Inflyuvak

Inflyuvak – o subjedinichny trivalente inactivated vacina de prevenção de influenza.

Forma de lançamento e estrutura

Forma de dosagem – interrupção de introdução intramuscular e hipodérmica: líquido sem cor transparente (em 0,5 ml em seringa disponível (com uma agulha) com uma capacidade de 1 ml, em 1 seringa em portadores o cartão, 1 portador em um cartão de pacote).

Em 1 dose de uma vacina (0,5 ml) em 15 mkg de HECTARE (гемагглютинин) as seguintes tensões de vírus:

• E _(H3N2) *;
• E _(H1N1) *;
• B*.

* depois do nome do tipo o nome da tensão recomendada pela Organização de saúde Mundial da estação epidêmica atual da influenza especifica-se.

Componentes adicionais: sódio de fosfato um dihydrate, potássio dihydrophosphate, cloreto de sódio, magnésio de cloreto hexahydrate, cálcio de cloreto um dihydrate, citrato de sódio, cloreto de potássio, formaldeído, sacarose, polysorbate 80, STAV, água de injeções.

Indicações a aplicação

Inflyuvak aplica-se à prevenção da influenza em adultos e crianças 6 meses são mais seniores. Especialmente, a vacinação recomenda-se às seguintes categorias da população que pertence ao grupo dos riscos de incidência da influenza:

• As pessoas idosas têm idade mais sênior do que 65 anos;
• As crianças e os adolescentes da idade de 6 meses até 18 anos quem recebem o ácido acetilsalicylic por muito tempo devido ao que abaixo da influência de uma infecção influenzal são sujeitos ao risco do desenvolvimento de uma síndrome Reja;
• Pacientes com um fracasso renal crônico;
• Pacientes com doenças cardiovasculares de qualquer etiologia;
• Pessoas com doenças de órgãos respiratórios, inclusive com asma bronquial;
• Pacientes com violações crônicas de metabolismo, inclusive pacientes com diabete;
• Pacientes com doenças immunodeficient e os pacientes que recebem terapia radioativa, cytostatics, corticosteróides ou immunodepressants em grandes doses.

Contra-indicações

• Hipersensibilidade a componentes de uma vacina ou proteína de frango;
• À reação da hipersensibilidade a substâncias que podem conter em quantidades residuais – a gentamycin, tendo-se TORNADO, ao formaldeído, polysorbate-80.

Em doenças agudas e uma exacerbação de doenças crônicas a vacinação deve pospor-se até a melhora de um estado.

Em não as infecções virais respiratórias agudas pesadas e a imunização de doenças intestinal aguda podem executar-se ao mesmo tempo depois da normalização da temperatura do corpo.

Método de aplicação e dosagem

Inflyuvak entram intramuscularmente ou profundamente hipodérmicamente. A injeção deve executar-se cuidadosamente para evitar o golpe da medicina ao curso vascular intra. Proíbe-se estritamente entrar em uma vacina intravenosamente!

A imunização executa-se anualmente ao período de outono.

As doses recomendadas:

• Os adultos e as crianças são mais seniores do que 3 anos – 0,5 ml uma vez;
• Crianças de 6 meses a 3 anos – 0,25 ml uma vez.

As crianças que não se vacinam antes recomendam-se a entrar em uma vacina com um intervalo de 4 semanas duas vezes.

Regras de introdução de uma vacina:

• Aquecer uma vacina à temperatura ambiente;
• Justo antes de uma injeção para levantar a seringa;
• Retirar um gorro protetor de uma agulha;
• Retirar o ar da seringa, mantendo-o na posição vertical uma agulha e lentamente urgente o pistão;
• Entrar em uma vacina intramuscularmente ou profundamente hipodérmicamente. Em crianças de introdução de uma dose de 0,25 ml deve parar o movimento do pistão da seringa enquanto a sua superfície interna consegue a borda inferior de uma braçadeira de uma agulha.

Efeitos de lado

As reações colaterais revelaram durante as pesquisas clínicas:

• Sistema nervoso central: muitas vezes – uma dor de cabeça *;
• Osso e sistema muscular: muitas vezes – um artralgiya *, um mialgiya;
• Reações locais: consolidação, morbidez, avolumando-se e ruborizando-se *, ekhimoza;
• Outros: a sudação fortalecida *, aumento de temperatura de um corpo, uma febre, uma indisposição, fadiga.

* estas reações normalmente realizam-se independentemente dentro de 1-2 dias e não exigem o tratamento especial.

Os efeitos de lado revelaram durante o pós-marketing de observação:

• Sistema nervoso central e periférico: paresteziya, neuralgia, neurite, encephalomyelitis, espasmos, síndrome a Giyena-Barra;
• Sistema de formação de sangue: tranzitorny limfadenopatiya, tranzitorny thrombocytopenia;
• Sistema cardiovascular: o vaskulit (raramente ou nunca pode seguir-se da disfunção tranzitorny de rins);
• Reações alérgicas e dermatológicas: reações de pele generalizadas, inclusive coceira, urticária ou borbulha não-específica, manifestações de reações alérgicas; em exemplos raros – choque anafiláctico, angioneurotic hypostasis.

Instruções especiais

Todos os meios necessários para executar a terapia urgente do choque anafiláctico, inclusive glucocorticosteroids, adrenalina ou эпинефрин têm de fornecer-se em um escritório inoculative.

1 dose de uma vacina não deve conter mais de 1 mkg de um ovalbumin.

Os pacientes podem ter uma resposta insuficiente à vacinação com immunosupression (tanto exogenous, como endógeno).

Nos pacientes que sofreram a vacinação por Inflyuvak obtendo resultados positivos falsos dos testes de serological que se executam pelo método ELISA (um método immunofermental) como a definição de anticorpos contra a hepatite C, VIH (HIV1), o vírus de T-cellular limfotropny da pessoa (HTLV1) é possível. A diagnóstica de laboratório pelo método Vestern-blottinga permite excluir resultados positivos falsos destes testes.

Inflyuvak não exerce o impacto negativo na velocidade de reações e capacidade da concentração da atenção.

É necessário informar o médico assistente de todos os casos de reações desafiadas pela vacina.

Interação medicinal

Inflyuvak que é possível aplicar junto com outras vacinas, mas é necessário entrar neles seringa diferente em várias partes do corpo. Contudo neste caso é impossível excluir a probabilidade da fortificação de efeitos de lado.

A resposta imunitária à vacinação pode abaixar-se nos pacientes que recebem terapia imunossupressora.

Não é necessário tomar uma vacina da seringa e aplicá-lo na mistura com outra medicina.

Termos e condições de armazenamento

Guardar e transportar em uma temperatura de 2-8 ºС no lugar protegido da luz. Proteger de crianças. Não se congelar. Se necessário é possível transportar a medicina em uma temperatura de 25 ºС, mas não mais do que 24 horas.

Data de expiração – 1 ano. A terminação de uma data de expiração de uma vacina sempre se considera no dia 30 de junho o ano depois depois de um ano do lançamento.