a href="/javascript:if(confirm(%27www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/distonija-1.jpg \n\nThis file was not retrieved by Teleport Pro, because it is linked too far away from its Starting Address. If you increase the in-domain depth setting for the Starting Address, this file will be queued for retrieval. \n\nDo you want to open it from the server?%27))window.location=%27www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/distonija-1.jpg%27" tppabs="www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/distonija-1.jpg" rel="lytebox">O motivo no qual há uma redução espasmódica ou contínua de músculos que forçam o paciente a aceitar poses violentamente patológicas e reproduzir a chamada de movimentos incontrolável dystonia.
A violação da interação entre ativação e relaxamento de músculos por causa do que há uma redução incontrolável e involuntária, ambos os músculos separados e as ações de grupos inteiras como uma causa da doença.
A medicina moderna ainda não pode responder a uma pergunta porque há uma violação desta interação, por isso, inequivocamente é impossível contar sobre as causas de uma síndrome de dystonia. A doença não tem específico eletrofisiológico, bioquímico, patomorfologichesky e outros marcadores diagnósticos.
Segundo os dados estatísticos, aproximadamente 1% de toda a população do mundo sofre de uma síndrome de dystonia. E em mulheres a doença muitas vezes mais muitas vezes encontra-se, do que em homens.
A classificação de Etiologichesky de uma doença não está à altura do fim desenvolvido logo, geralmente inclui 4 seções, contudo em algumas fontes é possível ainda encontrar a quinta forma de uma doença – pseudo-dystonia. Entenda a síndrome que surge no contexto de doenças que podem lembrar dystonia, contudo, de fato, ela não sendo (a síndrome de Sandifer, Isaaksa, etc.) como ela
Aloque dystonias primário e secundário – o primeiro não se une com outros desvios neurológicos, o segundo desenvolve-se no contexto do dano de tecido da corda dianteira e espinal, nervos periféricos e em consequência da influência do ambiente externo.
dystonia primário pode mostrar-se tanto na idade de crianças, como no maduro, representa o grupo de doenças hereditárias que podem transmitir-se no tipo autosomno-recessivo, autosomno-prepotente ou H-linked da herança e combinar-se com um tremor, parkinsonism ou um moikloniya.
dystonia secundário pode surgir devido a doenças metabólicas hereditárias, em danos, que envenenam com o monóxido de carbono, um golpe ou um hematoma subduralny.
Com base na prevalência na medicina alocam as seguintes formas de uma síndrome de dystonia:
dystonia à sua vez focal subdivide-se nas seguintes formas:
Em um sinal etimológico alocam tal forma de uma doença como Dystonia mais o qual se entende como a associação do grupo das doenças que não se relacionam com formas primárias e secundárias.
As manifestações clínicas de uma síndrome dependem de uma etiologia de doença. Portanto os sintomas de dystonia, dependendo do lugar da derrota, são:
Os sintomas de dystonia também são estados nos quais o paciente aceita poses de invalidiziruyushchy desnaturais. Em todos os casos estas manifestações completamente desaparecem no relaxamento e durante o sono.
É possível diagnosticar a forma primária de uma doença só clinicamente, é possível distinguir sintomas do dystonia secundário só depois de executar segundo as indicações de uma ampla variação de pesquisas.
Em muitos casos as inspeções genéticas, o cytologic e a análise bioquímica de um bioptat de tecidos, pesquisas bioquímicas e outros métodos paraclínicos da diagnóstica necessitam-se.
Também a pesquisa de opinião pública detalhada do paciente do médico assistente como consideravelmente aumenta possibilidades do diagnóstico clínico adequado de uma doença se necessita.
Em uma doença aplicam a droga ou o tratamento cirúrgico. Originalmente no hospital verificam a reação de um organismo ao tratamento de dystonia Levodopa ou agonists de receptores dopamine. Se ele negativo, aplique holinolitik, Carbamazepine, Baklofen e benzodiazepines com a ação longa.
a href="/javascript:if(confirm(%27www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/distonija-2.jpg \n\nThis file was not retrieved by Teleport Pro, because it is linked too far away from its Starting Address. If you increase the in-domain depth setting for the Starting Address, this file will be queued for retrieval. \n\nDo you want to open it from the server?%27))window.location=%27www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/distonija-2.jpg%27" tppabs="www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/distonija-2.jpg" rel="lytebox">O tratamento de prova por vária medicina tem de executar-se sistematicamente para a definição exata se tal terapia dá o efeito necessário. A aplicação do tratamento medicamentoso de prova de dystonia na idade de crianças tem de durar não menos de meio ano como o efeito terapêutico neste grupo de pacientes pode mostrar-se não ao mesmo tempo.
O tratamento cirúrgico de dystonia representa a realização de um stereotaksichesky talamotomiya ou pallidotomiya que só se aplicam nos casos mais difíceis. dystonia focais tratam por meio da introdução local para os músculos implicados em гиперкинез, um botulotoksina todo o mundo dois ou quatro meses. Os efeitos de lado neste tipo do tratamento minimizam-se.
Entenda o motivo frustração neurológica por causa da qual há reduções espasmódicas ou contínuas de músculos que forçam a pessoa a aceitar poses desnaturais e reproduzir os movimentos incontroláveis por várias partes de um corpo como dystonia. A doença exige a diagnóstica clínica cuidadosa com a realização de um número de análises e pesquisas, e também objetivos de droga adequada ou tratamento cirúrgico.
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