Depot-Depo-Provera

Armazém-Provera – medicina com antineoplastic, gestagenny ação.

Forma de lançamento e estrutura

Os armazéns-Provera lançam na forma da interrupção de injeções: cor branca (em 1 ml em garrafas ou seringa disponível ou em 3,3 e 6,7 ml em garrafas, em 1 garrafa ou a seringa em um pacote de cartolina).

É uma parte de 1 ml da interrupção:

• Reagente ativo: acetato de um medroksiprogesteron – 150 mgs;
• Componentes auxiliares: polysorbate 80, polyethyleneglycol 3350, cloreto de sódio, пропилпарабен, methylparaben, água de injeções.

Indicações a aplicação

• Cancro de peito periódico em mulheres em uma menopausa (hormonedependent formas);
• Metastatic e/ou cancro periódico de um rim e endometrium.

Contra-indicações

• Gravidez e período de amamentação (lactação);
• Hipersensibilidade a componentes de medicina.

Método de aplicação e dosagem

Na terapia de cancro de uma glândula mamária do Armazém-Provera aplicam-se intramuscularmente. Uma dose diária inicial – 500 mgs, duração de curso – 28 dias. Na terminação deste período passam à aplicação das doses de apoio – 2 vezes por semana 500 mgs. A terapia deve continuar-se antes da emergência de sinais da regressão de uma doença.

Na terapia de cancro de rins do Armazém-Provera entram intramuscularmente em uma dose inicial em 400-1000 mgs por semana. Se dentro de várias semanas ou meses o estado se melhorar e estabilizado, marque a terapia de apoio em 400 mgs por mês.

Justo antes do uso a garrafa tem de sacudir-se bem (a droga injetada tem de tomar uma forma da interrupção uniforme).

Efeitos de lado

Durante o desenvolvimento de terapia de violações de alguns sistemas de um organismo é possível:

• Sistema reprodutivo: o галакторея, a hemorragia uterina relativa a disfunção, аменорея, alocações sangrentas de um tratado genital, a morbidez de glândulas mamárias, redução em um libido ou um anorgazmiya, vaginit, influxos, branqueamento, dóem no fundo de um estômago;
• Tratado gastrintestinal: náusea, sensações desagradáveis ou dores de barriga, meteorizm;
• Osso e sistema muscular: união e dores nas costas, espasmo de músculos gastrocnemius;
• Sistema de fibrillation: thrombophlebitis, thrombembolia;
• Sistema nervoso central: vertigem, insônia, a excitabilidade nervosa aumentada, sonolência, uma depressão, fadiga, uma dor de cabeça;
• Reações dermatológicas: acne, borbulha, coceira, alopetion e girsutizm;
• Reações alérgicas: anaphylaxis e reações anafilaktoidny, pequena carapaça de tartaruga;
• Outros: hyperthermia, adynamy, cara da forma de quarto crescente da lua e modificação de peso corporal.

Instruções especiais

Antes da aplicação do Armazém-Provera é necessário conduzir o estudo minucioso do paciente.

Em caso do desenvolvimento de sintomas de um thrombembolia antes da continuação da terapia é necessário estimar uma proporção de vantagem e risco.

Na aplicação do Armazém-Provera em grandes doses em casos do desenvolvimento de simptomokompleks de Itsenko-Cushing (um atraso líquido, uma cara da forma de quarto crescente da lua, redução na tolerância a glicose, aumento na pressão arterial) é necessário reduzir sempre que possível uma dose e controlar cuidadosamente uma condição do paciente. Também a aplicação de grandes doses da medicina pode conduzir para aumentar em peso corporal e desenvolvimento de um atraso de líquido devido ao que é necessário mostrar ao cuidado durante a terapia de pacientes em cuja condição estas violações podem exercer o impacto averso.

É necessário olhar uma condição de pacientes em cujo a anamnésia lá são instruções sobre o tratamento acerca de depressões como na aplicação do Armazém-Provera alguns pacientes queixaram-se da depressão semelhante ao pré-menstrual cuidadosamente.

Executando histologic ou as pesquisas cytologic do endometrium ou um pescoço de um útero do histologist é necessário avisar sobre a terapia fora transportada.

O armazém-Provera deve aplicar-se com o cuidado no período pós-natal, une-se com o risco aumentado de bleedings uterinos longos e abundantes.

Considera-se que a terapia fora transportada pode aumentar o risco do desenvolvimento de osteoporosis.

O uso da medicina deve parar-se pela perda parcial ou cheia súbita da vista, e também em casos do desenvolvimento da duplicação em olhos, um pucheglaziya, ataques de enxaqueca. Se durante a inspeção hypostasis de um mamilo de um nervo ótico ou o dano de navios da celulose se revelar, não é necessário aplicar o Armazém-Provera.

No momento do desenvolvimento da icterícia o remédio deve cancelar-se.

A aplicação do Armazém-Provera pode aumentar valores de indicadores da função de um fígado, resultados de prova de modificação a um prothrombin (um fator de II) e fatores de coagulability do sangue VII, VIII, IX, X (em direção ao aumento), e também influir em resultados das seguintes pesquisas de laboratório:

• Determinação de níveis de cortisol, progesterona, estrogênio em plasma de sangue (em direção a redução);
• Determinação de níveis de gonadotrophins (em direção a redução);
• Determinação de nível de testosterona em plasma de sangue (em direção a redução);
• Determinação de nível de um pregnandiol em urina (em direção a redução);
• Teste com carregamento de açúcar (o teste de tolerância a glicose);
• Determinação de nível do globulin específico união de hormônios sexuais (em direção a redução);
• Teste de Metapyronew.

Interação medicinal

Os dados sobre a interação do Armazém-Provera com outra medicina ausentam-se.

Em aplicação simultânea com aminoglutetimidy redução possivelmente considerável em bioavailability de um medroksiprogesteron de acetato.

Termos e condições de armazenamento

Guardar no protegido da luz, o lugar, seco, inacessível para crianças, em uma temperatura de 20-25 °C.

Data de expiração – 5 anos.