Uma pastilha Teveten contém 735,8 mgs do ingrediente ativo de um eprosartanamezilat em uma cobertura de filme que de maneira comparável 600 mgs de um eprosartan.

Como os excipients usam-se: a água purificou o amido prezhelatinizirovanny, celulose microcristalina, кросповидон, monohidrato de lactoses, magnésio stearate. A cobertura faz-se de: opadry branco (OY-S-9603) com tintura – o bióxido de titã (E171).

Efeito farmacológico de medicina Teveten

O blocker de receptores de angiotensin, tem hypotensive, vazodilatiruyushchy efeito.

Pharmakodinamika

Tem o efeito seletivo sobre receptores angiotenzinovy em rins e latido de glândulas supra-renais. Formas com receptores comunicação forte, com nova dissociação lenta. Eprosartan previne o desenvolvimento ou reduz o efeito de angiotensin II.

Reduz: vazokonstriktion arterial, pressão de um pequeno círculo de circulação sanguínea, resistência vascular periférica geral, substância segreda de um aldosteron.

O uso prolongado de Teveten suprime o efeito proliferative de angiotensin II em células de músculos lisos de um myocardium e navios. O efeito Antigipertenzivny permanece durante 24 horas, exceto o desenvolvimento de hypotension arterial orthostatic depois da recepção da primeira dose. Na recepção regular, depois de 2-3 semanas lá ocorre a estabilização do efeito antigipertenzivny.

A influência de um eprosartan ao nível da concentração de triglicerídeos em pacientes com a hipertensão arterial observa-se. Teveten aceito em um estômago vazio não exerce o impacto ao nível de glicose no sangue, não afeta a troca de purinovy e não exerce o impacto considerável na remoção de ácido úrico. A interrupção da recepção de Teveten não se segue de sinais de "uma síndrome de cancelamento".

Pharmacokinetics

Bioavailability depois da recepção única de 300 mgs da medicina faz 13%.

Eprosartan tem um alto svyazyvayemost com a proteína de plasma do sangue – 98%, ao mesmo tempo o nível de um svyazyvayemost não depende de idade, sexo ou função de um fígado do paciente. O nível de um svyazyvayemost não se modifica em não o nível fortemente expresso ou médio de um fracasso renal, contudo pode diminuir nas suas formas severas.

O nível máximo da concentração no sangue da medicina consegue-se depois de 1-2 h do momento da recepção. A recepção com a comida abaixa a absorção de 25%. A meia-vida de eliminação faz 5-9 horas.

Aproximadamente 90% e 7% com a urina retiram-se geralmente com uma estaca. Aproximadamente 2% retiram-se por rins na forma de glyukuronid. Bem como os seus análogos, Teveten quase não faz kumulirut em um organismo. Um soalho, peso, a corrida do paciente não influi em pharmacokinetics de Teveten. A medicina pharmacokinetics em pessoas é mais jovem do que 18 anos não se estudaram.

Indicações a aplicação

Teveten mostra-se na hipertensão arterial.

Medicina Teveten é contra-indicada

em intolerância individual de ingrediente ativo ou outros componentes de medicina;
a mulheres grávidas;
em uma lactação;
aos pacientes que não conseguiram 18 anos;
em intolerância de lactose ou uma síndrome de um glyukozo-galaktoznoymalyabsorbtion.

Toma-se com a prudência em: formas severas de fracasso de coração crônico, stenosis bilateral de artérias renais, fracasso renal (KK menos de 60 ml/min.).

Recepção de medicina em gravidez e no período de uma lactação

Segundo a instrução Teveten não se recomenda para a inclusão no tempo de gravidez. Na recepção de estabelecimento de gravidez da medicina tem de parar-se ao mesmo tempo. Se há uma exigência em continuações de terapia, transição a análogos de Teveten ou alternativa antigipertenzivny medicina que admissibilidade da recepção na gravidez se estabeleceu é necessário. A recepção de Teveten no 2o e 3o trimestre da gravidez exerce o impacto tóxico em um fruto - a função que piora de rins, leva a um atraso de uma ossificação de ossos de uma caveira. Os recém-nascidos cujas mães durante a gravidez aceitaram Teveten têm de sofrer a inspeção na existência de hypotension arterial. Теветен в упаковке

Os dados sobre a penetração da medicina no leite não se receberam. Na necessidade da terapia artística por Teveten, a amamentação tem de parar-se.

Dosagem e métodos de aplicação

Aceita-se oralmente, na independência da refeição. A dose diária recomendada pela instrução de Teveten faz em 1 pastilha a recepção única (de 735,8 mgs) de manhã. Dose diária máxima de 1.200 mgs.

As revistas práticas de Teveten da terapia mostraram que para pacientes da idade promovida e a pessoas com a disfunção de uma correção de fígado de uma dose não se necessita. Para pacientes com um fracasso renal a dose diária admissível máxima faz 600 mgs. O uso prolongado de Teveten é admissível.

Efeitos de lado

Das revistas registradas de Teveten da terapia, os efeitos de lado mostram-se muitas vezes em uma olhada:

adynamy;
dor de cabeça;
dizzinesses;
a queda expressa de pressão arterial;
reações de pele alérgicas;
angioneurotic hypostases;
reclamações a uma condição de um tratado gastrintestinal (náusea, diarreia, vomitando);
disfunção de rins.

Dose excessiva

Sobre a dose excessiva de Teveten os dados insuficientes obtêm-se. A baixada expressa da pressão arterial pode tornar-se um sintoma da dose excessiva. Como tratamento a terapia sintomática recomenda-se.

Interação com outra medicina

Teveten não exerce o impacto em pharmacokinetics de um varfarin, digoxin e glibenclamide. À sua vez não exerça o impacto em pharmacokinetics de Teveten флуконазол, кетоконазол e ranitidine.

A combinação de Teveten a diuréticos tiazidny e blockers de canais calcic permite-se, a fortificação ao mesmo tempo mútua do efeito hypotensive observa-se. A instrução de Teveten permite a sua aplicação em conjunto com a medicina gipolipidemichesky, inclusive: правастатин, ловастатин, gemfibrozit, симвастатин, фенофибрат.

Instruções especiais

Bem como em um caso com a maioria de análogos de Teveten, os pacientes com o volume reduzido do sangue corrente antes do tratamento pela medicina têm de executar a correção de OTsK.

Os pacientes com um fracasso renal, antes da nomeação e no decorrer da terapia, precisam à função de controle de rins. Na deterioração na atividade de rim o médico assistente tem de reconsiderar a necessidade da continuação do tratamento.

Os comentários que Teveten negativamente afeta a capacidade da condução do transporte motor não se receberam. Devido à vertigem possível recomenda-se ter cuidado no controle de transportes e em outras espécies potencialmente perigosas da atividade.