Imunoglobulina da pessoa normal

Imunoglobulina da pessoa normal – meios imunológicos.

Forma de lançamento e estrutura

Formas de dosagem:

• Solução de introdução intramuscular (em óleo) (em ampolas: em 1 ml / 1 uma dose, em um pacote de cartolina de 10 partes; em 1,5 ml / 1 uma dose, em um pacote de cartolina de 10 partes ou em embalagem plástica planimetric em 5 ou 10 ampolas, em um pacote de cartolina 1 ou 2 embalagens; em 3 ml / 2 doses, em um pacote de cartolina de 10 partes; em 3 ml / 1 uma dose, em um pacote de cartolina de 10 partes);
• Solução de intravenoso (em/em) introduções (em 25 ou 50 ml em garrafas, em um pacote de cartolina 1 garrafa);
• Solução de infusões (em 25, 50 ou 100 ml em garrafas, em um pacote de cartolina 1 garrafa).

Reagente ativo – imunoglobulina da pessoa normal:

• Solução de introdução em óleo: em 1 ml – 100 mgs;
• Solução para em/em introduções: em 1 ml – 50 mgs;
• Solução de infusões: em 1 ml – 50 mgs.

Indicações a aplicação

O uso da medicina mostra-se:

• Solução de introdução em óleo: em terapia agamma-e gipoglobulinemiya; para prevenção: tosse de gritar, sarampo, hepatite A, meningococcal infecção, influenza, poliomielite; para aumento em elasticidade de um organismo em doenças contagiosas no período de uma convalescença;
• Solução para em/em introduções: terapia de formas severas de infecções bacterianas e virais; em complicações posoperativas nos adultos e crianças unidas com um septitsemiya;
• Solução de infusões: púrpura trombotsitopenichesky idiopática (especialmente em formas agudas em crianças), tratamento e prevenção de doenças contagiosas, immunodeficient estados congênitos (um parcial, cheio ou imunodeficiência de variação, formas severas do imunodeficiência combinado, a síndrome de Viskotta-Aldrich), e também o imunodeficiência adquirido em consequência de transplantação de tutano e outros tipos de transplantações em leucemia lymphocytic crônica, em Aids em crianças, uma síndrome de Kawasaki (como o ácido acetilsalicylic terapia acompanhante).

Contra-indicações

Contra-indicações a uso de Imunoglobulina da pessoa normal na forma de soluções para em óleo e em/em introduções:

• Reações alérgicas pesadas na anamnésia a introdução de remédios para sangue;
• As doenças alérgicas, inclusive a asma bronquial, atopic dermatite, urticária periódica, e também tendência a reações alérgicas na anamnésia (o paciente desta introdução de categoria da medicina é possível no momento do uso simultâneo de anti-histamínicos que continuam entrando dentro de 3 dias em no óleo e 8 – em na introdução de imunoglobulina);
• O sistema immunopathological doenças, inclusive nefrite, doenças do sangue, unindo o tecido (na necessidade do uso da introdução de imunoglobulina deve fazer-se só depois da consulta com o perito correspondente e no contexto do objetivo da terapia acompanhante).

É impossível aplicar a solução para a introdução no óleo em bebês junto com o cálcio um gluconate.

O uso da solução de infusões é contra-indicado a pacientes com a deficiência seletiva da imunoglobulina (IgA) no contexto da existência de anticorpos contra IgA e na hipersensibilidade à medicina.

Com o cuidado é necessário marcar a solução de infusões durante a gravidez e a amamentação.

Método de aplicação e dosagem

A solução de injeções no óleo introduz-se na superfície externa de um quadril ou o quadrante externo superior de um gluteus (em/em a introdução de medicina – proíbe-se!) É impossível guardar a medicina na ampola aberta, usar ampolas com a marcação quebrada ou tensão, em caso da modificação da cor de solução, a sua turvação ou existência de não quebrar flocos, no momento da violação de condições de armazenamento e a data de expiração vencida. Dentro de 2 horas antes da introdução é necessário segurar ampolas com a medicina na temperatura ambiente. O procedimento executa-se nas condições da observância de regras de anti-sépticos e uma assepsia. A solução reúne-se na seringa uma agulha com um largo vislumbre para não permitir a formação de espuma. A dose e a tarifa de frequência da introdução da imunoglobulina nomeiam-se pelo doutor com base em indicações clínicas.

A distribuição recomendada de prevenção:

• Hepatite A: uma vez, a crianças de 1 para 6 anos em uma dose de 0,75 ml, até 10 anos – 1,5 ml, a pacientes são mais seniores do que 10 anos – 3 ml (em caso da introdução repetida de necessidade é só possível durante 2 meses);
• Prevenção de sarampo: uma vez, a dose de crianças depende a tempo que passou do momento do contato com o paciente e uma condição da criança, e pode fazer 1,5 ou 3 ml, em caso do contato com as infecções variadas – 3 ml, adulto – 3 ml (mostra-se aos pacientes da idade de 3 meses que não tiveram sarampo e não se comunicam contra ele não depois do que 6 dias do momento do contato com o paciente);
• Prevenção de tosse que grita: às crianças que não foram doentes e não se comunicam ou não se comunicam completamente contra a tosse que grita – em 3 ml duas vezes com um intervalo a 24 durante o tempo mais brando, mas não mais tarde de 3 dias do momento do contato com o paciente;
• Prevenção de uma infecção meningococcal: uma vez, a crianças de 6 meses a 3 anos em uma dose de 1,5 ml, de 3 para 7 anos – 3 ml, dentro de 7 primeiros dias depois de contato com o paciente com uma infecção meningococcal generalizada;
• Prevenção de poliomielite: uma vez em doses de 3-6 ml, não completamente ou às crianças que não se comunicam por uma vacina poliomiyelitny, em termos mais adiantados depois do contato com a poliomielite doente;
• Já que o tratamento e a prevenção da solução de influenza se introduzem uma vez: a crianças até 2 anos em uma dose de 1,5 ml, de 2 para 7 anos – 3 ml, a pacientes são mais seniores do que 7 anos – 4.5-6 ml, em uma forma severa de uma introdução de doença de uma dose da medicina mostra-se repetido (durante 24-48 horas);
• Na terapia agamma-e gipoglobulinemiya nomeação produzem em uma dose 1 ml em 1 quilograma do peso do paciente (pode introduzir-se na inclusão 2-3 com um intervalo em 24 h). Executar os objetivos subsequentes da medicina segundo as indicações é possível só 1 mês depois;
• Para o aumento na elasticidade de um organismo na pneumonia crônica e no período de uma convalescença no curso longo da introdução de doenças contagiosa aguda de uma dose única de 0,15-0,2 ml em 1 quilograma do peso do paciente mostra-se. A tarifa de frequência da introdução nomeia-se pelo doutor, mas não mais do que 4 injeções com um intervalo de 2-3 dias.

Solução para em/em parte de introduções justo antes de solução de 0,9% aplicada de sódio de cloreto de isotonic ou solução de glicose de 5% em uma proporção 1:4. A solução pronta da imunoglobulina introduz-se em kapelno com uma velocidade de 8-10 degelos por minuto, diariamente dentro de 3-5 dias. Sem cultivo adicional a imunoglobulina pode introduzir-se em kapelno com uma velocidade de 30-40 degelos por minuto, um curso do tratamento – 3-10 transfusões que se executam com um intervalo de 24-72 horas. Este método da introdução pode causar uma condição kollaptoidny do paciente. O tratamento de transfusão pode executar-se na combinação com outra medicina. Uma dose única de crianças – 3-4 ml em 1 quilograma de peso (mas não mais do que 25 ml), para adultos – 25-50 ml. O uso da medicina deve executar-se só em condições estacionárias com a observância de regras de uma assepsia. Antes da introdução é necessário segurar garrafas com a medicina dentro de 2 horas na temperatura ambiente. As soluções que contêm um depósito ou turvo não são sujeitas à aplicação.

A solução de infusões introduz-se em kapelno, antes que a medicina aplicada se recomende a aquecer-se a temperatura do corpo ou temperatura ambiente. É possível entrar na solução só transparente. A velocidade inicial da infusão – 30 baixas por minuto, durante 10 minutos trazem a velocidade a 40 baixas por minuto. Apresente-se:

• Terapia de substituição em um imunodeficiência congênito e secundário, inclusive crianças sobre Aids: em 2-8 ml em 1 quilograma do peso do paciente uma vez por mês antes do aumento no nível da imunoglobulina (a ausência da dinâmica suficiente do crescimento do nível ou o seu muito bystry redução é necessário reduzir intervalos entre a introdução ou aumentar uma dose a 16 ml em 1 quilograma do peso);
• Na transplantação allogenny do tutano ao paciente marcam em 10 ml para 1 quilograma do peso dentro de 7 dias;
• Em uma síndrome de Kawasaki – 32-40 ml em 1 quilograma de peso dentro de 2-5 dias ou 40 ml em 1 quilograma – uma vez;
• Na púrpura trombotsitopenichesky idiopática – 16-20 ml em 1 quilograma do peso, uma vez (em caso da necessidade é possível repetir-se durante 2-3 dias), ou em 8 ml em 1 quilograma do peso do paciente dentro de 2-5 dias (se necessário a repetição de um curso é possível);
• Em infecções bacterianas e virais pesadas, inclusive sepsia – 8-10 ml em 1 quilograma de peso, diariamente dentro de 1 para 4 dias;
• A crianças prematuras (com um peso baixo no momento do nascimento) para a prevenção da introdução de infecções da medicina nomeia-se com um intervalo durante 1-2 semanas em 10-20 ml a 1 quilograma do peso do bebê;
• Em um demiyeliniziruyushchy inflamatório crônico neuropathy, uma síndrome a Giyena-Barra: em 8 ml em 1 quilograma do peso dentro de 5 dias (a repetição de um curso com um intervalo durante 4 semanas se permite);
• A pacientes com ischemia cerebral e doença de coração coronária: em 8 ml em 1 quilograma, diariamente.

Efeitos de lado

As reações em no óleo e em/em a introdução de imunoglobulina, normalmente, ausentam-se.

O desenvolvimento de reações alérgicas do vário tipo até o choque anafiláctico é em alguns casos possível. Por isso, os pacientes depois da introdução da medicina têm de ser dentro de 30 minutos sob a observação do pessoal médico; o quarto onde injetam a droga, tem de prover-se de meios da terapia de antichoque.

Em exemplos raros na introdução em reações locais de óleo na forma de hyperaemia e aumento de temperatura dentro dos primeiros dias a 37,5 °C pode desenvolver-se.

No momento do desenvolvimento de introdução infusional de efeitos de lado na forma de uma febre, uma dor de cabeça, náusea, aumento de temperatura de um corpo, vômito, dor nas costas, uma dor em uniões, as reações alérgicas são possíveis. Raramente – uma baixada de pressão arterial, em casos isolados – sintomas de meningite asséptica (náusea, uma dor de cabeça grave, vômito, um rigidnost de músculos occipitais, aumento de temperatura de um corpo, uma fotosensibilidade e violação de consciência), choque anafiláctico, agravação da disfunção disponível de rins.

Instruções especiais

A imunoglobulina da pessoa normal deve aplicar-se só em ordens de doutor.

Cada procedimento registra-se nos formulários de inscrição estabelecidos com a indicação de data da questão, número de uma série, fabricante, uma data de expiração, a Data da Introdução e uma dose, a natureza da reação do paciente à introdução de medicina.

Depois da introdução da imunoglobulina de uma inoculação contra epidemia parotitis e sarampo é necessário executar não antes do que durante 3 meses. Depois da vacinação contra estas doenças é possível entrar na imunoglobulina não antes do que durante 2 semanas. Em caso do uso de necessidade da imunoglobulina do termo antes especificado a vacinação deve repetir-se. Executar todas outras inoculações autoriza-se em qualquer termo, independente do tempo de introdução de medicina.

A introdução da medicina pode tornar-se a razão de resultados positivos falsos de testes de serological.

É impossível exceder a velocidade de infusão recomendada, pode causar o desenvolvimento de efeitos de lado pesados. O período inteiro da infusão e 20 minutos do paciente depois que tem de ser sob o controle do doutor.

Interação medicinal

A interação medicinal clinicamente significante da solução para no óleo ou em/em introduções não se estabelece.

A solução de infusões abaixa a atividade das vacinas vivas enfraquecidas contra uma rubéola, sarampo, varíola de frango, epidemia parotitis. Em caso de introduções de necessidade da imunoglobulina durante as 2 primeiras semanas depois de um parotitis, sarampo ou inoculação de rubéola, vacinação contra estas doenças é necessário repetir-se durante 3 meses. A solução de infusões pode misturar-se só da solução de sódio de cloreto de 0,9%.

Termos e condições de armazenamento

Guardar em uma temperatura de 2 até 8 °C, não se congelar. Proteger de crianças.

Data de expiração: solução de introdução em óleo – 2 anos, solução para em/em introduções – 1 ano.