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Amyotrophy é hereditário espinal

Amyotrophy hereditário espinal (amyotrophia hereditaria spinalis; sinônimos: doença de Verdniga-Goffmanna, amyotrophy família idade de crianças espinal, Verdniga-Goffmann atrofia muscular progressiva; neurologista austríaco de G. Werdnig, 1844–1919; o neurologista alemão de J. Hoffmann, 1857–1919) – o amyotrophy hereditário (o tráfego de violações de músculos, que se seguem adelgaçando-se de fibras de músculo e redução na sua capacidade sokratitelny) que se mostra no primeiro ano da vida, e no momento do desenvolvimento lento – da idade de até 4 anos. A doença caracteriza-se por amyotrophy de um tronco e extremidades e paralisia periférica por causa de modificações degeneradas de jaulas de motivo de chifres avançados de uma corda espinal. A doença no tipo autosomno-recessivo herda-se.

 
Se sabe que:

Segundo QUEM investiga a conversação de meia hora diária pela probabilidade de aumentos de telefone celular do desenvolvimento de um tumor de um cérebro em 40%.