Mikroginon

Mikroginon – medicina de contraceptivo de monofase oral.

Forma de lançamento e estrutura

Forma de dosagem de lançamento de Mikroginon – as pastilhas cobertas de uma cobertura (em 21 partes em bolhas, em 1 ou 3 bolhas em um pacote de cartolina).

Os ingredientes ativos são uma parte de 1 pastilha:

• Etinilestradiol – 0,03 mgs;
• Levonorgestrel – 0,15 mgs.

Componentes adicionais: magnésio stearate – 0,1 mgs, lactose – 32,97 mgs, amido de grão – 18 mgs, talco – 1,65 mgs, поливидон 25 000 – 2,1 mgs.

Estrutura de uma cobertura: óxido de tintura amarelo de ferro (E172) – 0,027 mgs, sacarose – 19.371 mgs, talco – 4.198 mgs, поливидон 700 000 – 0,189 mgs, polyethyleneglycol de 6.000 - 2.148 mgs, bióxido de titânio (E171) – 0,274 mgs, um carbonato de cálcio – 8.606 mgs, montanha glycoleft cera – 0,05 mgs, 85% глицерол – 0,137 mgs.

Indicações a aplicação

Mikroginon marcam para fins da prevenção da gravidez indesejável.

Contra-indicações

Absoluto:

• A enxaqueca que se segue de sintomas neurológicos focais (instruções na anamnésia);
• Os estados trombose precedente, inclusive o tranzitorny ischemic ataques, stenocardia (instruções na anamnésia ou existência agora);
• Tromboses (venoso e arterial) e um thrombembolia, inclusive violações tserebrovaskulyarny, trombose de veias profundas, um infarto do miocárdio, um thrombembolia de uma artéria pulmonar (a instrução na anamnésia ou existência agora);
• Hipertensão arterial incontrolável;
• A diabete que procede em combinação com complicações vasculares;
• Os bleedings vaginais que etiologia não se descobre;
• Fatores de risco expressos ou múltiplos de trombose (venoso ou arterial), inclusive violações de um ritmo de coração, derrota do dispositivo valvate de coração, uma doença de artérias coronárias de coração ou navios de um cérebro;
• O pancreatitis que procede em combinação com o gipertriglitseridemiya expresso (instruções na anamnésia ou existência agora);
• Danos extensos, intervenções cirúrgicas sérias, imobilização longa, duração de cirurgia;
• As doenças hormonedependent malignas reveladas (inclusive danos de glândulas mamárias ou genitals), e também em suspeita deles;
• Tumores benignos ou malignos de um fígado (a instrução na anamnésia ou existência agora);
• As doenças sérias de um fígado e a insuficiência hepática (depois que a normalização de hepatic testa a recepção de Mikroginon pode retomar-se);
• A gravidez (confirmado ou na presença de suspeita nele) e o período de alimentação de caixa torácica;
• Hipersensibilidade a componentes de medicina.

O parente (na nomeação de Mikroginon deve ter cuidado):

• Hipertensão arterial;
• Coroa de doença (granulematozny enterite);
• Thrombophlebitis de veias superficiais (uma inflamação de veia com a sua trombose);
• Diabete;
• As violações expressas de troca gordurosa (giperlipidemiya, obesidade);
• Enxaqueca;
• Síndrome de Hemolytic uraemic;
• Otoskleroz com deterioração em audição, uma coceira ou icterícia idiopática durante a gravidez prévia;
• giperbilirubinemiya congênitos – aumentam no montante de bilirubin no soro de sangue (as síndromes de Gilbert, o Rotor e o Porrete Johnson);
• A doença de Liebman-Saks;
• Quarto crescente da lua e anemia celular.

Método de aplicação e dosagem

Mikroginon aceitam no interior, lavando-se abaixo com a água em uma pouca quantidade, é desejável – ao mesmo tempo.

O modo de distribuição – diariamente em 1 dragee, depois da ordem especificada em embalagem, durante 21 dias. Depois da recepção do dragee último da bolha é necessário descansar um pouco de 7 dias. Por via de regra, neste tempo há hemorragia de cancelamento.

Se no mês passado a mulher não aplicou contraceptivos hormonais, para começar a reconhecer que Mikroginon é mais preferível durante o primeiro dia de um ciclo menstrual. Em casos se o começo da terapia coincidir com 2-5 dia de um ciclo menstrual, durante 7 dias recomenda-se aplicar métodos de barreira adicionais da contracepção.

No momento da implementação da transição de outra medicina contraceptiva oral combinada Mikroginon começam a aceitar no dia seguinte depois da recepção do dragee ativo último da embalagem prévia. Limite data inicial de terapia: para medicina com a manutenção de 21 dragees – no dia seguinte depois de um intervalo de sete dias habitual; medicina com a manutenção de 28 dragees em embalagem – no dia seguinte depois de recepção do dragee último que contém componentes inativos.

Características de transição de outra medicina contraceptiva (com aplicação de métodos de barreira adicionais de contracepção durante 7 primeiros dias de terapia):

• Implante, contraceptivo intrauterino com gestageny: em dia da sua remoção;
• Minibebeu: sem interrupção em qualquer dia;
• Forma de injeção de medicina: no dia quando a seguinte injeção se planejou.

Em casos do objetivo da terapia depois do aborto que se executa no primeiro trimestre da gravidez, Mikroginon que é possível começar a aceitar imediatamente (a proteção contraceptiva adicional não se necessita).

Se à mulher marcarem a medicina depois da entrega ou o aborto que se executa no segundo trimestre da gravidez, recomenda-se começar a recepção de Mikroginon durante 21-28 dia. Em casos quando a recepção da medicina se começa depois, durante 7 dias recomenda-se aplicar medidas contraceptivas protetoras além disso. Se antes da recepção Mikroginona a mulher já conduziu a vida sexual, deve excluir a gravidez ou esperar pelos primeiros períodos.

O efeito contraceptivo da medicina não diminui pela admissão da recepção de uma dose diária de Mikroginon até as 12. Neste caso é necessário aceitar o mais logo possível um dragee, logo voltar ao modo habitual da distribuição.

Se a admissão fez mais de 12 horas, é necessário aderir ao seguinte guia:

• Não interromper a recepção de Mikroginon mais longa, do que durante 7 dias;
• Executar a terapia contínua durante 7 dias da supressão adequada гипоталамо - hypophysial яичниковой regulação.

Pela admissão de uma dose diária de Mikroginon dentro da primeira semana da recepção da medicina, um dragee é necessário aceitar até em caso de que leva à recepção de dois dragees ao mesmo tempo. Além disso é necessário aderir ao esquema habitual da recepção de Mikroginon, contudo durante 7 dias seguintes é necessário aplicar medidas de contraceptivo de barreira. Se dentro de uma semana antes da admissão de um dragee as relações sexuais se realizaram, é necessário considerar uma possibilidade da aproximação da gravidez.

Do que mais o dragee passou-se, e este período é mais fechado para um intervalo na recepção de agentes ativos, a probabilidade da gravidez é mais alta.

Pela admissão de uma dose diária de Mikroginon dentro da segunda semana da recepção da medicina, um dragee é necessário aceitar até em caso de que leva à recepção de dois dragees ao mesmo tempo. Além disso é necessário aderir ao esquema habitual da recepção de Mikroginon sem a aplicação de medidas protetoras adicionais. Se durante 7 prévios dias a mulher também faltou à recepção de medicina, há uma necessidade do uso da contracepção adicional.

Pela admissão na recepção de Mikroginon para a terceira semana da terapia o risco da redução na confiança da medicina é inevitável que se une com o intervalo próximo na sua recepção. Neste caso é possível estar de acordo com um de dois esquemas:

• O último passou dragee tem de aceitar-se o mais logo possível (a recepção de duas pastilhas ao mesmo tempo é possível). A nova terapia continua-se segundo o esquema habitual e, tendo terminado a embalagem, comece a recepção com o seguinte sem interrupção. A hemorragia de cancelamento, mais provavelmente, virá depois do fim da segunda embalagem, contudo durante a recepção de um dragee há uma probabilidade da emergência das alocações se sujam e bleedings de ruptura das linhas inimigas;
• A recepção de um dragee da embalagem de funcionamento para-se durante 7 dias (considerando dia da admissão) então a terapia continua-se em todas as partes de um ciclo cheio de 21 dragees da nova embalagem.

Se a recepção de uma dose única se faltou, e logo durante uma hemorragia de intervalo de sete dias do cancelamento não veio, é necessário excluir a gravidez.

As violações de Dispepsichesky na forma do vômito e a diarreia que se desenvolveu em um intervalo que dura até 4 relógio depois da recepção de um dragee ativo podem levar à violação da absorção de agentes ativos de Mikroginon, por isso, a mulher deve aplicar medidas protetoras adicionais (é necessário seguir recomendações sobre a admissão da recepção de uma dose única da medicina).

A recepção de Mikroginon da nova embalagem sem interrupção leva a um atraso do começo de períodos (possivelmente o desenvolvimento das alocações se sujam ou ruptura das linhas inimigas bleedings uterinos). Reduzindo o intervalo entre a recepção de um dragee de embalagens é possível transferir o dia do começo de períodos.

Efeitos de lado

Durante o desenvolvimento de aplicações do Mikroginon das seguintes violações é possível:

• Morbidez, aumento, tensão de glândulas mamárias, alocações de glândulas mamárias;
• As alocações sangrentas se sujam e ruptura das linhas inimigas bleedings uterinos;
• Modificação de um libido;
• Reações alérgicas;
• Dor de cabeça;
• Modificação/redução em humor;
• Violação de vista, má expedição de lentes de contato;
• Modificação de peso corporal;
• Modificações de substância segreda vaginal;
• Enxaqueca;
• Dores de barriga, náusea, vomitando;
• Atraso líquido;
• A borbulha de pele, multiformny eritema, eritema nodoso, generalizou a coceira;
• Icterícia de Holestatichesky.

O desenvolvimento da fadiga aumentada e as violações dispepsichesky na forma da diarreia estão em exemplos raros possíveis. Pode haver às vezes um hloazma, especialmente na presença de um hloazma de mulheres grávidas na anamnésia.

O desenvolvimento de tromboemboliya e tromboses é em alguns casos possível.

Instruções especiais

Quando planejar a recepção de Mikroginon de cirurgia artística se recomenda não a se parar, pelo menos, um mês antes dele. É possível retomar a terapia durante 14 dias depois da terminação de uma imobilização.

Além disso é necessário aplicar métodos de contraceptivo de barreira:

• Durante a recepção da medicina que exerce impacto em enzimas mikrosomalny e durante os 28 dias depois do seu cancelamento;
• Durante a recepção de medicina antibiótica (um ampitsillina, um tetratsiklina) e durante os 7 dias depois do seu cancelamento.

Se o tempo de uso de um método de contraceptivo de barreira terminar depois, do que um dragee na embalagem, é necessário passar à seguinte embalagem de Mikroginon sem intervalo de sete dias habitual na recepção de um dragee.

No objetivo da medicina é necessário considerar fatores de risco, estimando uma proporção da vantagem potencial com a ameaça existente (ponderando, fortalecendo-se ou as primeiras manifestações de algum destes fatores de riscos/estados que é necessário consultar com o perito).

Há dados sobre o aumento na frequência do desenvolvimento de tromboses arteriais e venosas e um thrombembolia. É necessário ver um doutor no momento da emergência de tais sinais como: hypostasis e/ou dor de perna unilateral, dor grave súbita em um peito com a irradiação na mão esquerda ou sem ele, os ataques súbitos de tosse, vento curto súbito, algum excepcional, forte, é longo a dor de cabeça que prossegue, um diplopiya, a perda total ou parcial súbita de vista, vertigem, o discurso inarticulado ou afasia, perda da consciência com um ataque convulsivo ou sem ele, violações de motivo, sintomas de "um estômago agudo", a fraqueza ou a perda significante da sensibilidade que repentinamente se desenvolveu de um lado ou em uma parte de um corpo.

^{A probabilidade do desenvolvimento da trombose (venoso e/ou arterial) e um thrombembolia aumenta em fumantes, com a idade, em mulheres com um dislipoproteinemiya, enxaqueca, doenças de válvulas de coração, hipertensão arterial, fibrillation de aurículas, obesidade (em um índice do peso corporal de mais de 30 quilogramas/metro quadrado), e também em uma imobilização longa e depois de intervenções cirúrgicas sérias, qualquer duração de operações ou danos extensos. Também o risco aumenta na presença de instruções na anamnésia de família no thrombembolia venoso ou arterial que surge alguma vez em pais ou parentes próximos na idade bastante jovem. Na predisposição hereditária a mulher antes que a recepção de Mikroginon tem de ter exame no perito correspondente.}

Durante o período pós-natal é necessário considerar o risco aumentado de um thrombembolia.

No contexto da diabete, um sistema volchanka vermelho, um hemolytic uraemic síndrome, doenças inflamatórias crônicas de intestinos (granulematozny enterite ou colite de úlcera não-específica) e quarto crescente da lua e desenvolvimento de anemia celular de violações de circulador também pode observar-se.

A enxaqueca (no aumento em frequência e peso) durante a aplicação do Mikroginon pode ser a causa do cancelamento da terapia.

Há dados sobre o risco aumentado do desenvolvimento do cancro do pescoço de um útero no momento do uso longo da medicina. Também se estabeleceu que na aplicação do contraceptivo combinado significa que o risco do desenvolvimento de um cancro de peito aumenta um pouco.

Em exemplos raros durante a emergência de terapia de tumores de um fígado observou-se. No aumento em um fígado, a emergência de dores graves em um estômago ou os sintomas da hemorragia de barriga intra executando o diagnóstico diferencial é necessário considerar a recepção de Mikroginon.

Durante o uso da medicina também é necessário considerar a probabilidade do desenvolvimento das seguintes violações:

• Pancreatitis (por via de regra, no contexto de nível anormalmente aumentado de lipídios e/ou lipoproteínas em sangue (gipertriglitseridemiya) ou na presença deste estado na anamnésia de família);
• Formação de pedras em uma bexiga de irritação;
• Aumento na pressão arterial (observa-se raramente). No aumento permanente, clinicamente significante na pressão arterial é necessário cancelar Mikroginon e começar a terapia da hipertensão arterial. A recepção da medicina pode retomar-se depois da normalização de valores;
• A icterícia e/ou a coceira uniram-se com uma síndrome holestatichesky;
• Sistema filhote de lobo vermelho;
• Doença de Porfirinovy;
• O troqueu de Sydenham;
• A disfunção de um fígado (agudo ou crônico) (neste cancelamento de terapia de caso pode necessitar-se (antes da normalização de indicadores));
• Síndrome de Hemolytic uraemic;
• A perda de audição uniu-se com otosklerozy;
• Herpes de mulheres grávidas;
• Enterite de Granulematozny e colite de úlcera não-específica.

No contexto de mulheres de diabete durante a recepção do Mikroginon deve ser sob o controle médico.

Com a tendência a um hloazma durante a terapia é necessário evitar o impacto da radiação ultravioleta e muito tempo ficar o sol.

A aplicação de Mikroginon pode exercer o impacto em resultados de pesquisas de laboratório separadas, inclusive indicadores da função de uma glândula de tireóide, rins, glândulas supra-renais, a um fígado, e também em indicadores da troca de carboidrato, nível da proteína de transporte em plasma e parâmetros de um fibrinoliz e coagulação. Por via de regra, tais modificações não excedem os limites de valores normais.

Durante a aplicação do Mikroginon os bleedings irregulares, especialmente dentro dos primeiros meses da recepção podem observar-se. Por isso, é necessário executar a avaliação de quaisquer bleedings irregulares só depois do período de adaptação (aproximadamente 3 ciclos).

No momento da emergência de bleedings irregulares depois dos ciclos regulares prévios ou a existência de ciclos irregulares longos a exceção de gravidez ou novos crescimentos malignos necessita a realização de inspeção cuidadosa.

Durante um intervalo na recepção de Mikroginon em certa hemorragia de casos do cancelamento não pode desenvolver-se. Se a medicina se aceitou com a observância de recomendações, a aproximação da gravidez é improvável.

A mulher antes da recepção da medicina recomenda-se a sofrer a inspeção cuidadosa (todo médico e gynecologic) inclusive uma pesquisa cytologic do lodo tservikalny e uma pesquisa de glândulas mamárias e também excluir a gravidez e a existência de violações do sistema de fibrillation.

Na aplicação longa de Mikroginon durante cada meio ano é necessário conduzir exames repetidos.

É necessário considerar que o remédio de infecção de VIH e outras doenças sexualmente transmitidas não protegem (Aids).

Interação medicinal

Na nomeação conjunta de Mikroginon com alguma medicina lá pode estar seguindo efeitos:

• A medicina que induz enzimas de fígado (terapia longa): emergência de bleedings de ruptura das linhas inimigas e/ou redução em eficiência contraceptiva de Mikroginon;
• Derivados de um pirazolon, sulfanylamides: a fortificação do metabolismo de hormônios de esteróide que são uma parte da medicina;
• Antibióticos (ampitsillina, tetratsiklina): redução em proteção contraceptiva de Mikroginon (por causa de redução em concentração de um etinilestradiol).

Durante a terapia a medicina de estrogênio-gestagennymi pode surgir a necessidade da realização da correção de doses da medicina com ação hypoglycemic e anticoágulos indiretos.

Mikroginon pode exercer o impacto no metabolismo de outra medicina (inclusive циклоспорин) que pode modificar a sua concentração em tecidos e plasma.

Termos e condições de armazenamento

Guardar no lugar, inacessível para crianças, em condições habituais.

Data de expiração – 5 anos.