a href="/javascript:if(confirm(%27www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/sindrom-rejtera-1.jpg \n\nThis file was not retrieved by Teleport Pro, because it is linked too far away from its Starting Address. If you increase the in-domain depth setting for the Starting Address, this file will be queued for retrieval. \n\nDo you want to open it from the server?%27))window.location=%27www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/sindrom-rejtera-1.jpg%27" tppabs="www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/sindrom-rejtera-1.jpg" rel="lytebox">A síndrome de Reuters ou artrite de jato, representa uma inflamação autoimune de uniões, urinogenital corpos, uma conjuntiva e outras membranas mucosas. Resultados urinogenital ou infecção intestinal. Muitas vezes o clamidiosis, a colite ou ureaplasmosis são a razão de uma síndrome de Reuters. Na maioria dos casos a doença ataca homens com 20-40 anos de idade, às vezes – mulheres. Praticamente não ocorre em crianças. A disfunção de uniões, deterioração à vista, frustração erétil, a infertilidade pode ser uma complicação de uma síndrome de Reuters. Além disso, a doença adversamente reflete-se em rins, coração, uma aorta.
Em uma síndrome de Reuters os sintomas começam a mostrar-se durante 1-2 semanas depois da penetração de uma infecção em um organismo e ter vária localização:
Durante 3-4 meses estes sintomas de uma síndrome de Reuters desaparecem, mas a artrite pode ocorrer. Às vezes a deformação de uniões e uma espinha dorsal desenvolve-se. Em exemplos raros lá vem a inabilidade.
A diagnóstica de uma síndrome de Reuters com base em reclamações de pacientes, a anamnésia e identificação de uma combinação de conjuntivite, artrite, um enterokolit e uretrit executa-se. O laboratório e os dados de instrumento confirmam o diagnóstico.
As pesquisas de laboratório incluem o teste de sangue geral e bioquímico, a análise geral da urina. Estabeleça a existência ou a ausência de clamidiosis pelo método da reação de cadeia polymerase. Conduza uma pesquisa cytologic de uma uretra mucosa, o canal tservikalny e uma conjuntiva, e também o suco de uma próstata e esperma. Além disso, estudo sinovialny líquido e revelam a carruagem HLA B27.
No momento de uma radiologia de uniões revelam a restrição assimétrica de fendas articuladas e paraarticulary assimétrico osteoporosis. Se a diagnóstica radiológica de uma síndrome de Reuters se executar em um curso longo da doença, então modificações erosivas e destrutivas – uma espora de calcaneal, as esporas isoladas em vértebras, múltipla corrosão de uniões é provável. Aproximadamente na metade de casos encontra-se sakroileit unilateral.
Sirva de critérios diagnósticos:
Em uma síndrome de Reuters o tratamento não sempre é bem sucedido e pode ser bastante longo. Durante o período agudo de uma doença do paciente marcam antibióticos, como тетрациклин ou erythromycin. O curso prossegue 3-4 semanas em uma dosagem média. Regalo de artrite meios de não-esteróide antiinflamatórios. Se o efeito se estiver ausentando, então entre em glucocorticoids na união inflamada. No momento do uso prolongado de uma corrente crônica da medicina hinolinovy mostra-se, mas às vezes a inflamação de uniões e uma espinha dorsal ocorre. A inflamação forte de uma conjuntiva é gotas para os olhos retiradas ou unguentos com corticosteróides. Para a prevenção de uma síndrome de Reuters é necessário observar a higiene da vida sexual, avisar infecções intestinais e a tempo tratar uretrit e enterokolit.
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