Ranitidine

_{Ranitidine – o remédio de antiúlcera que bloqueia receptores de H2-histamina.}

Forma de lançamento e estrutura

Forma de dosagem – as pastilhas cobriram de uma cobertura de filme: uma forma redonda, biconvex, cor cor-de-laranja-clara (em bolhas em 10 таб., 2 bolhas em um cartão de caixa).

Ingrediente ativo: ranitidine (na forma de um hidrocloreto) – 150 ou 300 mgs em 1 pastilha.

Componentes auxiliares: o коллидон VA-64, o amido de grão, bióxido de silício colloidal, propylene glicol, polyethyleneglycol 6000, sódio laurylsulphate, gipromelloz, magnésio stearate, ethylcellulose, celulose microcristalina, bióxido de titã, tingem o ocaso amarelo.

Indicações a aplicação

• Exacerbação de úlcera de estômago de um estômago e tripa 12-perstny (tratamento e prevenção);
• A síndrome de Zollingera-Ellison;
• ezofagit erosivo também um refluxo-ezofagit;
• Úlcera de estômago e uma tripa 12-perstny, desenvolvida devido a recepção de não-esteróide medicina antiinflamatória (NPVP);
• Úlceras posoperativas e estressantes dos departamentos melhores de tratado digestivo (tratamento e prevenção);
• Prevenção de uma síndrome de Mendelssohn (aspiração de suco gástrico) no momento de operações com uso da anestesia geral;
• Prevenção de uma repetição de bleedings dos departamentos melhores de tratado digestivo.

Contra-indicações

Absoluto:

• Idade de crianças até 12 anos;
• Período de gravidez e lactação;
• Hipersensibilidade individual a componentes de Ranitidine.

Parente:

• Cirrose com encefalopatia portosistemny na anamnésia;
• Fígado e/ou fracasso renal;
• porfiriya agudo, na anamnésia inclusive.

Método de aplicação e dosagem

Ranitidine deve aceitar-se no interior: ao trago de pastilhas inteiramente e lavar-se abaixo com bastante líquido. A refeição não influi na eficiência da medicina.

As dosagens recomendadas de adultos e crianças são mais seniores do que 12 anos dependendo de indicações:

• Úlcera de estômago de um estômago e tripa 12-perstny: tratamento de agravações – em 150 mgs de manhã e de tarde ou em 300 mgs da noite, é o aumento em alguns casos possível em uma dose até 300 mgs 2 vezes por dia, um curso do tratamento – de 4 para 8 semanas; prevenção de agravações – em 150 mgs de 1 vezes por dia da noite, aos pacientes fumantes – em 300 mgs da noite;
• Úlcera de estômago devido a recepção de NPVP: tratamento – em 150 mgs de manhã e de tarde ou em 300 mgs da noite um curso de 8-12 semanas; prevenção – em 150 mgs de manhã e de tarde;
• Úlceras posoperativas e estressantes: em 150 mgs 2 vezes por dia durante 4-8 semanas;
• A síndrome de Zollingera-Ellison: em 150 mgs 3 vezes por dia, se necessário uma dose levanta;
• Refluxo-ezofagit erosivo: em 150 mgs de manhã e de tarde ou em 300 mgs da noite, em alguns casos o doutor pode aumentar uma dose a 150 mgs 4 vezes por dia, duração de terapia – 8-12 semanas. Na necessidade de executar a terapia preventiva longa marcam 150 mgs 2 vezes por dia;
• Prevenção de bleedings periódicos dos departamentos melhores de tratado digestivo: em 150 mgs 2 vezes por dia;
• Prevenção de uma síndrome de Mendelssohn: 150 mgs na véspera de operação, então – 150 mgs durante 2 horas antes de uma anestesia.

No momento de um fracasso renal (o despejo de creatinine menos de 50 ml/minute) a dose diária não deve exceder 150 mgs.

A redução em uma dose diária também pode necessitar-se por pacientes com a disfunção acompanhante de um fígado.

Efeitos de lado

• Reações alérgicas: o bronchospasm, borbulha de pele, pequena carapaça de tartaruga, choque anafiláctico, inchou Quincke, um multiformny eritema;
• De sistema cardiovascular: bloqueio de atrioventricular, bradycardia, baixada de pressão arterial, arrhythmia;
• Do dispositivo musculoskeletal: mialgiya, artralgiya;
• De sistema nervoso: a dor de cabeça, sonolência, vertigem, aumentou a fadiga; raramente – barulho em orelhas, os movimentos involuntários, irritabilidade, confusão da consciência, uma alucinação (mais muitas vezes está em pessoas idosas e pacientes pesados);
• De corpos de formação de sangue: hypo - e um tutano aplaziya, агранулоцитоз, anemia hemolytic imune, thrombocytopenia, um leykopeniye, pan-cytosinging;
• De um tratado gastrintestinal: secura em uma boca, dores abdominais, uma diarreia/fechadura, náusea e/ou vômito; raramente – pancreatitis agudo, o holestatichesky, gepatotsellyulyarny ou hepatite mista;
• De sistema endócrino: os аменорея, ginekomastiya, diminuem em um libido, giperprolaktinemiya, impotência;
• De órgãos dos sentidos: acomodação paresis, ilegibilidade de percepção visual;
• Outros: giperkreatininemiya, alopetion.

Instruções especiais

Como Ranitidine pode mascarar a característica de sintomas de uma carcinoma de estômago, antes da sua nomeação é necessário excluir a existência da oncologia.

Durante a terapia recomenda-se abster-se do uso de bebidas, comida e medicina que pode irritar uma membrana mucosa de um estômago, e também de dirigir do carro e a realização de trabalhos potencialmente perigosos que exigem a velocidade de reações psychophysical e atenção especial.

Nos pacientes enfraquecidos no momento do uso prolongado da medicina nas condições de stress os danos gástricos bacterianos com a extensão subsequente de uma infecção são possíveis.

_{Bem como todo o H2-gistaminoblokatory, Ranitidine que não é necessário cancelar agudamente (há um risco do desenvolvimento de uma síndrome "do ricochete").}

_{Na necessidade da aplicação simultânea blockers histamina os receptores de H2 têm de aceitar-se durante 2 horas depois da recepção de um ketokonazola/itrakonazol, diferentemente possivelmente redução considerável da sua absorção.}

Ranitidine pode aumentar a atividade de um glutamattranspeptidaza.

Há dados separados que a medicina pode causar maus ataques de um porfiriya.

_{Os receptores de H2 de histamina de Blockers podem contrariar a influência de uma histamina e pentagastrin na função que forma o ácido de um estômago, por isso, dentro de 24 horas antes do teste não se recomendam a aplicar-se.}

Durante o tratamento por Ranitidine que recebe reação positiva falsa conduzindo o teste à disponibilidade da proteína na urina é possível.

Como blockers _de receptores de H2-histamina pode suprimir a reação de pele a uma histamina, devem cancelar-se antes de conduzir testes de pele diagnósticos da identificação da reação de pele alérgica do tipo imediato.

Interação medicinal

É necessário considerar que ranitidine:

• Metabolismo em um fígado de anticoágulos indiretos, antagonistas do cálcio, aminophenazone, um glipizid, diazepam, lidocaine, metronidazole, propranolol, phenazone, um teofillin, hexabarbital, um buformin, aminofillin, fenitoin oprime;
• Concentração de aumentos em soro de sangue e meia-vida de eliminação de um metoprolol;
• Reduz a absorção de um ketokonazol e itrakonazol.

A fumagem reduz a eficiência de ranitidine.

No momento do uso simultâneo da medicina que tem o efeito de opressão sobre o tutano que o risco do desenvolvimento de um neytropeniya aumenta.

Os meios de Antatsidny e сукральфат em grandes doses podem diminuir a absorção ranitidine, por isso, entre recepções é necessário observar intervalos pelo menos de 2 horas.

Termos e condições de armazenamento

Guardar no lugar, seco, inacessível para crianças, com a observância da condição de temperatura de 15-30 °C.

Data de expiração – 3 anos.