.

Data de expiração – 2 anos.