Perftoran

Perftoran – substituto de sangue com função de transmissão de gás.

Forma de lançamento e estrutura

Forma de dosagem – uma emulsão de intravenoso (em/em) introduções: depois de descongelar-se – transparente, com uma sombra azulada, sem sabor (em 50, 100, 200 ou 400 ml nas garrafas de vidro com coberturas de borracha que se apertam fora por gorros de alumínio).

Em 100 ml de uma emulsão os seguintes reagentes ativos contêm:

• Pfokalin – 13 g;
• Pforidin – 6,5 g;
• Proksanol – 4 g;
• Cloreto de sódio – 0,6 g;
• Glicose – 0,2 g;
• Sódio um hidrocarbonato – 0,065 g;
• Cloreto de potássio – 0,039 g;
• O fosfato de sódio monosubstituiu – 0,02 g;
• Cloreto de magnésio (quanto a corpo sólido) – 0,019 g.

Como excipient água de injeções acostuma-se (a 100 ml).

Indicações a aplicação

• gipovolemiya agudo e crônico (no período operacional e posoperativo, em contagioso e tóxico, hemorrhagic, traumático e choque de queimadura, uma ferida craniocereberal);
• As violações da circulação de sangue periférico e microcirculação (em modificações de troca de gás e metabolismo de tecido, infecções, uma embolia gordurosa, violações da circulação sanguínea cerebral, é purulento - estados sépticos);
• Лаваж pulmões, regionarny aspersão, lavagem de barriga de feridas purulenta e outras cavidades;
• Proteção de Antiischemic de órgãos de doador (treinamento preliminar do recipiente e doador).

Contra-indicações

A única contra-indicação estrita à aplicação de Perftoran é hemofilia.

Com o cuidado e só segundo a medicina de indicações vital se aplica durante a gravidez e uma lactação.

Método de aplicação e dosagem

Antes da injeção de medicina o doutor executa a inspeção visual de uma emulsão e garrafa. Perftoran considera-se conveniente para o uso na condição da preservação de tensão da embalagem, falta de fendas em uma garrafa e a segurança da etiqueta. O resultado de pesquisa visual e dados especificados na etiqueta (o nome de medicina, a empresa de fabricação e número de uma série) registra-se na história de uma doença.

Antes de uma iniciação do tratamento transportam seguramente fora o teste biológico: lentamente entre no paciente de 5 baixas de uma emulsão, logo faça um intervalo de 3 minutos então entra em mais 30 baixas e novamente faz um intervalo durante 3 minutos. Se as reações negativas não surgem, continuam a introdução. Os resultados do teste biológico também se registram na história de uma doença.

Os esquemas recomendados de aplicação de Perftoran:

• Violações de microcirculação apesar de gênese: em 5-8 ml/kg. Se necessário a droga injeta-se na mesma dose por 3 vezes com intervalos de 2-4 dia. Já que o aumento na provisão de efeito oksigenatsionny da mistura aérea enriquecida pelo oxigênio se recomenda (por uma máscara ou um cateter nasal);
• Perda de sangue aguda, choque: em uma dose de 5-30 ml/kg em/em kapelno ou struyno. É possível ganhar o efeito máximo da medicina em casos quando o paciente respira a mistura enriquecida pelo oxigênio – diretamente durante a infusão e dentro de um dia depois dele;
• Proteção de Antiischemic de órgãos de doador: em uma dose de 20 ml/kg em/em struyno ou kapelno tanto ao recipiente como ao doador durante 2 horas antes de realização de operação;
• Aplicação local: segundo o esquema semelhante a aplicação de meios tradicionais de terapia medicamentous;
• Aplicação de Regionarny (aspersão de extremidades): em 40 ml/kg enchendo um padrão oksigenator.

Efeitos de lado

Dores atrás de um peito e na área lombar, reações alérgicas (uma coceira de pele, uma pequena carapaça de tartaruga e o avermelhamento de tegumentos), anafilaktoidny reações, dificuldade de respiração, aumento de pulso, uma dor de cabeça, aumento de temperatura, uma baixada da pressão arterial é possível.

Instruções especiais

Perftoran destina-se para a aplicação só em hospitais.

A medicina não pode usar-se se depois de descongelar o depósito branco no fundo de uma garrafa aparecer ou a emulsão é estratificada (as baixas oleosas transparentes legar a um fundo até depois que a agitação é visível).

Proíbe-se:

• Guardar a medicina em uma temperatura abaixo - 18 ºС;
• A defreeze em uma temperatura mais de 30 ºС;
• É forte para sacudir a emulsão defrozen.

Em caso do desenvolvimento de efeitos de lado ou complicações é necessário parar imediatamente a introdução de Perftoran e, sem tomar fora de uma veia de agulha, dependendo do quadro clínico total para entrar no glyukokortikosteroidny, cardiotonic, vazopressorny, desensibilizing ou outra medicina destinada para a terapia do choque anafiláctico.

É necessário para Perftoran defreeze na temperatura ambiente então cuidadosamente levantar antes da realização da uniformidade da estrutura. Antes da infusão a emulsão tem de aquecer-se até a temperatura de 21-23 ºС.

Interação medicinal

Perftoran proíbe-se aplicar-se em conjunto (em uma passagem secundária cardiopulmonar, um sistema ou a seringa) com oxyethylstarch, dextrans, reopoliglyukiny, polyglucother. Na necessidade da aplicação simultânea com os meios especificados devem introduzir-se em outra veia ou no mesmo, mas depois do fim da infusão de Perftoran.

Termos e condições de armazenamento

Guardar em uma temperatura de - 4 a - 18 ºС (na olhada congelada).

Data de expiração – 3 anos.

Também possivelmente armazenamento temporário de medicina na olhada de defrozen – em uma temperatura de 4 ºС não mais do que 2 semanas.

De 5 pregas descongelar-se / congelação permite-se.