Instrução de aplicação:
Algerika – a medicina que tem efeito anticonvulsivo.
Forma de dosagem de lançamento de Algeriki – a cápsula: opaco, em uma tampa a prensa da cor de TEVA preta, contém em cápsulas o pó parcialmente apertado e granulado da cor branca ou quase branca; em 25 mgs – tampa e caso de cor amarelo-clara, uma inscrição no caso – "7622"; em 50 mgs – tampa e caso de cor amarelo-clara com uma tira preta radial, uma inscrição no caso – "7623"; em 75 mgs – uma tampa de cor rosa, o caso de cor amarelo-clara com a inscrição "7624"; em 150 mgs – tampa e caso de cor amarelo-clara, uma inscrição no caso – "7626": em 300 mgs – uma tampa de cor rosa, no caso de cor amarelo-clara a inscrição "7621" (em 7 partes em bolhas, em 2 ou 8 bolhas em um pacote de cartolina).
Estrutura de 1 cápsula:
Estrutura de uma cobertura de cápsulas:
A tinta usou para desenhar inscrições em cápsulas: o esmalte farmacêutico (solução de goma-laca em etanol) – 59,42%, isopropanol – 0,55%, propylene glicol – 1,3%, бутанол – 9,75%, etanol – 1,08%, tinge o óxido de ferro preto – 24,65%, a amônia de água – 0,001%, a água purificada – 3.249%.
Algerika nomeia-se para o tratamento no adulto depois de doenças:
Absoluto:
O parente (Algerik se nomeia com o cuidado na presença das seguintes doenças / estados):
As mulheres da idade reprodutiva durante a terapia têm de usar métodos contraceptivos eficazes.
Algerika aceita-se no interior, apesar da refeição, lavando-se abaixo com a água em bastante. As cápsulas têm de engolir-se inteiramente, sem esmagamento e sem mastigação.
A dose diária varia dentro de 150-600 mgs, a tarifa de frequência da recepção – 2-3 vezes por dia. A duração do tratamento define-se pelo doutor individualmente dependendo de indicações e características específicas do paciente.
A dose diária inicial em todas as indicações faz 150 mgs. Durante 3-7 dias (se define por reação à terapia e expedição de indivíduo) o seu aumento é possível duas vezes. Durante 7 dias, em caso da necessidade, o seu aumento ao máximo – 600 mgs é possível.
O cancelamento do tratamento executa-se gradualmente – durante pelo menos 7 dias.
No momento de violações funcionais de rins na seleção de uma dose consideram que o despejo do creatinine (CENTÍMETRO CÚBICO) calculou por uma fórmula:
O paciente que está em uma hemodiálise a dose diária de Algeriki seleciona-se considerando a função de rins, ao mesmo tempo diretamente depois de manter cada sessão de quatro horas de uma hemodiálise é necessário aceitar uma dose adicional (KK / uma dose diária inicial / a dose diária máxima / a tarifa de frequência da aplicação):
A dose diária adicional nomeada uma vez depois de diálise: inicial – 25 mgs, diariamente – 100 mgs.
A correção de uma dose dos pacientes que têm as violações funcionais do fígado não se necessita.
A pacientes de 65 anos por causa da redução na função de rins Algerika pode nomear-se nas doses reduzidas.
Pela admissão de uma dose única tem de aceitar-se o mais logo possível. Não é necessário aceitar a dose dobrada.
Na recepção de Algeriki pode ser desenvolvimento observado das seguintes violações (muito muitas vezes (10%); muitas vezes (1% e <10%); infrequentemente (≥0,1% e <1%); raramente (≥0,01% e <0,1%); muito raramente (<0,01%, considerando isolaram casos)):
As reações colaterais registradas executando pós-marketing de observação:
Durante a terapia ou diretamente depois de desenvolvimento de cancelamento de Algeriki da posição epiléptica e emergência de ataques convulsivos como mal grande é possível.
As violações de um órgão da visão (na forma da redução em acuidade visual, perda de vista) realizam-se, por via de regra, independentemente, tanto no momento do cancelamento de tratamento, como no momento da sua continuação.
Há dados sobre o desenvolvimento reversível (depois do cancelamento de Algeriki) um fracasso renal.
Depois que a realização do desenvolvimento de tratamento de uma síndrome do cancelamento é possível (a frequência da emergência e o grau da expressividade de sintomas dependem de uma dose e a duração de um curso).
Na diabete em caso do aumento no peso no contexto da terapia artística pode haver uma necessidade da correção de doses da medicina hypoglycemic.
Em casos se os sintomas de angioneurotic hypostasis aparecerem, a medicina cancela-se imediatamente.
Durante a recepção de vertigem de medicina e sonolência pode desenvolver-se o que aumenta a probabilidade do desenvolvimento de danos casuais (que caem) em pacientes da idade promovida. É necessário ter cuidado até que o paciente não estime efeitos possíveis da medicina.
No momento do tratamento da dor neyropatichesky os pacientes idosos têm mensagens no desenvolvimento do fracasso de coração crônico com doenças do sistema cardiovascular.
O risco do desenvolvimento de violações do sistema nervoso central (especialmente, sonolência) aumenta em casos quando a medicina se aplica no momento do tratamento de uma síndrome de dor em danos de espinha (pode unir-se com a interação com outra medicina, inclusive spazmolitika).
No momento de emergência das ideias de suicídio ou tentativas é necessário ver um doutor imediatamente.
O paciente com dados anamnestichesky sobre a dependência medicinal de qualquer medicina Algerika nomeia-se com o cuidado.
Os efeitos de lado na forma da encefalopatia observaram-se, principalmente, na presença dos estados acompanhantes que contribuem para o desenvolvimento de uma doença.
Na necessidade da aplicação combinada com opioid analgetics ele é necessário tomar medidas da prevenção de impassability intestinal e fechaduras, especialmente em pacientes idosos.
Durante a recepção do Algeriki é necessário abster-se do controle de transporte motor e trabalhos potencialmente perigosos que realização exige a concentração aumentada da atenção e reações psicomotoras bystry (une-se com uma possibilidade do desenvolvimento de reações colaterais na forma de vertigem, sonolência e violações da vista).
A interação de Pharmacokinetic de Algeriki com outras substâncias / medicina é improvável.
Pregabalin fortalece as violações do principal causado por motivo oxycodone e funções de mnestichesky, e também efeitos de lorazepam e etanol.
Na aplicação combinada com opioid analgetics de Algerik pode provocar o enfraquecimento da função dos departamentos mais baixos do tratado digestivo, inclusive impassability intestinal e uma fechadura.
Guardar no lugar, inacessível para crianças, em uma temperatura até 25 °C.
Data de expiração – 2 anos.
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