Grandaksin

Grandaksin – medicina com ação anxiolytic.

Forma de lançamento e estrutura

Grandaksin lançam na forma de pastilhas: cor acinzentada-branca ou branca, em redor, apartamento, com uma faceta, sem sabor ou quase sem sabor, com a inscrição "GRANDAX" em um dos partidos e com arriscado no outro (em 10 partes em bolhas, em 2 ou 6 bolhas em um pacote de cartolina).

É uma parte de 1 pastilha:

• Reagente ativo: a tofizopa – 50 mgs;
• Componentes auxiliares: ácido de estearina – 1 mg; magnésio stearate – 1 mg; gelatina – 3,5 mgs; talco – 2 mgs; amido de batatas – 20,5 mgs; monohidrato de lactose – 92 mgs; celulose microcristalina – 10 mgs.

Indicações a aplicação

• Nevrozopodobny afirma (o estado que se seguem de frustração vegetativa, pressão emocional, a apatia que se exprime moderadamente pelo assunto, experiências persuasivas abaixadas pela atividade) e as neuroses;
• Kardialgiya (como monoterapia ou junto com outra medicina);
• Depressão reativa com sintomas psychopathological moderadamente expressos;
• Frustração estressante pós-traumática (desordem de adaptação mental);
• Síndrome de tensão pré-menstrual;
• Síndrome climatérica (como monoterapia ou junto com medicina hormonal);
• Myopathies, nevrogenny atrofias musculares, myasthenia e outros estados patológicos com sintomas neuróticos secundários em casos quando é contra-indicado para aplicar a medicina anxiolytic da ação miorelaksiruyushchy expressa;
• Síndrome de abstinency alcoólico.

Contra-indicações

• Insuficiência respiratória em uma etapa decompensation;
• Os estados que se seguem de excitação psicomotora expressa, uma depressão profunda ou agressão;
• Síndrome de paralisação respiratória em um sonho (na anamnésia);
• Aplicação simultânea com sirolimusy, takrolimusy, tsiklosporiny;
• A insuficiência congênita de lactase, a intolerância de um galactose, a síndrome de malabsorption de glicose e galactose (o monohidrato de lactose é a parte de Grandaksin);
• Primeiro trimestre de gravidez e período de uma lactação (amamentação);
• Hipersensibilidade a componentes de medicina ou qualquer outro benzodiazepines.

Os pacientes de Grandaksin devem tomar com a prudência com a insuficiência respiratória aguda na anamnésia, dekompensirovanny crônico respiratório uma síndrome de aflição, epilepsia, glaucoma de ângulo fechado, danos orgânicos de um cérebro (por exemplo, com a aterosclerose).

Método de aplicação e dosagem

O modo da distribuição estabelece-se individualmente considerando uma forma clínica de uma doença, uma condição da sensibilidade paciente e individual ao efeito da medicina.

Grandaksin marcam 1-3 vezes adultas por dia na pastilha 1-2 (50-100 mgs). A dose diária máxima – 300 mgs. No momento do uso irregular da medicina é possível tomar a pílula 1-2.

No momento de um fracasso renal e o paciente da idade promovida a dose diária deve abaixar-se aproximadamente duas vezes.

Efeitos de lado

Durante o desenvolvimento de terapia de violações de alguns sistemas de um organismo é possível:

• Tratado gastrintestinal: secura em uma boca, náusea, uma fechadura, uma perda de apetite, meteorizm; em alguns casos – holestatichesky icterícia;
• Sistema nervoso central: confusão de consciência, insônia, uma dor de cabeça, excitação psicomotora, a irritabilidade aumentada, ataques convulsivos em pacientes com epilepsia;
• Sistema respiratório: opressão de respiração;
• Osso e sistema muscular: dor de músculo, tensão de músculos;
• Reações alérgicas: um ekzantema (inclusive um skarlatinopodobny ekzantema), uma coceira de pele.

Instruções especiais

Em pacientes idosos, e também em pacientes com a disfunção de um fígado e/ou rins, um atraso de efeitos de lado de desenvolvimento mentais pode observar-se mais muitas vezes do que em outros.

Grandaksin não se recomenda a aceitar como a monoterapia de depressões ou as depressões que se seguem do alarma (por causa do alto risco de tentativas de suicídio e comportamento agressivo).

É necessário ter cuidado durante a aplicação do Grandaksin do paciente com depersonalization, e também com danos orgânicos de um cérebro (por exemplo, com a aterosclerose).

Em pacientes com a epilepsia a tofizopa pode levantar um limiar da prontidão convulsiva.

92 mgs de lactose são uma parte de cada pastilha que os pacientes têm de considerar com a intolerância de lactose.

E a capacidade de concentrar Grandaksin não tem efeito significante sobre a atenção.

Interação medicinal

A aplicação simultânea de Grandaksin com takrolimusy, sirolimusy e tsiklosporiny é contra-indicada.

Tofizopam reduz o impacto de opressão de etanol no sistema nervoso central.

Na aplicação simultânea de Grandaksin com alguma medicina os seguintes efeitos indesejáveis podem mostrar-se:

• A medicina que suprime funções do sistema nervoso central (analgetics, antidepressivos, meios da anestesia geral, blockers histamina receptores de H1, medicina sonolenta, calmante e antipsicótica) – fortificação dos seus efeitos;
• Alguma medicina antifungosa (итраконазол, кетоконазол) – o atraso do metabolismo hepatic de um tofizopam é possível que conduz para aumentar na sua concentração no plasma de sangue;
• Os indutores das enzimas hepatic (barbituratos, etanol, meios antiepilépticos, nicotina) – a fortificação do metabolismo de um tofizopam é possível que pode levar ao alívio do seu efeito terapêutico;
• Beta адреноблокаторы – o atraso do metabolismo de um tofizopam é possível (o valor clínico não tem);
• Os meios contraceptivos orais – diminuem na intensidade do metabolismo de um tofizopam é possível;
• Alguma medicina antigipertenzivny (blockers de canais calcic, clonidine) – a fortificação de efeitos de Grandaksin é possível;
• Benzodiazepines, inclusive tofizopa – influem no efeito antikoagulyantny de um varfarin é possível;
• Digoxin – aumentam no seu nível no plasma de sangue é possível;
• Meios de Antatsidny – a modificação da absorção de um tofizopam é possível;
• Disulfiram (aplicação simultânea longa) – a opressão do metabolismo de um tofizopam é possível;
• Omeprazol e циметидин – opressão de metabolismo de um tofizopam.

Termos e condições de armazenamento

Guardar no protegido da luz, o lugar, seco, inacessível para crianças, em uma temperatura de 15-25 °C.

Data de expiração – 5 anos.