Omnipak

Omnipak – o raio x contrasta não o reagente de contraste de triyodirovanny iônico.

Forma de lançamento e estrutura

Forma de dosagem – solução de injeções: líquido transparente, sem cor ou amarelado (em 140 mgs: em garrafas de vidro – em 50 ml, em um pacote de cartolina de 10 partes, em 200 ml, em um pacote de cartolina de 6 partes; em garrafas de polipropileno em 50 ml, em um pacote de cartolina de 10 partes; mg de po180: em copo ou garrafas propilenovy em 10, 15 ou 50 ml, em um pacote de cartolina de 10 partes; em 240 mgs: em garrafas de vidro – em um pacote de cartolina de 10 partes em 10 ml e 50 ml, 6 partes em 20 ml e 200 ml, 6 ou 25 partes em 20 ml; em garrafas de polipropileno em 10 ml, 20 ml ou 50 ml, em um pacote de cartolina de 10 partes; em 300 mgs: em garrafas de vidro – em um pacote de cartolina de 10 partes em 10 ml, 6 ou 25 partes em 20 ml, 6 ou 10 partes em 100 ml ou 10 partes em 50 ml; em garrafas de polipropileno em 10, 20, 40, 50, 100 ou 200 ml, em um pacote de cartolina de 10 partes; em 350 mgs: em garrafas de vidro – em um pacote de cartolina de 10 partes em 10 ml, 6 ou 25 partes em 20 ml, 10 partes em 50 ml, 10 partes em 100 ml ou 6 partes em 200 ml; em garrafas de polipropileno em 20, 40, 50, 100 ou 200 ml, em um pacote de cartolina de 10 partes).

O reagente ativo de Omnipak – йогексол (TABERNA), os seus conteúdos em 1 ml da solução dependem da concentração do iodo na medicina:

• 302 mgs em 140 mgs de iodo em 1 ml;
• 388 mgs em 180 mgs de iodo em 1 ml;
• 518 mgs em 240 mgs de iodo em 1 ml;
• 647 mgs em 300 mgs de iodo em 1 ml;
• 755 mgs em 350 mgs de iodo em 1 ml.

Componentes auxiliares: cálcio do sódio эдетат (EDTA), ácido hidroclórico, трометамол, água de injeções.

Indicações a aplicação

A aplicação de Omnipak mostra-se a adultos e crianças antes de conduzir os seguintes testings diagnósticos:

• Computer Tomography (CT) – para fortificação de contraste;
• Cardioangiography, urography, arteriography, flebografiya;
• Miyelografiya de lombar, peito e departamento cervical de uma espinha dorsal;
• KT-tsisternografiya em introdução subarakhnoidalny;
• Artrografiya, pankreatografiya retrógrado endoscópico (ERPT), holangiopankreatografiya retrógrado endoscópico (ERHPG), salpingografiya, sialografiya;
• Pesquisas de tratado digestivas.

Contra-indicações

• O thyrotoxicosis expresso;
• Patologia contagiosa de uma etiologia local ou etiologia de sistema;
• Período de gravidez;
• Infecções cerebrais, epilepsia – para introdução subarakhnoidalny;
• Intratekalny repetiu a introdução imediata depois sem êxito executado miyelografiya;
• Hipersensibilidade a componentes de medicina.

Com o cuidado é necessário aplicar Omnipak em pacientes com a instrução na anamnésia de reações indesejáveis (inclusive um bronchospasm, uma alergia) na aplicação de meios de contraste de iodinated, em um feokhromotsitoma, hypertensia pulmonar, dekompensirovanny patologia do sistema cardiovascular, asma bronquial, uma doença miyelomny, makroglobulinemiya de Valdenstrem, um pollinoza, alergia de comida, desidratação, uma insuficiência hepática, esclerose múltipla, a obliteração trombangiit (uma doença do Cidadão da era feudal), patologia cerebral aguda, tumores de um cérebro, epilepsia, a aterosclerose expressa, quarto crescente da lua e anemia celular, thrombophlebitis agudo, disfunção de rins, um thyrotoxicosis moderado, diabete, alcoolismo, inclinação de droga, na idade promovida, no período da amamentação.

Além disso, o controle cuidadoso executando lyumbalny puncturas no contexto do local ou infecções de sistema é necessário.

Método de aplicação e dosagem

Omnipak destina-se para o intravenoso, intra arterial, intracavitary, intratekalny, administração retal, administração oral.

Antes da aplicação é necessário verificar a integridade da embalagem, convencer-se de falta de partículas insolúveis ou modificações da cor na medicina.

A solução reúne-se na seringa antes que introdução direta, o resto de medicina em uma garrafa se utilize.

A introdução deve fazer-se na posição horizontal do paciente, logo dentro de 0,5 horas é necessário controlar o seu estado como durante este desenvolvimento de período de reações colaterais é possível.

A dose de Omnipak nomeia-se individualmente dependendo de um tipo de uma pesquisa, uma condição de dinâmica haemo, idade, peso corporal, o estado de saúde do paciente, e também o método aplicado e tecnologia da realização de uma pesquisa.

Depois intratekalny introdução da realização de um miyelografiya o paciente tem de ser dentro de 1 hora em paz, em uma posição propensa com a cabeceira levantada em 20 °. O controle médico inspecionado dentro de 6 horas em caso da suspeita em um limiar baixo do desenvolvimento de espasmos necessita-se. O paciente deve evitar lonas de corpo.

Efeitos de lado

Os efeitos de lado cumulativos na aplicação de Omnipak normalmente têm o caráter reversível e o grau moderado da expressividade:

• Sentindo-se de gosto metálico passante em uma cavidade oral, um calor em todo o corpo;
• Náusea, vomitando; raramente – dores ou sensação de desconforto em um estômago;
• Reações de hipersensibilidade: violações moderadamente expressas de respiração na forma de vento curto, bronchospasm; reações de pele – uma coceira, borbulha, urticária, um eritema, angioneurotic hypostasis; raramente – garganta hypostasis, hypostasis de pulmões, choque anafiláctico;
• Reações alérgicas: a síndrome de Stephens-Johnson, tóxico epidermalny necrose;
• Reações de Vazovagalny na forma de bradycardia e hypotension arterial;
• Outros: raramente – aumento de temperatura, uma síndrome convulsiva, redução temporária em audição ou surdez depois de um miyelografiya, um iodism (uma parotidite iodic).

Os efeitos de lado de Omnipak uniram-se com a introdução arterial intra:

• Angiography seletiva e outras pesquisas com introdução de medicina de alta concentração: muitas vezes – dor no curso de navio, sensação de calor, aumento em nível de creatinine de soro de sangue (passagem); mau funcionamento do corpo inspecionado; muito raramente – um fracasso renal;
• Introdução para cérebro, artérias coronárias ou renais: possivelmente – um espasmo arterial, tranzitorny ischemia no corpo inspecionado, violação de um ritmo quente, redução em função sokratitelny de um myocardium, myocardium ischemia; muito raramente – reações neurológicas na forma de violações passantes de função de motivo e sensibilidade, espasmos; na acumulação de casos isolada da medicina em um córtex cerebral leva a uma cegueira kortikalny, as violações passantes da orientação espacial.

Reações colaterais em introdução intratekalny:

• Muitas vezes: náusea, vômito, dor de cabeça (às vezes forte), vertigem;
• Às vezes: modere a dor local, radicular dores no lugar de introdução, um paresteziya, dor de perna, espasmos;
• Em alguns casos: sintomas de irritação de uma cobertura cerebral firme – um meningizm, fotofobia;
• Raramente: disfunção passante do sistema nervoso central – uma desorientação, desordem de funções de motivo e sensibilidade, um espasmo, modificação de indicadores do eletroencefalograma;
• Muito raramente: meningite.

No momento do desenvolvimento de administração intravenoso de postflebografichesky thrombophlebitises, as tromboses, artralgiya são raramente ou nunca possíveis.

Na introdução intracavitary exceto casos excepcionais do desenvolvimento das reações gerais da hipersensibilidade ao lado de Omnipak os efeitos dependem de um método de pesquisa:

• pankreatokholangiografiya retrógrado endoscópico: muitas vezes – aumento leve de atividade de amylase em soro de sangue; em exemplos raros – desenvolvimento de um pankreonekroz;
• Administração oral: possivelmente – frustração gastrintestinal;
• Gisterosalpingografiya (GSG): muitas vezes – passando dor de barriga moderada (os departamentos mais baixos);
• Pesquisa de Artrografichesky: muitas vezes – dor; raramente – artrites; possivelmente – desenvolvimento de artrite contagiosa;
• Pesquisa de Gerniografichesky: possivelmente – desenvolvimento de reação dolorosa moderada;
• Extra introdução vascular de meios de contraste (ekstravazation): raramente – desenvolvimento de passar a dor local e hypostasis; possivelmente – uma inflamação e uma necrose de tecidos.

Instruções especiais

A aplicação de Omnipak é possível na presença da informação cheia sobre uma condição clínica do paciente, inclusive dados de laboratório sobre o equilíbrio de água e eletrolítico, creatinine nível no soro do sangue, o eletrocardiograma, uma alergia na anamnésia, existência de gravidez.

A violação do equilíbrio de água e eletrolítico deve eliminar-se antes de executar uma pesquisa e fornecer o recibo de bastante líquido e eletrólitos antes da introdução de medicina, especialmente em pacientes da idade promovida, crianças (inclusive recém-nascido e peito), em diabete, um polyuria, gota, múltiplo myeloma, disfunção de rins.

A refeição deve parar-se durante 2 horas antes da introdução de solução.

Não se recomenda executar testes preliminares com o uso de pequenas doses da medicina da definição da sensibilidade individual.

O premedikation mostra-se pela medicina calmante a pacientes com a sensação do medo do procedimento próximo.

O escritório processual tem de equipar-se do equipamento e medicina necessária para manter ações médicas no momento do desenvolvimento de reações anafilaktoidny e outras manifestações da hipersensibilidade.

Omnipak é impossível misturar-se em uma seringa com outra medicina.

Para a redução no risco de tromboses e uma embolia angiographic pesquisas deve executar-se nas condições da observância cuidadosa de uma técnica, para olhar a esterilidade dos cateteres usados.

A medicina influi em resultados de testes da função de uma glândula de tireóide, no momento da alta concentração de meios de contraste de raio x na urina e o plasma do torcimento de sangue de resultados de pesquisas bioquímicas na determinação do nível da concentração da proteína, bilirubin, as substâncias inorgânicas são possíveis.

O uso de biguanides tem de parar-se durante 48 horas antes da introdução da medicina e renovar depois da estabilização da função de rins. Para assegurar a hidratação adequada no paciente com a diabete é possível usar a infusão intravenosa, tendo-o começado antes da introdução da solução que é necessário continuar antes da remoção cheia por rins de medicina.

Executar pesquisas de contraste de raio x repetidas é só possível depois da restauração da função de rins ao nível inicial.

Em uma forma severa da disfunção simultânea de um fígado e rins é necessário observar o extra cuidado como no paciente o despejo de meios de contraste reduz-se consideravelmente. Os pacientes quem está em uma hemodiálise podem conduzir pesquisas de contraste de raio x na condição de assegurar a diálise diretamente depois da pesquisa.

Dentro de 24 horas depois da introdução de Omnipak não se recomenda dirigir transportes ou mecanismos.

Interação medicinal

Os farmacêuticos de Omnipak são incompatíveis com a medicina de outros grupos, além disso, na introdução intratekalny – com glucocorticosteroids.

No contexto de uso de biguanides (metformin) em diabete o risco de disfunção passante de rins e desenvolvimento de aumentos de acidose lácticos.

A recepção interleykina-2 durante o período menos do que durante 2 semanas antes da introdução da medicina pode aumentar a frequência dos efeitos de lado atrasados na forma de reações de pele ou um estado de grippopodobny.

Em aplicação simultânea com derivados de um fenotiazin e outro neuroleptics, tetracyclic antidepressivos, monoamine oxidase nervos inibidores, analeptika, stimulators do sistema nervoso central o risco de aumentos de apreensão epilépticos.

A beta de recepção адреноблокаторов e outra probabilidade de aumentos de meios de hypotensive do desenvolvimento de hypotension arterial, também no contexto da beta de recepção адреноблокаторов as exposições do anaphylaxis em pacientes pode tomar-se erradamente para reações vagusny como têm o caráter atípico.

A medicina fortalece o efeito nefrotoksichesky de outra medicina.

Termos e condições de armazenamento

Guardar no inacessível de crianças, protegidas do lugar leve em uma temperatura até 30 °C. Proteger da radiação de raio x secundária.

Data de expiração – 3 anos.