Касодекс

Касодекс – a medicina de não-esteróide anti-androgenic aplicou ao tratamento de um cancro da próstata comum.

Forma de lançamento e estrutura

Касодекс o lançamento na forma das pastilhas cobriu de uma cobertura de filme: biconvex, cor redonda, branca, em um dos partidos – gravura de logotipo na forma do arredondado - de flecha, no outro – "50" e "Cdx" (pastilhas em 50 mgs) ou "Casodex 150" (pastilhas em 150 mgs), em bolhas em 14 partes, em 2 bolhas em um pacote de cartolina.

É uma parte de 1 pastilha:

• Reagente ativo: бикалутамид – 50 ou 150 mgs;
• Componentes auxiliares (50/150 mgs respectivamente): o monohidrato de lactose – 61/183 mgs, sódio carboxymethylstarch – 7,5/22,5 mg, vê-se – 5/15 mgs, magnésio stearate – 1,5/4,5 mg.

Estrutura de uma cobertura (50/150 mgs respectivamente): um gipromelloza – 2,5/7,5 mg, uma macrometa 300 – 0,5/1,5 mg, bióxido de titânio (E171) – 0,77/2,3 mg.

Indicações a aplicação

Касодекс marque no momento do tratamento de um cancro da próstata comum (em uma combinação com a castração cirúrgica ou um análogo de gonadotrophin-rileasing-hormone).

Contra-indicações

• Aplicação simultânea com astemizoly, terfenadiny, tsizapridy;
• Hipersensibilidade a componentes de medicina.

A mulheres e crianças de Kasodeks não marcam.

A medicina deve aplicar-se com o cuidado o paciente com violações funcionais de um fígado, e também em deficiência de lactase, intolerância de lactose e uma síndrome de malabsorption de galactose/glucose.

Método de aplicação e dosagem

Касодекс aceite no interior.

A medicina nomeia-se para homens adultos, inclusive pacientes da idade promovida, 50 mgs por dia em uma combinação com um análogo de gonadotrophin-rileasing-hormone (GNRG) ou com a execução de castração cirúrgica (o tratamento deve começar-se ao mesmo tempo).

Os pacientes com disfunção fácil de um fígado e violações funcionais de rins não devem corrigir uma dose.

Em pacientes com violações funcionais pesadas e moderadas de Kasodeks de fígado um kumulyation pode levantar.

Efeitos de lado

Durante a aplicação do Kasodeks as violações de alguns sistemas de um organismo que se mostram com vária frequência podem observar-se:

• Muito muitas vezes (10%): a borbulha de pele, um ginekomastiya (pode permanecer até depois da terminação de tratamento, especialmente na recepção longa da medicina), um adynamy, a morbidez de glândulas de caixa torácica;
• Muitas vezes (de 1% a <10%): a sonolência, vertigem, depressão, anorexia, aquece influxos, dor abdominal, coceira, fechadura, náusea, dispepsia, aumento em peso corporal, perda do apetite, secura de pele, meteorizm, restauração do crescimento de cabelo ou alopetion, girsutizm, gematuriya, redução em desejo sexual, disfunção erétil, hypostases, dor de peito, anemia, icterícia, aumento na atividade hepatic трансаминаз, hepatoxicity;
• Infrequentemente (de 0,1% ≥ a <1%): angioneurotic hypostasis, uma pequena carapaça de tartaruga, reações de hipersensibilidade, interstitsialny doenças pulmonares (há dados sobre casos com um resultado fatal);
• Raramente (de 0,01% ≥ a <0,1%): uma insuficiência hepática (há dados sobre casos com um resultado fatal).

A icterícia, холестаз e aumento na atividade hepatic трансаминаз previa-se raramente como séria. Estas violações tinham o caráter tranzitorny e diminuíram ou completamente realizaram-se no momento da continuação do tratamento ou depois do cancelamento de Kasodeks. Muito raramente durante a recepção da medicina a insuficiência hepática desenvolveu-se, contudo a relação da causa e efeito não se estabelece autenticamente.

Instruções especiais

Em pacientes com violações funcionais de um fígado durante a terapia é expediente para estimar a função de um fígado periodicamente. Na maioria dos casos as modificações da função de um fígado observam-se dentro de 6 primeiros meses da terapia. No momento do desenvolvimento das violações expressas o tratamento deve interromper-se.

Progredindo uma doença no contexto do aumento no nível do cancelamento de terapia de próstatas-a antigene específico (PSAG) pode necessitar-se.

É necessário mostrar o cuidado na aplicação simultânea de Kasodeks com a medicina que se metaboliza principalmente com a participação de CYP3A4.

Na aplicação simultânea com anticoágulos de uma linha kumarinovy o controle regular do tempo protrombinovy recomenda-se.

Os pacientes com a intolerância de lactose devem considerar que 61/183 mgs do monohidrato de lactose são uma parte de cada pastilha 50/150 do mg.

Durante vertigem aplicada do Kasodeks e sonolência por causa do que é necessário ter cuidado no controle do transporte motor ou outros mecanismos móveis pode observar-se.

Interação medicinal

Na aplicação simultânea de Kasodeks com alguma medicina podem haver efeitos indesejáveis:

• Blockers de canais calcic lentos, циклоспорин: potentiation ou desenvolvimento de reações indesejáveis (a redução em uma dose pode necessitar-se, recomenda-se executar a monitorização cuidadosa de uma condição clínica do paciente e a concentração de um tsiklosporin no plasma de sangue);
• A medicina que inibe mikrosomalny enzimas de um fígado (por exemplo, кетоконазол, циметидин): o aumento na concentração de um bikalutamid no plasma e, possivelmente, o aumento na frequência da emergência de efeitos de lado (na aplicação simultânea é necessário ter cuidado);
• Anticoágulos indiretos de uma linha kumarinovy (inclusive варфарин): a fortificação da sua ação (recomenda-se executar o controle regular do tempo protrombinovy).

A aplicação simultânea de Kasodeks com terfenadiny, tsizapridy e astemizoly é contra-indicada.

Termos e condições de armazenamento

Guardar no lugar, inacessível para crianças, em uma temperatura até 30 °C.

Data de expiração: Касодекс em anos de 50 mgs - 5, em anos de 150 mgs - 4.