Análise genética

A análise genética representa o jogo de várias experiências, cálculos e observação que objetivo é definir sinais hereditários e estudar propriedades de genes. A análise na compatibilidade genética e a análise em doenças genéticas do doutor recomendam-se a passar a mulheres em uma etapa do planejamento de uma família. Assim, é possível predizer a saúde da futura criança com antecedência, revelar doenças hereditárias possíveis e encontrar soluções de problema de patologia. Por via de regra, na prática, as mulheres executam a análise genética na gravidez que já apareceu graças ao que a razão de não a incubação de um fruto e os defeitos congênitos do seu desenvolvimento se estabelecem.

Indicações para executar a análise genética na gravidez

A análise genética na gravidez tem de executar-se nos seguintes casos:

• Na idade da mulher mais de 35 anos;
• Se em uma família de mãe e o pai da futura criança as doenças hereditárias (genéticas) se realizaram;
• A criança prévia nasceu com malformações congênitas;
• Quando durante o conceito e a gravidez a mulher foi sob o efeito de fatores perigosos (raio x, radiação, drogas, álcool, recepção de alguma medicina);
• Se durante o futuro de gravidez a mãe tinha uma infecção viral aguda (um SARS, influenza, toxoplasmosis, uma rubéola);
• Se no passado a mulher abortou ou bebês deadborn;
• Todas as mulheres grávidas que estabelecem grupo dos riscos com base em dados de ultrasonografia e teste de sangue bioquímico.

O ginecologista que olha gravidez marcará seguramente para a mulher a análise à compatibilidade genética e a análise em doenças genéticas se concernir o assim chamado grupo dos riscos. A idade é mais sênior do que 35 anos quando o risco de desenvolvimento de mutações e malformações de um fruto agudamente aumenta. Evitar as consequências desagradáveis da última gravidez e outros fatores de risco que se enumeram acima da mulher tem de executar a análise na compatibilidade genética e a análise em doenças genéticas.

Já que o que a análise genética se executa

As direções principais da realização de pesquisas de laboratório com base em métodos da análise genética são o seguinte:

1. A análise em paternidade de definição de compatibilidade genética, maternidade e outra consanguinidade;

2. Detecção de predisposição genética para doenças comuns;

3. Identificação de activators contagioso;

4. Formação do passaporte genético da personalidade.

A análise na compatibilidade genética ainda se chama a análise do teste de paternidade ou ADN. Para a sua realização de indicações médicas não se necessitam, e a análise na compatibilidade genética privadamente, a pedido de pais executa-se. Muitas vezes este tipo de uma pesquisa aplica-se em manchas, a seção da propriedade e outros processos. É possível estabelecer o grau da relação da criança e até o nascimento, durante a gravidez.

A análise em doenças genéticas produz o resultado de 100% e pode revelar a predisposição da criança aos seguintes problemas potenciais com a saúde:

• Infarto do miocárdio;
• Hipertensão arterial;
• Tromboses;
• Osteoporosis;
• Doenças de tratado digestivas;
• Patologia de Bronchopulmonary;
• Diabete;
• Doenças de uma glândula de tireóide.

No tempo que tendo faz a análise genética na gravidez, e, tendo revelado violações, é possível influir na incubação segura de um fruto e corrigir a saúde da futura criança.

Todos sabem que há infecções que não podem revelar-se por meio das formas tradicionais da diagnóstica que se aplicam padrão no decorrer da observação da gravidez. Os métodos da análise genética permitem encontrar tão rápido como o ADN possível de activators contagioso em um organismo, classificá-los, controlar o seu comportamento e apanhar o tratamento correto. Deste modo, tendo feito a análise em doenças genéticas, é possível revelar tal patologia comum como um Abaixo síndrome, Edwards, etc.

A conclusão do genetista perito forma o passaporte genético da personalidade por meio de métodos da análise genética. É uma forma peculiar da análise combinada do ADN onde dados e o seu perfil, a originalidade da pessoa contém. Estes dados podem dar à pessoa a ajuda inestimável durante a vida, em vários problemas com a saúde.

Métodos da análise genética

Os métodos tradicionais (não-invasivos) da análise genética são:

1. ULTRASONOGRAFIA;

2. Teste de sangue bioquímico.

A ultrasonografia de um fruto como o método da análise genética na gravidez, executa-se com o requisito de 10 - 14 semanas. Com este requisito é possível revelar a patologia na criança. O teste de sangue (bioquímica) começa a fazer com o requisito mais adiantado da gravidez, ajuda a revelar a patologia cromossômica e hereditária (genética) se se realizar. Na presença de suspeitas, depois do fora transportado análise antes genética na gravidez, depois, com o requisito 20 – 24 semanas, fazem a ultrasonografia repetida de um fruto. Este método da análise genética permite definir pequenos defeitos no desenvolvimento de um fruto.

Se as suspeitas se confirmarem, à mulher marcam métodos invasivos da análise genética:

• Amniocentesis (pesquisa de águas amniotic);
• A biópsia de um horion (a pesquisa das jaulas que são uma base da formação de uma placenta);
• Platsentotsentez (o procedimento para identificação de consequências depois da infecção posposta durante a gravidez);
• Kordotsentez (pesquisa de sangue umbilical).

A realização oportuna da análise na compatibilidade genética e a análise em doenças genéticas permite revelar aproximadamente 400 tipos da patologia de 5.000 possíveis.

Como a análise genética na gravidez executa-se

Os métodos principais da análise genética, por meio de ultrasonografia de um fruto e teste de sangue bioquímico, - caminhos absolutamente seguros e inofensivos, tanto para mãe, como para a criança. A ultrasonografia executa-se por um estômago da mulher grávida, por meio do dispositivo especial. Muito mais raro, aplique a ultrasonografia transvaginal (o dispositivo introduz-se na vagina da mulher). A análise bioquímica executa-se, usando pacientes de sangue que a cerca se faz de uma veia.

Em métodos invasivos da análise genética há uma introdução no organismo da mulher. Deste modo, executando amniocentesis, uma agulha especial o útero perfura-se e a entrada de líquido amniotic (amniotic águas) faz-se dele. O controle ao mesmo tempo constante por meio da ultrasonografia exerce-se. Entenda uma punctura em uma cavidade abdominal da mulher de uma entrada do material que contém jaulas (uma base de placenta), necessário para uma pesquisa, como uma biópsia de um horion. Às vezes, para esta análise, use conteúdos de pescoço de útero. Platsentotsentez executa-se, normalmente, no segundo trimestre da gravidez, abaixo da anestesia geral como este procedimento se considera a operação séria. Kordotsentez — um método da análise genética em gravidez, não antes do que 18 semanas. O sangue de uma corda umbilical vem por meio de uma punctura, por uma cavidade de um útero da mulher. Ao mesmo tempo também faça a anestesia.