РоксиГЕКСАЛ

РоксиГЕКСАЛ – medicina com ação antibacteriana.

Forma de lançamento e estrutura

РоксиГЕКСАЛ o lançamento na forma das pastilhas cobriu de uma cobertura: quase branco ou branco; em 50 mgs – oblongo, tenha em ambos os partidos de um entalhe; em 150 mgs – convexo, redondo, em um partido um entalhe, no outro – "R 150"; em 300 mgs – convexo, redondo, em um partido um entalhe, no outro – "R 300" (em 50/150 mgs: em 10 partes em bolhas, em 1-2 bolhas em um pacote de cartolina; em 300 mgs: em 7, 10 ou 14 partes em bolhas, em 1 bolha em um pacote de cartolina).

Estrutura de 1 pastilha:

• Reagente ativo: рокситромицин – 50, 150 ou 300 mgs;
• Componentes auxiliares: CAVILHE 400, celulose microcristalina, isopropyl álcool, bióxido do titânio, stearate do magnésio, um gidroksipropilmetiltsellyuloz, half-oxameasures 188, vê-se por K30, água purificada.

Indicações a aplicação

РоксиГЕКСАЛ marque para o tratamento das doenças contagiosas e inflamatórias causadas por microrganismos, sensíveis à ação de um roksitromitsin:

• Infecções dos departamentos superiores/mais baixos de linhas aéreas (faringite, tonsilite, otite média, sinusite, bronquite, pneumonia);
• prostatitis crônico;
• Infecções de tecidos suaves e pele (inclusive enguias ordinárias);
• Infecções de um caminho urogenital (exceto infecções gonokokkovy);
• gastroenterokolit agudo (inclusive Campylobacter magro causado);
• A gastrite crônica e úlcera de um duodeno (causado por piloros de Helicobacter);
• Infecções de Odontogenny;
• As infecções causam-se por Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.;
• Febre reumática (prevenção);
• Outras doenças contagiosas causadas por microrganismos, sensíveis a ação de um roksitromitsin, em pacientes com a reação conhecida de hipersensibilidade a antibióticos penicillinic.

Contra-indicações

• A aplicação combinada com a medicina que contém ergotamine, dihydroergotamine ou outros alcalóides de Secale cornutum;
• A aplicação combinada com a medicina que contém tais substâncias como пимозид, астемизол, терфенадин, цизаприд (por causa de probabilidade de extensão de um intervalo QT e desenvolvimento de arrhythmia de torsades de pointes);
• Porfiriya;
• Eu trimestre de gravidez;
• A hipersensibilidade a componentes de medicina, e também a outros antibióticos macroconduz.

Nos II-III trimestres do objetivo de gravidez de ROKSIGEKSALA é possivelmente exclusivo segundo as indicações vitais.

É possível aplicar a medicina no período de uma lactação só sob a observação do perito.

Método de aplicação e dosagem

РоксиГЕКСАЛ aceite no interior, lavando-se abaixo com o líquido em bastante, aproximadamente durante 15 minutos antes da refeição. Não é necessário mastigar pastilhas.

A dose adulta diária média faz 300 mgs (em 2 recepções por partes iguais com um intervalo de 12 horas ou uma vez).

O modo da distribuição deve corrigir-se nos seguintes casos:

• Disfunção pesada de um fígado: uma vez por dia em 150 mgs; a terapia executa-se sob o controle da função de hepatic;
• O fracasso renal pesado (no momento do despejo de creatinine são menos de 0,25 ml/min.): uma vez por dia em 150 mgs.

A dose diária recomendada de crianças que pesam de 40 quilogramas faz 5-8 mgs/quilograma (determina-se por um tipo do activator e o peso do processo contagioso) em 2 recepções ou 300 mgs (2 vezes por dia em 150 mgs).

A crianças que pesam até 40 quilogramas de ROKSIGEKSAL, por via de regra, marcam em uma dose diária 5-7,5 mgs/quilograma (em 2 recepções).

O modo de distribuição recomendado de crianças (uma dose única com tarifa de frequência de recepção 2 vezes por dia):

• 7-13 quilogramas - 25 mgs;
• 14-26 quilogramas - 50 mgs;
• 27-40 quilogramas - 100 mgs.

A pacientes da correção de idade promovida do modo da distribuição não se executa.

Em um fígado simultâneo e fracasso renal é necessário exercer o controle do nível de um serumal roksitromitsin e, em caso da necessidade, corrigir uma dose.

A duração da terapia define-se pelo peso de sintomas clínicos. Depois que o desaparecimento de sintomas de um tratamento de doença tem de continuar-se, pelo menos, em um ponto de 2 dias.

Duração de tratamento de infecções streptococcal, uretrit, tservikovaginit, tservitsit – até 10 dias, em outros casos – até 28 dias.

Efeitos de lado

Na aplicação de reações colaterais ROKSIGEKSALA, por via de regra, desenvolvem-se raramente (em 3-4% de pacientes). Em caso da sua emergência recomenda-se consultar-se com o perito. O cancelamento de terapia, por via de regra, não se necessita.

Reações colaterais possíveis:

• Tratado gastrintestinal: dores de estômago, vômito, náusea, diarreia; raramente – aumentam no nível трансаминаз (alanineaminotransferases, aspartateaminotransferases, gama глутамилтрансферазы); muito raramente – uma insuficiência hepática (caráter reversível);
• Reações alérgicas: raramente – reações de hipersensibilidade (na maioria dos casos em membranas mucosas e pele na forma de hypostases, um eritema, borbulha de pele);
• Outros: em casos isolados – tinnit, uma dor de cabeça, aumento de temperatura de um corpo, aumenta no número de eosinophils.

Instruções especiais

É necessário considerar a resistência zangada disponível de ROKSIGEKSALA com erythromycin.

Os pacientes com a diabete devem considerar que 1 pastilha corresponde menos de 0,01 GU (unidade de grão).

Executando um curso longo ou na recepção repetida de microrganismos ROKSIGEKSALA ou infecções fungosas (o mycoses), constante contra a ação de um roksitromitsin, pode desenvolver-se.

Em um gipokaliyemiya, as violações da MÉDIA da condutividade, arrhythmias ou a medicina de intervalo QT extensa nomeiam-se cuidadosamente, sob o controle de ECG regular.

No momento do desenvolvimento da diarreia longa ou em casos da existência da suspeita de uma doença intestinal (psevdomembranozny colite) ROKSIGEKSAL cancelam. Não é necessário aceitar a medicina que freia uns intestinos vermicular movimento.

No momento do desenvolvimento de reações pesadas da hipersensibilidade (por exemplo, o anaphylaxis) tem de cancelar imediatamente o tratamento e manter eventos necessários da ambulância (a recepção de simpatomimetik, corticosteróides, anti-histamínicos, se necessário – realização da ventilação artificial de pulmões).

Por causa da probabilidade do aumento no nível da concentração plásmica ao nível estável, a pacientes da idade promovida de ROKSIGEKSAL marcam com o cuidado (possivelmente executando a correção do modo da distribuição).

Interação medicinal

Na aplicação combinada de ROKSIGEKSALA com alguns meios medicinais / o desenvolvimento de substâncias dos seguintes efeitos é possível:

• Alcalóides de Ergot (com propriedades vasoconstrictive): o desenvolvimento de um ergotizm – um espasmo arterial, até o desenvolvimento de uma necrose de extremidades (a combinação é contra-indicada);
• Antagonistas de vitamina K (a frenagem de promoção de medicina de coagulability de sangue): aumento em tempo protrombinovy;
• Terfenadin: o aumento no seu nível serumal que pode levar ao desenvolvimento de arrhythmia pesado (a combinação não se recomenda);
• Teofillin: a redução na sua eliminação e a fortificação de manifestações de efeitos de lado (é necessário exercer o controle regular do tamanho de um serumal teofillin, especialmente se antes do objetivo de ROKSIGEKSALA fez 15 mg/l ou mais);
• Tsiklosporin: o aumento insignificante no seu nível serumal (a correção de doses, por via de regra, não se necessita);
• Tsizaprid, астемизол, пимозид: o aumento no seu nível serumal que pode levar ao desenvolvimento de violações de um ritmo quente (a combinação não se recomenda);
• Digoxin e outro glycosides quente: aumento em nível da sua concentração em sangue e aumento em reações colaterais;
• Dizopiramid: a redução no tamanho da sua vinculação com a proteína que conduz para aumentar no nível da medicina gratuita no sangue;
• Midazolam: o aumento em tempo da sua semiremoção e tamanho da área abaixo de uma curva de pharmacokinetic (leva a fortificação e extensão da sua ação).

Termos e condições de armazenamento

Guardar no lugar, inacessível para crianças, em uma temperatura até 25 °C.

Data de expiração – 3 anos.