Malformações congênitas

As malformações congênitas de um fruto representam uma das complicações mais sérias da gravidez que resulta em mortalidade infantil e inabilidade. O nascimento da criança com malformações congênitas bastante muitas vezes é a razão da desintegração de uma família. Não todos os pais podem aturar o choque semelhante e começar a acusar um de outro o incidente.

Os dados da estatística médica mostram que nas décadas passadas no mundo o número de crianças com malformações congênitas firmemente cresce. Na Rússia a frequência desta patologia faz 5 – 6 casos em cada um mil de parto, na Europa Ocidental este indicador é aproximadamente metade mais baixo.

Razões de malformações congênitas

Em um fruto de malformações congênitas pode conduzir várias razões à formação. Muitas vezes esta patologia resulta das mutações genéticas causadas por entrada de álcool, drogas, influência da radiação que se ioniza e outros fatores perigosos. As malformações congênitas também podem causar-se por vários desvios em jogos de cromossomos do pai ou mãe, e também uma falta de uma dieta da mulher grávida de vitaminas, ácido especialmente fólico.

Classificação de malformações congênitas

Há vários critérios com base nos quais os doutores constroem o sistema da classificação de malformações congênitas. Dependendo da razão as malformações congênitas de um fruto compartilham no ambiental (exogenous), hereditário (endógeno) e multifatorial.

O desenvolvimento de malformações hereditárias causa-se pela modificação de cromossomos ou genes em gametas que é a causa em um zygote (o ovo emprenhado) de cromossômico, gene ou mutações genomic. Estas mutações levam a violações do processo da formação em um fruto de tecidos e corpos.

Exogenous malformações congênitas surgem abaixo da influência de vários fatores teratogenny (venenos industriais, fumagem, álcool, vírus, medicina e muitas outras coisas).

As malformações congênitas de multifatorial de um fruto chamam tais defeitos que o desenvolvimento se causa pela influência conjunta de fatores genéticos e ambientais.

Dependendo de em que etapa de um embryogenesis (a formação de um fruto) começa a mostrar à ação o exogenous ou fatores genéticos que se formam abaixo dos seus defeitos de influência do desenvolvimento dividem-se nos seguintes tipos:

• Gametopatiya ou blastopatiya. As violações do desenvolvimento já surgem em uma etapa de um zygote ou uma blástula. Têm o caráter muito áspero. Muitas vezes o germe perece e há a sua rejeição – aborto espontâneo. Quando o aborto não vem, lá não se desenvolve (esteve) a gravidez.
• Embriopatiya. Os defeitos do desenvolvimento surgem durante o período de 15 dias a 8 semanas da vida de um embrião. Embriopatiya são a razão mais frequente de malformações congênitas de um fruto.
• Fetopatiya. Surge abaixo da influência de fatores aversos depois de 10 semanas da gravidez. Neste caso as malformações congênitas normalmente não têm o caráter áspero e mostram-se pela emergência na criança de várias violações funcionais, um atraso de desenvolvimento mental e físico, redução no peso corporal.

Além disso aloque malformações congênitas primárias e secundárias de um fruto. Primário sempre se causam pela influência direta de qualquer fator teratogenny. As malformações secundárias surgem como uma complicação primária, e ao mesmo tempo sempre se unem com eles pathogenetic.

A Organização de saúde Mundial ofereceu a classificação de malformações congênitas pelo lugar da sua localização, isto é com base no princípio anatomo-fisiológico. Segundo esta classificação aloque:

• Malformações congênitas de sistema nervoso. As costas de um bífido (abrem a hérnia espinal), um assunto de subdesenvolvimento cerebral para eles (hypoplasia) ou a sua ausência total (anentsefaliya). As malformações congênitas do sistema nervoso são muito pesadas e muitas vezes levam à morte da criança durante as primeiras horas à sua vida ou a formação da inabilidade resistente.
• Deformações de área maxilofacial – uma boca de lobo, um lábio leporino, um subdesenvolvimento da maxila mais baixo ou superior.
• Malformações congênitas de extremidades – a sua ausência total (atresia) ou encurtando-se (hypoplasia).
• Defeitos congênitos de sistema cardiovascular. Os defeitos da formação de vasos sanguíneos de coração e grandes concernem-lhes.
• Outras malformações congênitas.

Como prevenir o nascimento da criança com malformações congênitas?

É necessário aproximar a gravidez que planeja muito com responsabilidade. Trate o grupo de alto risco do nascimento da criança doente:

• As famílias nas quais já houve os casos do nascimento de crianças com várias malformações congênitas;
• As famílias nas quais as gravidezes prévias terminaram com a morte pré-natal de um fruto, um aborto espontâneo ou um nascimento imóvel;
• Os cônjuges que estão em uma relação de família (primo, três vezes retirou irmãs e irmãos);
• Se a idade do homem excede 50 anos e mulheres de 35 anos;
• Se o homem ou a mulher são sujeitos à influência do enumerado acima de fatores aversos em uma condição da saúde ou atividade profissional.

Se tratar o grupo de alto risco no nascimento da criança com malformações, então antes do planejamento ativo da gravidez deve visitar seguramente o doutor do genetista. O perito fará uma árvore de família e calculará o risco do nascimento da criança doente. No muito alto risco ao par casado normalmente recomendam recorrer a inseminação artificial de um ovo de doador ou inseminação pela esperma do doador.

Já espera um bebê e ao mesmo tempo trata o grupo de alto risco? E neste caso deve consultar-se seguramente com o genetista. Nunca tome a decisão independente de interromper a gravidez quando não sabia sobre ele e aceitou alguma medicina, fluorography estudada ou, por exemplo, tomou o álcool. Pelo que, realmente, em situações semelhantes o risco da emergência em um fruto de malformações congênitas seja alto, só o doutor depois de executar pesquisas necessárias pode resolver.

Que fazer se a sua criança tem uma malformação congênita?

Qualquer par casado no qual a criança doente nasceu e especialmente com defeitos congênitos do sistema nervoso, testa uma condição do choque psicológico. Para enfrentá-lo, dirija genetistas e descubra a razão exata que levou ao desenvolvimento da patologia. A criança doente seguramente deve conduzir uma pesquisa cytologic. É necessário não só para o seu tratamento, mas também para a previsão da probabilidade do nascimento repetido nestes cônjuges da criança doente.

A consulta genética pelo médico final tem de manter-se não antes do que durante três meses depois da entrega. A tensão durante este tempo psicológica em uma família normalmente diminui, e os cônjuges serão capazes apropriadamente de compreender toda a informação, necessária para eles.